Контакты, деятельность, организации, филиалы, онлайн-магазины — пропечень.рф

Общество специалистов по нервно-мышечным болезням

Этот сайт является механизмом поддержки и информирования людей, страдающих хороидеремией (CHM), наследственным заболеванием глаз, приводящим к слепоте. Сайт создан небольшой группой людей, страдающих СHM, чтобы изменить ситуацию для себя, своих семей и многих других людей, живущих с этим заболеванием. Мы будем размещать информации о болезни, о кампаниях и мероприятиях по поиску лечения и повышению осведомленности людей на постсовестком пространстве. Наша миссия — сбор средств в поддержку научных клинических исследований, направленных на лечение или излечение хороидеремии.

Социальная и информационная поддержка детей и взрослых с нарушением слуха и после кохлеарной имплантации

ФАБАГАЛ® (МНН – агалсидаза бета) – рекомбинантная форма α-галактозидазы А (человека) для лечения болезни Фабри.

Нейрофиброматоз первого типа у детей и подростков. Симптомы заболевания НФ1, диагностика. Что делать при диагнозе нейрофиброматоз 1 типа.

Статьи об управлении здоровьем. Как защитить себя и своих близких. Доступ к научной медицинской информации, чтобы помогать пациентам

Информационный портал молекулярно-генетической диагностики

Finds everything

Гипофосфатазия (ГФФ) - прогрессирующее наследственное заболевание. Узнайте как распознать симптомы ГФФ.

Наша работа - открытая благотворительная деятельность, направленная на экспертную реализацию долгосрочных социальных проектов без "излишков маркетинга".

Лабораторная диагностика в рамках наблюдательных исследований CONCORD, IREN, PRIME, RIVERS

Пульмикорт суспензия для ингаляций. Инструкция по применению Цитиколина. Как разводить для детей и взрослых, дозировка, состав, отзывы, цена, купить

ПостНаука — все, что вы хотели знать о науке, но не знали, у кого спросить