| Name | Description | Price | ||
|---|---|---|---|---|
| Популярное | ||||
| Иммунофлуоресцентное исследование биопсии кожи (IgG, IgM, IgA, C1q, C3) и тест волчаночной полоски (lupus band test) | ░░░░ ₽ | |||
| Диагностика пузырных дерматозов (аутоантитела к антигенам кожи) | ░░░░ ₽ | |||
| Молекулярно-генетическая диагностика крапивницы и мастоцитоза | ░░░░ ₽ | |||
| Антитела к белку ВР180 | ░░░░ ₽ | |||
| Антитела к десмоглеину-3 | ░░░░ ₽ | |||
| Антитела к базальной мембране кожи методом нРИФ | ░░░░ ₽ | |||
| Антитела к десмосомам кожи методом нРИФ | ░░░░ ₽ | |||
| Антитела к белку BP230 | ░░░░ ₽ | |||
| Антитела к десмоглеину-1 | ░░░░ ₽ | |||
| Исследование значений pH утренней и разовой пробы мочи при мочекаменной болезни | ░░░ ₽ | |||
| Заболевания кожи | ||||
| Антитела к белку ВР180 | Сдать анализ Антитела к белку ВР180 в СПб. Расшифровка результатов, норма Антитела к антигену буллезного пемфигоида BP180 (BPAG2) антитела к гемидесмосомальному белку 180 антитела к коллагену 17-го типа anti-Bp180 antibody базальная мембрана BMZ п... | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к десмоглеину-3 | Сдать анализ Антитела к десмоглеину-3 в СПб. Расшифровка результатов, норма Диагностика пузырчатки десмоглеин 3 desmoglein antibodies 3 десмосомы десмосомам кожи эпидермис пузырчатка буллезные Антитела к десмоглеину-3 | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к базальной мембране кожи методом нРИФ | Сдать анализ Антитела к базальной мембране кожи методом нРИФ в СПб. Расшифровка результатов, норма Антитела к базальной мембране кожи anti-basement membrane zone (BMZ) пемфигоид Антитела к базальной мембране кожи | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к десмосомам кожи методом нРИФ | Сдать анализ Антитела к десмосомам кожи методом нРИФ в СПб. Расшифровка результатов, норма Антитела к десмосомам кожи anti-desmosomal antibodies десмоглеину Антитела к десмосомам кожи | ░░░░ ₽ | ||
| Диагностика пузырных дерматозов (аутоантитела к антигенам кожи) | Сдать анализ Диагностика пузырных дерматозов (аутоантитела к антигенам кожи) в СПб. Расшифровка результатов, норма Антитела к базальной мембране кожи anti-basement membrane zone антитела к десмосомам кожи anti-desmosomal antibodies АДА и BMZ Антит... | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к белку BP230 | Сдать анализ Антитела к белку BP230 в СПб. Расшифровка результатов, норма Антитела к антигену буллезного пемфигоида BP230 (BPAG1) антитела к гемидесмосомальному белку 230 антитела к десмоплакину anti-Bp230 antibody базальная мембрана BMZ пузырчатк... | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к десмоглеину-1 | Сдать анализ Антитела к десмоглеину-1 в СПб. Расшифровка результатов, норма Диагностика пузырчатки десмоглеин 1 desmoglein antibodies 1 десмосомы десмосомам кожи эпидермис пузырчатка буллезные Антитела к десмоглеину-1 | ░░░░ ₽ | ||
| Иммунофлуоресцентное исследование биопсии кожи (IgG, IgM, IgA, C1q, C3) и тест волчаночной полоски (lupus band test) | Тест волчаночной полоски (ТВП) – метод прямой иммунофлюоресценции, используемый для обнаружения иммуноглобулинов и факторов комплемента в дермоэпидермальном слое биоптатов кожи у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ). ТВП может быть исполь... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическая диагностика крапивницы и мастоцитоза | Тест направлен на выявление двух частых генетических причин рецидивирующей крапивницы — системного мастоцитоза и криопирин-ассоциированных периодических синдромов, для которых разработана таргетная терапия. Мастоцитоз — гетерогенная группа заболев... | ░░░░ ₽ | ||
| Мочекаменная болезнь | ||||
| Исследование значений pH утренней и разовой пробы мочи при мочекаменной болезни | pH утренней и разовой пробы мочи. ph мочи повышен, понижен, норма Ph мочи у женщин, расшифровка. Показания для анализа: Оценка риска уролитиаза; Метафилактика мочекаменной болезни; Оценка эффективности терапии мочекаменной болезни. Кислотность мо... | ░░░ ₽ | ||
| Биохимический анализ литогенных свойств разовой мочи с расчетом креатининового индекса | Особенностью мочекаменной болезни является высокая частота повторного камнеобразования. Предотвратить рецидив заболевания можно только зная состав мочевого камня. В соответствии с рекомендациями EAU 2017 по диагностике мочекаменной болезни для опр... | ░░░░ ₽ | ||
| Исследование литогенных субстанций суточной мочи | Особенностью мочекаменной болезни (МКБ) является высокая частота повторного камнеобразования. Предотвратить рецидив заболевания можно только зная состав мочевого камня. В соответствии с рекомендациями EAU 2017 по диагностике мочекаменной болезни д... | ░░░░ ₽ | ||
| Определение состава мочевого конкремента (ИК-спектр) | Особенностью мочекаменной болезни является высокая частота повторного камнеобразования. Предотвратить рецидив заболевания можно только зная состав мочевого камня. Спектроскопический анализ конкремента позволяет узнать его состав и определить прави... | ░░░░ ₽ | ||
| Определение кальций-креатининового индекса разовой мочи | Сдать анализ Определение кальций-креатининового индекса разовой мочи в СПб. Расшифровка результатов, норма Индекс кальций-креатинина кальций креатинин calcium-creatinine ratio Кальций-креатининовый индекс | ░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование при мочекаменной болезни (вариант BsmI гена рецептора витамина D (VDR)) | Одним из основных этиологических факторов мочекаменной болезни является гиперкальциурия, которая приводит к образованию плохо растворимых солей кальция. Наиболее часто встречающейся причиной повышения экскреции кальция с мочой является абсорбтивн... | ░░░░ ₽ | ||
| Патология печени | ||||
| Антитела к асиалогликопротеиновому рецептору (анти ASGPR) | Антитела к асиалогликопротеиновому рецептору отмечаются у 60-80% больных с аутоиммунным гепатитом 1 и 2 типов в дебюте и при обострении заболевания. Данные антитела редко выявляются при других аутоиммунных заболеваниях, поэтому их следует рассматр... | ░░░░ ₽ | ||
| Развернутое генотипирование вируса гепатита С для диагностики резистентности к терапии (гены NS3, NS5A, NS5B) | Одной из важных характеристик вируса гепатита С является высокая скорость репликации в сочетании с интенсивной генетической изменчивостью. Полиморфизмы NS3/NS5A/NS5B геномных регионов вируса гепатита С ассоциированы с возможной резистентностью к т... | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к антигенам аутоиммунных заболеваний печени | Данный тест представляет комплексное выявление аутоантител к антигенам АМА-М2, М2-3Е, Sp100, PML, gp210, LKM-1, LC-1, SLA/LP, SSA/Ro-52, использующихся диагностики аутоиммунных заболеваний печени. Он включает выявление ряда аутоантител, которые ис... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование при дефиците альфа-1-антитрипсина (аллели PiZ, PiS гена SERPINA1) | Дефицит альфа-1-антитрипсина является наследственным заболеванием, которое приводит к патологии легких и печени. Чаще всего развивается эмфизема, реже – хронический гепатит с исходов в цирроз. Недостаточность альфа-1-антитрипсина у 95% пациентов а... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование при наследственном гемохроматозе (варианты H63D, S65C, C282Y гена HFE) | Наследственный гемохроматоз - группа генетических заболеваний, характеризующихся накоплением железа в различных органах и тканях, таких как печень, сердце, поджелудочная железа. Заболевание обусловлено генетическими дефектами, которые приводят к ... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование при болезни Жильбера (количество ТА-повторов гена UGT1A1) | Синдром Жильбера – наследственная доброкачественная неконъюгированная гипербилирубинемия умеренной выраженности. Из-за периодически повышающегося уровня билирубина в крови у пациентов может возникать пожелтение белков глаз и кожи, тошнота, сниже... | ░░░░ ₽ | ||
| Развернутая серология аутоиммунных заболеваний печени | Комплексный тест, позволяющий производить дифференциальную диагностику аутоиммунного гепатита 1-го и 2-го типов, первичного билиарного холангита, первичного склерозирующего холангита и перекрестных синдромов АИГ/ПБХ и АИГ/ПСХ | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к митохондриям (М1-М9) методом нРИФ на тройном субстрате | Антимитохондриальные антитела выявляются у 90-95% пациентов с первичным билиарным холангитом (ПБХ), который ранее носил название первичный билиарный цирроз (ПБЦ). Являются специфическим маркером данного заболевания. | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к гладким мышцам (F-актину) методом нРИФ на тройном субстрате | Сдать анализ Антитела к гладким мышцам (F-актину) методом нРИФ на тройном субстрате в СПб. Расшифровка результатов, норма Антитела к гладким мышцам антитела к F-актину anti-smooth muscle antibody anti-SMA antibodies АГМА мышечные Антитела к гладки... | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к микросомам печени-почки (LKM-1) методом нРИФ на тройном субстрате | Антитела к LKM-1 являются основным серологическим маркером аутоиммунного гепатита 2 типа, которым болеют преимущественно дети старше 1 года и подростки. Аутоиммунный гепатит 2 типа несколько чаще отмечается у девочек. В отличие от аутоиммунного ге... | ░░░░ ₽ | ||
| Скрининг аутоиммунного поражения печени | Данный тест представляет комплексное выявление аутоантител, использующихся диагностики аутоиммунных заболеваний печени. Он включает выявление антител к гладким мышцам, антител к митохондриям, антител к микросомам печени-почек (LKM), антитела к цит... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование при неалкогольной жировой болезни печени (вариант I148M гена PNPLA3) | Неалкогольная жировая болезнь печени включает в себя две морфологические формы, значительно отличающиеся по течению прогнозу: неалкогольный жировой гепатоз и неалкогольный стеатогепатит. Переход стеатогепатоза в стеатогепатит с последующим развити... | ░░░░ ₽ | ||
| Комплексное молекулярно-генетическое исследование при наследственных заболеваниях печени (наследственный гемохроматоз, болезнь Вильсона-Коновалова, дефицит альфа-1-антитрипсина, неалкогольная жировая болезнь печени) – гены HFE, ATP7B, SERPINA1, PN... | Исследование позволяет выявить наиболее распространённые генетические причины патологии печени: гемохроматоз (ген HFE), болезнь Вильсона-Коновалова (ген ATP7B), дефицит альфа-1-антитрипсина (ген SERPINA1), злокачественное течения неалкогольной жи... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование при болезни Вильсона-Коновалова (15 патогенных вариантов гена ATP7B) | Болезнь Вильсона-Коновалова является редким аутосомно-рецессивным наследственным нарушением обмена меди. Это состояние характеризуется чрезмерным отложением меди в печени, мозге и других тканях с развитием органной недостаточности. Причиной данног... | ░░░░ ₽ | ||
| Онкогенетика | ||||
| Молекулярно-генетическое исследование микросателлитной нестабильности в ткани опухоли (MSI) | Исследование проводится для определения показаний к таргетной терапии. Микросателлитная нестабильность (MSI) представляет собой молекулярный фенотип дефектной системы репарации ДНК, приводящий к повышенной частоте возникновения мутаций в геноме и ... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене KRAS в биопсийном (операционном) материале (жидкостная биопсия) | Сдать анализ Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене KRAS в биопсийном (операционном) материале (жидкостная биопсия) в СПб. Расшифровка результатов, норма KRAS мутация KRAS KRAS mutation рак новообразования кишка Обнаружение патогенны... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование гена DPYD для предсказания токсичности химиотерапии | Ген DPYD кодирует фермент, являющийся ключевым звеном метаболизма фторпиримидинов, в том числе химиопрепаратов 5-фторурацил (5-ФУ) и капецитабин. При частичном или полном дефиците фермента DPYD пациент находится в группе повышенного риска развития... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование транслокаций генов NTRK1-3 в ткани опухоли | Транслокации генов NTRK являются онкогенным драйвером при различных солидных опухолях у детей и взрослых. Определение транслокаций генов NTRK1-3 рекомендовано всем пациентам с раком щитовидной железы, немелкоклеточным раком легкого, глиобластой, с... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование утраты 14 экзона гена MET при немелкоклеточном раке легкого | Выполнение теста рекомендовано всем пациентам с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) для определения показаний к таргетной терапии. Ген MET является протоонкогеном. Мутация МЕТex14 и высокий уровень амп... | ░░░░ ₽ | ||
| Развернутое молекулярно-генетическое исследование при опухолях щитовидной железы (гены BRAF, TERT, KRAS, NRAS, HRAS) | Исследование выявляет частые мутации при раке щитовидной железы: мутации в генах BRAF, KRAS, NRAS, HRAS, TERT. Выявление данных мутаций позволяет повысить диагностическую точность цитологического исследования материала при опухолях промежуточного ... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование мутации V600E в гене BRAF | Мутации BRAF выявляются при меланоме (50-60 %), раке щитовидной железы (10-70 %, в зависимости от гистологического типа), колоректальном раке (10 %) и немелкоклеточном раке легкого (3-5%). V600E - наиболее частая активирующая мутация BRAF (90%). И... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование амплификации гена MET при немелкоклеточном раке легкого | Выполнение теста рекомендовано всем пациентам с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) для определения показаний к таргетной терапии. Ген MET является протоонкогеном. Амплификация гена МЕТ – одна из причи... | ░░░░ ₽ | ||
| Комплексное молекулярно-генетическое исследование при меланоме (мутации в генах BRAF, NRAS) | Исследование направлено на выявление патогенной мутации V600E в гене BRAF и патогенных аберрации в гене NRAS (кодоны 12, 13, 61, 117) при меланоме кожи для определения показаний к таргетной противоопухолевой терапии. BRAF и NRAS – протоонкогены, ... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование мутаций в 12, 13, 61, 117 кодонах гена NRAS | NRAS – протоонкоген, играющий важную роль в регуляции передачи сигнала от ряда рецепторов факторов роста, в том числе EGFR. Мутации NRAS наблюдаются при меланоме кожи (20%), раке щитовидной железы (15%), при остром миелоидном лейкозе (15%), колор... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование транслокаций гена ALK при немелкоклеточном раке легкого | Исследование выявляет патогенную транслокацию EML4-ALK. Рекомендовано всем пациентам с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) для определения показаний к назначению таргетной терапии тирозинкиназными инги... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование мутаций в 12, 13, 61, 117, 146 кодонах гена KRAS | Выявление мутаций KRAS проводится для определения показаний к таргетной протиовоопухолевой терапии. KRAS представляет собой протоонкоген из семейства белков RAS и кодирует белок, активно участвующей в регуляции и контроле клеточной пролиферации, д... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование мутаций гена PIK3CA при раке молочной железы | Определение мутаций в гене PIK3CA рекомендовано пациентам с распространенным или метастатическим раком молочной железы, имеющий статус HR+ и отрицательный статус HER2, с прогрессированием заболевания во время/после проведения режимов эндокринной т... | ░░░░ ₽ | ||
| Комплексное молекулярно-генетическое исследование при колоректальном раке, раке легкого, меланоме (гены KRAS, NRAS, BRAF) | Исследование проводится для определения показаний к таргетной противоопухолевой терапии. KRAS, NRAS, BRAF – протоонкогены, играющий важную роль в регуляции передачи сигнала от ряда рецепторов факторов роста, в том числе EGFR. Мутации данных генов... | ░░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене EGFR при немелкоклеточном раке легкого (делеции и инсерции в 19 экзоне и в 20 экзоне, мутации S768I, T790M, L858R, L861Q в 719 кодоне) | Исследование рекомендовано всем пациентам с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) для определения показаний к назначению таргетной терапии тирозинкиназными ингибиторами EGFR. Отдельные мутации определяю... | ░░░░ ₽ | ||
| Комплексное молекулярно-генетическое исследование при немелкоклеточном раке легкого (транслокации генов ALK, ROS1, утрата 14 экзона гена MET) | Исследование выявляет патогенные транслокации EML4-ALK и CD74-ROS1, утрату 14 экзона гена MET. Рекомендовано всем пациентам с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) для определения показаний к назначению ... | ░░░░░ ₽ | ||
| Развернутое молекулярно-генетическое исследование при опухолях щитовидной железы (мутации в генах KRAS, NRAS, HRAS, BRAF, TERT, RET/PTC1, RET/PTC3, PAX8/PPAR) | Рак щитовидной железы (РЩЖ) характеризуется такими молекулярными изменениями, как мутации в генах BRAF, KRAS, NRAS, HRAS, TERT, транслокации PAX8/PPARγ, RET/PTC1 и RET/PTC3. Выявление данных мутаций позволяет повысить диагностическую точность цито... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование транслокаций гена ROS1 при немелкоклеточном раке легкого | Исследование выявляет патогенную транслокацию CD74-ROS1. Рекомендовано всем пациентам с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) для определения показаний к назначению таргетной терапии ингибиторами тирози... | ░░░░ ₽ | ||
| Комплексное молекулярно-генетическое исследование при колоректальном раке (микросателлитная нестабильность, гены BRAF, KRAS, NRAS) | Исследование выявляет мутации в генах BRAF, KRAS, NRAS и микросателлитную нестабильность в ткани опухоли. Рекомендовано пациентам с метастатическим колоректальным раком для определения показаний к таргетной терапии. | ░░░░ ₽ | ||
| Комплексное молекулярно-генетическое исследование при немелкоклеточном раке легкого (гены EGFR, HER2, BRAF, KRAS) | Исследование проводится для определения показаний к таргетной терапии при немелкоклеточном раке легкого. Данный тест включает в себя выявление наиболее часто встречающихся мутаций в генах BRAF, EGFR, KRAS, HER2. | ░░░░ ₽ | ||
| Определение уровня экспрессии PD-L1 в ткани опухоли | Исследование проводится для определения показаний к таргетной терапии ингибиторами PD1/PDL1. PD-L1 - молекула, гиперэкспрессируемая опухолевыми клетками и служащая для ускользания от иммунного контроля. Избыточная экспрессия PD-L1 выявляется в кле... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование количества копий гена HER2 | Протоонкоген HER2 (HER-2/neu, ERBB2) кодирует трансмембранный рецептор с тирозинкиназной активностью. Амплификация гена HER2 обнаруживается в 25% случаев рака молочной железы (РМЖ). Определение амплификации гена HER2 - обязательный компонент обсле... | ░░░░ ₽ | ||
| Комплексное молекулярно-генетическое исследование при раке желудка (количество копий гена HER2, микросателлитная нестабильность) | Исследование проводится для определения показаний к таргетной терапии при раке желудка (РЖ). Всем пациентам с нерезектабельным местно-распространенным, рецидивирующим и метастатическим РЖ рекомендовано выявление амплификации гена HER2 для определе... | ░░░░ ₽ | ||
| Комплексное молекулярно-генетическое исследование при раке молочной железы (определение амплификации генов ESR1, EGFR, ZNF703, FGFR1, ADAM9, IKBKB, PRDM14, MYC, MTDH, CCND1, C11ORF30, CDH1, TOP2A, MAPT, PPMD1, BIRC5, CCNE1, AURKA, ERBB2/HER2) | В ряде исследований продемонстрирована ключевая роль обнаружения копийности генов HER2, ESR1, EGFR, ZNF703, FGFR1, ADAM9, IKBKB, PRDM14, MYC, MTDH, CCND1, EMSY (c11orf30), CDH1, TOP2A, MAPT, PPM1D, BIRC5, CCNE1, AURKA у пациентов с раком молочной ... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование при гастроинтестинальных стромальных опухолях и меланоме (экзоны 9,11,13,17 гена c-KIT) | Исследование рекомендовано пациентам с гастроинтестинальными стромальными опухолями (ГИСО), меланомой слизистых оболочек и акральными лентигинозными меланомами для определения показаний к таргетной терапии ингибитором KIT. Аберрации в гене KIT име... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование коделеции 1p/19q при глиальных опухолях | Выполнение молекулярно-генетического тестирования опухолей ЦНС необходимо для постановки корректного патоморфологического диагноза в соответствии с классификацией ВОЗ в целях последующей персонализации лечения. Современная классификация опухолей Ц... | ░░░░ ₽ | ||
| Комплексное молекулярно-генетическое исследование при глиальных опухолях (метилирование гена MGMT, мутации в генах IDH1, IDH2) | Выполнение молекулярно-генетического тестирования опухолей ЦНС необходимо для постановки корректного патоморфологического диагноза в соответствии с классификацией ВОЗ в целях последующей персонализации лечения. Современная классификация опухолей Ц... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование копийности хромосом 1p, 3, 6 и 8 при увеальной меланоме | К генетическим нарушениям при увеальной меланоме относят нарушение копийности хромосом 1, 3, 6 и 8 или их крупных регионов. Исследование рекомендовано всем пациентам с увеальной меланомой для оценки группы риска метастазирования и прогноза заболев... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование делеций генов PTEN, RB1, TP53, BRCA1/2 в опухолевом материале при раке предстательной железы | Исследование потери гетерозиготности (делеций) генов PTEN, RB1, TP53, BRCA1/2 при раке предстательной железы выполняется для определения агрессивности опухоли и стратификации риска биохимического рецидива. | ░░░░ ₽ | ||
| Комплексное молекулярно-генетическое исследование при раке тела матки (экзоны 9 и 13 гена POLE, микросателлитная нестабильность) | Исследование рекомендовано всем пациентам с раком тела матки для молекулярной классификации заболевания с целью персонализации лечения. Определение микросателлитной нестабильности рекомендовано всем пациентам с рецидивирующим и метастатическим рак... | ░░░░ ₽ | ||
| Комплексное молекулярно-генетическое исследование при гастроинтестинальных стромальных опухолях (экзоны 9, 11, 13, 17 гена c-KIT и экзоны 14 и 18 гена PDGFRA) | Тестирование проводится для определения показаний к таргетной терапии иматинибом при гастроинтестинальных стромальных опухолях (ГИСО). Мутации в гене c-KIT встречаются в 85% случаев ГИСО. При мутациях в 9-м и 11–м экзонах гена с-KIT показана тарге... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое профилирование соматических мутаций в опухолевой ткани методом секвенирования следующего поколения (NGS) | Молекулярное профилирование опухоли – это лабораторное исследование, которое позволяют детально проанализировать генетические и молекулярные особенности опухоли, чтобы определить её уникальный «портрет». Выявление молекулярных маркеров опухоли поз... | ░░░░░ ₽ | ||
| Диффузные болезни соединительной ткани | ||||
| Антитела к двуспиральной ДНК (NcX) класса IgG, тест 2-го поколения | Анализ и расшифровка результатов антител IgG к двуспиральной ДНК. ДСДНК анализ: норма, повышенные и отрицательные значения. Референсные показатели и интерпретация dsdna . | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к экстрагируемому нуклеарному антигену (ENA скрин) | Определение антител к экстрагируемому антигену (ENA скрин) используется для диагностики системных заболеваний соединительной ткани. Интерпретация результатов анализа. | ░░░░ ₽ | ||
| Скрининг болезней соединительной ткани | Тест целесообразно использовать при первичном обследовании пациентов с подозрением на ревматическую патологию, поскольку отрицательный результат обследования значительно снижает вероятность системного ревматического заболевания. Тест удобен для ис... | ░░░░ ₽ | ||
| Антинуклеарный фактор на клеточной линии HEp-2 с определением 6 типов свечения | Выявление антинуклеарных антител (антинуклеарного фактора, антиядерных антител) – базовый тест для диагностики системных заболеваний соединительной ткани, таких как системная красная волчанка, склеродермия, синдром Шегрена, смешанное заболевание с... | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела при полимиозите | Антитела при полимиозите методом Иммуноблотинг. Исследуемые показатели: Антитела к Jo-1, Антитела к SS-A (52 кда), Антитела к синтетазе EJ, Антитела к Ku, Антитела к Mi-2, Антитела к синтетазе OJ, Антитела к синтетазе PL-12, Антитела к синтетазе P... | ░░░░ ₽ | ||
| Иммуноблот антинуклеарных антител при склеродермии | Сдать анализ крови иммуноблот антинуклеарных антител при системной склеродермии в Санкт-Петербурге по цене 4000 рублей. Расшифровка анализа и результаты 4 дня. | ░░░░ ₽ | ||
| Иммуноблот антинуклеарных антител | Сдать анализ крови на иммуноблот антинуклеарных антител (ANA) по цене 4000р с расшифровкой. анти-Sm, RNP, SS-A, SS-B, Scl-70, PM-Scl, PCNA, dsDNA, CENT-B, Jo-1, к гистонам, к нуклеосомам, Ribo P, AMA-M2 Результаты через 4 дня. | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к аннексину V (А5) классов IgG и IgM | Сдать анализ Антитела к аннексину V (А5) классов IgG и IgM в СПб. Расшифровка результатов, норма Аутоантитела к аннексину А5 антитела к плацентарному антикоагулянтному протеину annexin V (annexin A5) placental protein 4 anti-AnnV АФС Антитела к ан... | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к ядерным антигенам (ANA), скрининг | Антинуклеарные антитела (АНА) - это семейство аутоантител, связывающихся с рибонуклеиновыми кислотами и ассоциированными с ними белками. Выявление АНА представляет незаменимый инструмент ранней диагностики и идентификации основных системных аутоим... | ░░░░ ₽ | ||
| Обследование при системной красной волчанке | Комплексное исследование крови на системную красную волчанку. Антинуклеарный фактор на клеточной линии НЕр-2, Антитела к дсДНК, антитела к кардиолипину классов IgGи IgM. Расшифровка результатов | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование при аутоиммунных заболеваниях (ген HLA-DRB1) | Генотипирование HLA-DRB1 показано для выявление предрасположенности к развитию аутоиммунных заболеваний (аутоиммунный тиреоидит, сахарный диабет 1 типа, системная красная волчанка, аутоиммунный гепатит, первичный билиарный цирроз, целиакия, хронич... | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к нуклеосомам класса IgG (тест 2-го поколения) | Исследование антител к нуклеосомам класса IgG при СКВ, волчанке. Для определения антител к нуклеосомам используется иммуноферментный тест (ИФА) второго поколения. | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к основным антигенам СКВ | Данный текст предназначен для диагностики системной красной волчанки и включает в себя антитела к двуспиральной ДНК и антитела к нуклеосомам. Антитела к дсДНК входят в диагностические критерии СКВ EULAR/ACR 2019 | ░░░░ ₽ | ||
| Определение высокоафинных антител к дсДНК на клетках C. Luciliae, методом непрямой иммунофлюоресценции | Сдать анализ Определение высокоафинных антител к дсДНК на клетках C. Luciliae, методом непрямой иммунофлюоресценции в СПб. Расшифровка результатов, норма Диагностика системной красной волчанки антитела к Crithidia luciliae дсДНК нативной двуспирал... | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к SSA-антигену | Анти-Ro/SS-A антитела – антинуклеарные антитела, характерные для болезни Шегрена и синдрома Шегрена (входят в диагностические критерии). Также встречаются при системной красной волчанке (ассоциированы с определённым фенотипом) и некоторых других с... | ░░░░ ₽ | ||
| Заболевания ЖКТ | ||||
| Комплексное молекулярно-генетическое исследование при непереносимости лактозы и фруктозы (варианты -13915 A>C, -13910 С>T, -13907 C >G гена MCM6, варианты p.A149P, p.A174D гена ALDOB) | Фермент лактаза кодируется геном LCT. Ген МСМ6 находится в непосредственной близости к гену LCT и регулирует его экспрессию, являясь энхансером. Генетически обусловленная (первичная) непереносимость лактозы взрослых, как правило, связана с аберрац... | ░░░░ ₽ | ||
| Определение антител к энтероцитам методом непрямой иммунофлюоресценции для диагностики аутоиммунной энтеропатии | Аутоиммунная энтеропатия – редкое заболевание, которое проявляется в виде тяжелой белок-теряющей диареи в раннем детстве (обычно в возрасте до шести месяцев), а также синдромом мальабсорбции, гипопротеинемией, нарушением электролитного обмен и зад... | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к цитоплазме нейтрофилов класса IgA | Повышенный титр антинейтрофильных цитоплазматических антител класса IgA (АНЦА) указывает на вероятный диагноз воспалительного заболевания кишечника. Выявление антинейтрофильных цитоплазматических антител подтверждает диагноз неспецифического язвен... | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к эндомизию (класса IgA) методом нРИФ | Антитела к эндомизию класса IgA используются для диагностики целиакии к качестве подтверждающего теста при выявлении титра антител к тканевой трансглутаминазе (TGA-IgA) ≥10 х ВГН. Определение АТ к эндомизию проводится во втором образце сыворотки к... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование при целиакии (гены HLA-DQ2, HLA-DQ8) | Отсутствие у пациента аллелей HLA-DQ2/DQ8 практически полностью исключает диагноз целиакии. Наличие данных аллелей свидетельствует о риске развития целиакии, но не подтверждает диагноз (необходимо дальнейшее обследование). Также HLA-типирование ис... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование при первичной лактазной недостаточности (вариант -13910 С>T гена MCM6) | Непереносимость лактозы (лактазная недостаточность) – это состояние, при котором нарушается процессы расщепления и усвоения организмом молочного сахара (лактозы). Генетически обусловленная (первичная) непереносимость лактозы взрослых, как правило,... | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к деамидированным пептидам глиадина класса IgG | Антитела к дезамидированным пептидам глиадина класса IgG должны использоваться для диагностики целиакии у лиц с селективным дефицитом синтеза IgA совместно с выявлением антител к тканевой трансглутаминазе класса IgG. В остальных случаях АТ к ДПГ к... | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к рекомбинантной тканевой трансглутаминазе 2 (TG2) класса IgA | Выявление антител к тканевой трансглутаминазе класса IgA (TGA-IgA) является базовым методом ранней диагностики (скрининга) целиакии согласно рекомендациям ESPGHAN 2020 г. Дальнейшая тактика обследования зависит от результатов данного теста. | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к деамидированным пептидам глиадина класса IgA | Антитела к деамидированным пептидам глиадина класса IgA могут использоваться в качестве дополнительного теста для диагностики целиакии. Выявление данных антител целесообразно у детей младше 2 лет, поскольку они появляются первыми после введения пр... | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к Saccharomyces cerevisiae (ASCA) класса IgG | Антитела к Sacchаromyces cerevisiae (ASCA) являются основным лабораторным маркером болезни Крона (БК). Частота обнаружения ASCA классов IgA и/или IgG у пациентов с БК составляет 39–70%, с ЯК – 10–15%. Выявление ASCA класса IgG служит прогностическ... | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к Saccharomyces cerevisiae (ASCA) класса IgA | Антитела к Sacchаromyces cerevisiae (ASCA) являются основным лабораторным маркером болезни Крона (БК). Частота обнаружения ASCA классов IgA и/или IgG у пациентов с БК составляет 39–70%, с язвенным колитом (ЯК) – 10–15%. Выявление ASCA класса IgA с... | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к рекомбинантной тканевой трансглутаминазе 2 (TG2) класса IgG | Антитела к трансглутаминазе класса IgG уступают по специфичности антителам класса IgA и используются для диагностики целиакии только при селективном дефиците IgA. Данный тест не может использоваться в качестве скринингового. | ░░░░ ₽ | ||
| Скрининг целиакии | Анализ включает антитела к рекомбинантной тканевой трансглутаминазе 2 класса IgA (TGA-IgA) и антитела к деамидированным пептидам глиадина класса IgG (DPG-IgG). TGA-IgA является базовым тестом для скрининга целиакии и должен сочетаться с определени... | ░░░░ ₽ | ||
| Уточнение диагноза целиакии | Антитела к рекомбинантной тканевой трансглутаминазе 2 класса IgA являются базовым тестом для скрининга целиакии, антитела к эндомизию класса IgA являются подтверждающим тестом. Антитела к рекомбинантной тканевой трансглутаминазе 2 класса IgG инфо... | ░░░░ ₽ | ||
| Полное серологическое обследование при целиакии | Тест включает в себя специфические для целиакии антитела к тканевой трансглутаминазе-2, антитела к эндомизию и антитела к деамидированным пептидам глиадина, а также некритериальные антитела к ретикулину и является наиболее полным и развернутым сер... | ░░░░ ₽ | ||
| Выявление антител к ретикулину классов IgG и IgA | Антител к ретикулину классов IgG и IgA являются дополнительным некритериальным тестом для диагностики целиакии. Не используются для скрининга целиакии. | ░░░░ ₽ | ||
| Дифференциальная диагностика болезни Крона и язвенного колита (АНЦА IgG, ASCA IgA) | Сочетанное выявление АНЦА и ASCA может существенно повысить диагностическую точность серологического обследования при воспалительных заболеваниях кишечника. Сочетание ASCA(+) и xАНЦА(-) характерно для болезни Крона, тогда как сочетание ASCA(-) и x... | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к экзокринной части поджелудочной железы | Антитела к экзокринной части поджелудочной железы (pancreatic antibodies, PAB) классов IgA и IgG направлены к цитоплазме ацинарных клеток экзокринной части поджелудочной железы или глобулярным структурам панкреатических протоков. Основной антигенн... | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к бокаловидным клеткам кишечника | При воспалительных заболеваниях кишечника может происходить выработка антител к бокаловидным клеткам кишечника (goblet cells antibodies, GAB). Специфичность GAB для язвенного колита составляет 100%, а одновременное выявление GAB(+) xАНЦА(+) PAB(-)... | ░░░░ ₽ | ||
| Комбинированное обследование при воспалительных заболеваниях кишечника (АНЦА IgG/IgA, ASCA IgG/IgA, антитела к бокаловидным клеткам кишечника, антитела к экзокринной части поджелудочной железы) | Антитела к Sacchаromyces cerevisiae (ASCA) и антитела к экзокринной части поджелудочной железы (PAB) являются серологическими маркерами болезни Крона. Антинейтрофильные цитоплазматические антитела с атипичным перинуклеарным свечением (xАНЦА) и ант... | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к париетальным клеткам желудка | Сдать анализ Антитела к париетальным клеткам желудка в СПб. Расшифровка результатов, норма Антитела к париетальным клеткам желудка антитела к обкладочным клеткам желудка anti-PCA АПКЖ antibodies to parietal cells Антитела к париетальным клеткам же... | ░░░░ ₽ | ||
| Аутоантитела к GP2 антигену поджелудочной железы | Антитела к GP2 классов IgG и IgA выявляются у 30-35% пациентов с болезнью Крона, независимо от присутствия ASCA, поэтому совместное использование обоих маркеров позволяет выявить серологические признаки заболевания у 60-70% пациентов. Антитела к G... | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к внутреннему фактору (фактор Кастла) | Антитела к внутреннему фактору отмечаются у 80-90% пациентов с пернициозной анемией, обусловленной дефицитом витамина В12 вследствие атрофического антрального гастрита. При аутоиммунном гастрите антитела к внутреннему фактору отмечаются у 50-60% п... | ░░░░ ₽ | ||
| Выявление антител к обкладочным клеткам желудка и внутреннему фактору | Антитела к обкладочным / париетальным клеткам желудка (АПКЖ) отмечаются у 90% больных с атрофическим гастритом и пернициозной анемией. Антитела к внутреннему фактору отмечаются у 80-90% пациентов с пернициозной анемией, обусловленной дефицитом вит... | ░░░░ ₽ | ||
| Серологическое обследование гастритов тип А и В | Гастрит типа A – аутоиммунный гастрит, при котором воспаление вызвано антителами к париетальным (обкладочным) клеткам желудка. Гастрит типа B – бактериальный гастрит, связанный с инфицированием слизистой оболочки желудка бактерией Helicobacter pyl... | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к комплексу лактоферрин-ДНК на нейтрофилах для определения атипичных АНЦА (xАНЦА) методом непрямой иммунофлюоресценции | Атипичный характер свечения АНЦА (xАНЦА/xANCA) выявляется при воспалительных заболеваниях кишечника (ВЗК), аутоиммунных заболеваниях печени и реже при некоторых других заболеваниях. Основной мишенью хАНЦА при ВЗК является комплекс ДНК-лактоферрин.... | ░░░░ ₽ | ||
| Исследование углеводов в стуле и рН стула | Исследование углеводов в стуле используется для диагностики нарушений всасывания углеводов в кишечнике, которые могут быть обусловлены первичной или вторичной лактазной недостаточностью у детей первого года жизни, находящихся на грудном вскармлива... | ░░░ ₽ | ||
| Система комплемента, цитокины и биомаркеры | ||||
| Исследование IgG-иммунных комплексов методом связывания с C1q (С1q-IgG) | Сдать анализ Исследование IgG-иммунных комплексов методом связывания с C1q (С1q-IgG) в СПб. Расшифровка результатов, норма ЦИК циркулирующие иммунные комплексы иммунокомплексные васкулит CIC IgG-иммунные комплексы методом связывания с C1q (с1q-IgG) | ░░░░ ₽ | ||
| Выявление аутоиммунной патологии (ЦИК IgG-C1q и CH-50) | Сдать анализ Выявление аутоиммунной патологии (ЦИК IgG-C1q и CH-50) в СПб. Расшифровка результатов, норма Диагностика системных заболеваний соединительной ткани иммунных комплексов СН-50 ЦИК CIC Общая гемолитическая способность комплемента (CH-50)... | ░░░░ ₽ | ||
| Определение С5а (анафилотоксина) компонента системы комплемента | Уровень С5а в плазме крови может рассматриваться как интегральный показатель активации системы комплемента. Тест используется для диагностики атипичного гемолитико-уремического синдрома, С3-гломерулопатии, системной красной волчанке, возрастной ма... | ░░░░ ₽ | ||
| Исследование фактора Н системы комплемента | Фактор H – регуляторный белок альтернативного пути комплемента, имеющий ингибиторные функции. Он необходим для поддержания гомеостаза системы комплемента и ограничения её активности. Тест используется для диагностики атипичного гемолитико-уремиче... | ░░░░ ₽ | ||
| Концентрация VEGF (фактор роста эндотелия сосудов) в сыворотке крови | Гиперпродукция VEGF является ведущим звеном патогенеза РОЕМS-синдрома.
Повышение уровня VEGF относится к «большим критериям» POEMS-синдрома, определение уровня VEGF является обязательным тестом для диагностики данного заболевания и мониторинга эф... | ░░░░ ₽ | ||
| Исследование кальпротектина (S100 A8/A9) в крови | Сывороточный кальпротектин – показатель острофазового ответа при ряде воспалительных и аутоиммунных заболеваний. Повышение СК может быть обнаружено при ревматоидном артрите, аутовоспалительных заболеваниях, воспалительных заболеваниях кишечника, с... | ░░░░ ₽ | ||
| Прокальцитонин в сыворотке крови | Сдать анализ Прокальцитонин в сыворотке крови в СПб. Расшифровка результатов, норма Диагностика сепсиса маркер воспалительной реакции прокальцитониновый тест Концентрация прокальцитонина в сыворотке крови | ░░░░ ₽ | ||
| Исследование уровня антигена фактора Виллебранда | Фактор Виллебранда (vWF) является фактором свертываемости крови. Постоянно сниженные плазменные уровни vWF характерны для болезни Виллебранда 1-го типа, которая характеризуется пропорциональным снижением содержания и активности белка. Причиной бол... | ░░░░ ₽ | ||
| Исследование фактора C1INH комплемента, количественно | Функциональный тест активности C1-ингибитора (C1INH) в крови: методика, нормативные значения, клиническое значение при дефиците C1INH и наследственном ангиоотёке | ░░░░ ₽ | ||
| Исследование активности протеазы ADAMTS-13 | ADAMTS13 – металлопротеаза, расщепляющая сверхкрупные мультимеры фактора Виллебранда (vWF, ФВ). Недостаток активности ADAMTS-13 приводит к тромботической тромбоцитопенической пурпуре. | ░░░░ ₽ | ||
| Гликозилированный ферритин, диагностика синдрома макрофагальной активации | У здоровых людей от 50 до 80 % сывороточного ферритина гликозилировано. Снижение процента гликозилирования ферритина может наблюдаться при воспалительных заболеваниях, злокачественных новообразованиях, инфекциях или заболеваниях печени, но редко с... | ░░░░ ₽ | ||
| Определение активности ингибитора С1 фактора комплемента (C1INH) в плазме крови | Функциональный тест активности C1-ингибитора (C1INH) в крови: методика, нормативные значения, клиническое значение при дефиците C1INH и наследственном ангиоотёке | ░░░░ ₽ | ||
| Интерлейкин-6 в сыворотке крови | Сдать анализ Интерлейкин-6 в сыворотке крови в СПб. Расшифровка результатов, норма Оценка воспалительной активности Interleukin-6 ИЛ-6 IL-6 ИЛ6 интерлейкин-6 интерлейкин 6 интерлейкин IL6 синдром высвобождения цитокинов цитокиновый шторм Интерлейк... | ░░░░ ₽ | ||
| Интерлейкин-18 в сыворотке крови | Интерлейкин-18 (ИЛ-18) – провоспалительный цитокин, играющий важную роль в регуляции иммунного ответа. В иммунопатологии ИЛ-18 считается одним из ключевых медиаторов аутовоспалительных заболеваний, ассоциированных с развитием синдрома активации ма... | ░░░░ ₽ | ||
| Интерлейкин-10 в сыворотке крови | Сдать анализ Интерлейкин-10 в сыворотке крови в СПб. Расшифровка результатов, норма Оценка воспалительной активности Interleukin-10 ИЛ-10 IL-10 ИЛ10 IL10 интерлейкин-10 интерлейкин 10 Интерлейкин-10 | ░░░░ ₽ | ||
| Скрининг системы комплемента | Система комплемента является интегральной частью иммунной системы. Она состоит из группы сывороточных белков, которые участвуют в гуморальной фазе воспаления и защищают организм от инфекций, разрушая бактериальные клетки. Врожденный и приобретенны... | ░░░░ ₽ | ||
| Определение общей гемолитической способности комплемента (CH-50) | Сдать анализ Определение общей гемолитической способности комплемента (CH-50) в СПб. Расшифровка результатов, норма Общая гемолитическая активность комплемента общая гемолитическая способность сыворотки общая функциональная активность комплемента ... | ░░░░ ₽ | ||
| Определение неоптерина в сыворотке крови | Сдать анализ Определение неоптерина в сыворотке крови в СПб. Расшифровка результатов, норма Neopterin диагностика хронических инфекций neophterin Неоптерин в сыворотке крови | ░░░░ ₽ | ||
| Определение функциональной активности основных путей системы комплемента | Система комплемента - каскадная система протеолитических ферментов, являющаяся частью врождённого гуморального иммунного ответа. Она состоит из группы сывороточных белков, которые участвуют в гуморальной фазе воспаления и защищают организм от инфе... | ░░░░ ₽ | ||
| Индекс цитокинового шторма | Цитокиновый шторм – иммунопатологическая реакция организма человека,
характеризующаяся гиперцитокинемией и развитием системных жизнеугрожающих состояний. Может встречаться при тяжелых инфекционных заболеваниях (в т.ч. при COVID-19), онкологических... | ░░░░ ₽ | ||
| Определение концентрации сывороточного амилоида А (SAA) | Сывороточный амилоид А (SAA) является белком острой фазы. Его концентрация увеличивается в ответ на воспалительные стимулы, такие как повреждение ткани, инфекции или травма, в связи с чем SAA может использоваться как маркер системного воспаления. ... | ░░░░ ₽ | ||
| Исследование активности и свойств фактора Виллебранда в крови | Комплексное исследование функциональной активности фактора фон Виллебранда (WF:Co/AG и vWF:CBA/AG). Тест включает в себя исследование ристоцетиновой активности, уровня антигена фактора Виллебранда и коллаген-связывающией активности фактора фон Вил... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическая диагностика врожденного ангионевротического отека (ген SERPING1) | Тест используется для диагностики врожденного ангионевротического отека, связанного с патогенными вариантами в гене SERPING1 (C1INH) . Наследственный ангиоотёк (НАО, устаревшее название - наследственный ангионевротический отёк) – редкое, потенциа... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование при наследственной форме атипичного гемолитико-уремический синдром (аГУС) и С3-гломерулопатиях (гибридные структуры, делеции и дупликации генов CFH, CFHR1, CFHR2, CFHR3, CFHR4 и CFHR5, CD46 и CFI) | Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС) и С3-гломерулопатия (С3ГП) – заболевания, в основе патогенеза которых лежит патология системы комплемента. аГУС – системное заболевание из группы тромботических микроангиопатий (ТМА), при котором пр... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование при тромботической тромбоцитопенической пурпуре (экзоны 5,6,20,24,29 гена ADAMTS13) | Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (ТТП) представляет собой заболевание, характеризующееся снижением активности фермента ADAMTS13, который участвует в расщеплении мультимеров фактора фон Виллибранда, что приводит к персистенции последних ... | ░░░░ ₽ | ||
| Васкулиты, васкулопатии и патология почек | ||||
| Антитела к миелопероксидазе, протеиназе и базальной мембране клубочка, иммуноблот | Антитела к базальной мембране клубочка является основным диагностическим маркером синдрома Гудпасчера. Антитела к протеиназе-3 являются основным маркером гранулематоза с полиангиитом (ГПА, гранулематоз Вегенера). Антитела к миелопероксидазе явля... | ░░░░ ₽ | ||
| Диагностика амилоидоза путем исследования препарата подкожно-жировой клетчатки | Амилоидоз – группа заболеваний, отличительным признаком которых является отложение в тканях и органах фибриллярного гликопротеида амилоида, приводящее к органной недостаточности. Анализ биоптата подкожно-жировой клетчатки является малоинвазивной, ... | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к цитоплазме нейтрофилов (АНЦА) с определением типа свечения | Антинейтрофильные цитоплазматические антитела (АНЦА) были впервые описаны при гранулематозных васкулитах с поражением почек. При данных заболеваниях антигенными мишенями являются протеиназа-3 и миелопероксидаза. Атипичные редкие варианты АНЦА выяв... | ░░░░ ₽ | ||
| Диагностика гранулематозных васкулитов (АНФ и АНЦА) | Сдать анализ Диагностика гранулематозных васкулитов (АНФ и АНЦА) в СПб. Расшифровка результатов, норма Антинуклеарный фактор антитела к цитоплазме нейтрофилов АНФ и АНЦА ANA ANCA нейтрофильные нейтрофилам васкулит гранулематоз цитоплазматические п... | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к базальной мембране клубочка (NC1 домен коллагена IV типа) | Антитела к базальной мембране клубочка является основным диагностическим маркером синдрома Гудпасчера. Антитела могут быть обнаружены при различных клинических формах этого заболевания, включая альвеолярные легочные кровотечения и быстропрогрессир... | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к протеиназе-3 (рекомбинантной-человеческой), тест 2-го поколения | Антитела к протеиназе-3 относятся к антинейтрофильным цитоплазматическим антителам (АНЦА). Яляются основным маркером гранулематоза с полиангиитом (гранулематоза Вегенера). | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к миелопероксидазе методом ИФА | Антитела к миелопероксидазе относятся к антинейтрофильным цитоплазматическим антителам (АНЦА). Является маркером микроскопического полиангиита (МПА) и других АНЦА-ассоциированных васкулитов. | ░░░░ ₽ | ||
| Антинейтрофильные антитела | Сдать анализ Антинейтрофильные антитела в СПб. Расшифровка результатов, норма АНЦА антитела диагностика АНЦА-васкулитов ANCA пАНЦА цАНЦА pANCA cANCA нейтрофилам нейтрофильные Антитела к цитоплазме нейтрофилов класса IgG, Антитела к миелопероксидаз... | ░░░░ ₽ | ||
| Диагностика быстропрогрессирующего гломерулонефрита | Сдать анализ Диагностика быстропрогрессирующего гломерулонефрита в СПб. Расшифровка результатов, норма Антитела к базальной мембране клубочка антитела к цитоплазме нейтрофилов АНЦА ANCA anti-GBM antibody цАНЦА пАНЦА p-ANCA a-ANCA антинейтрофильные... | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к эндотелиальным клеткам (HUVEC) | Сдать анализ Антитела к эндотелиальным клеткам (HUVEC) в СПб. Расшифровка результатов, норма Диагностика васкулитов антитела к эндотелиоцитам (культура эндотелиальных клеток из пупочной вены человека) аутоантитела к клеткам сосудистого эндотелия a... | ░░░░ ₽ | ||
| Диагностика аутоиммунного поражения почек | Данный тест предназначен для дифференциальной диагностики различных аутоиммунных поражений почек: аутоиммунных гломерулонефритов, АНЦА-ассоциированного гломерулонефрита, волчаночного нефрита, синдрома Гудпасчера. | ░░░░ ₽ | ||
| Исследование альфа-1 микроглобулина в моче | α1-микроглобулин имеет клиническую значимость при диагностике канальцевой (тубулярной) протеинурии, поскольку он фильтруется в клубочках и подвергается реабсорбции в проксимальных отделах канальцев. Тест предназначен для диагностики тубулоинтерсти... | ░░░░ ₽ | ||
| Панель антител к антигенам цитоплазмы нейтрофилов (АНЦА) | Сдать анализ Панель антител к антигенам цитоплазмы нейтрофилов (АНЦА) в СПб. Расшифровка результатов, норма Диагностика АНЦА-васкулитов диагностика воспалительных заболеваний кишечника антитела к миелопероксидазе антитела к протеиназе 3 антитела к... | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к рецептору фосфолипазы А2, диагностика мембранозного гломерулонефрита | Сдать анализ Антитела к рецептору фосфолипазы А2, диагностика мембранозного гломерулонефрита в СПб. Расшифровка результатов, норма Аутоантитела к рецептору фосфолипазы А2 anti-PLA2R antibodies membranous nephropathy membranous glomerulonephritis Ф... | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к С1q фактору комплемента | Сдать анализ Антитела к С1q фактору комплемента в СПб. Расшифровка результатов, норма Детекция иммунных комплексов ЦИК иммунокомплексный васкулит CIC Антитела к С1q фактору комплемента | ░░░░ ₽ | ||
| Выявление антител к тубулярным мембранам канальцев почки | Антитела к тубулярным мембранам канальцев почки могут приводить к развитию аутоиммунного варианта тубулоинтерстициального нефрита – заболевания, характеризующегося воспалительными изменениями тубулоинтерстициальной ткани почек, нарушением концент... | ░░░░ ₽ | ||
| Полуколичественное выявление криоглобулинов с активностью ревматоидного фактора | Криоглобулинемия – это патологическое состояние, которое характеризуется обнаружением в сыворотке крови иммуноглобулинов (криоглобулинов), которые способны обратимо прецепитировать при температуре ниже 37°С и растворяются при повышении температуры... | ░░░░ ₽ | ||
| Типирование криоглобулина с помощью иммунофиксации | Криоглобулинемия – это патологическое состояние, которое характеризуется обнаружением в сыворотке крови иммуноглобулинов (криоглобулинов), которые способны обратимо прецепитировать при температуре ниже 37°С и растворяются при повышении температуры... | ░░░░ ₽ | ||
| Обследование при волчаночном нефрите | Волчаночный нефрит – наиболее частое органное поражение при системной красной волчанке (СКВ), развивающееся у 40–50% пациентов. Антитела к двуспиральной ДНК специфичны для СКВ и обнаруживаются приблизительно у 40-70% больных. Они ответственны за р... | ░░░░ ₽ | ||
| Аутовоспалительные заболевания | ||||
| Молекулярно-генетическое исследование при криопирин-ассоциированных периодических синдромах (экзон 3 гена NLRP3) | Криопиринопатии (криопирин-ассоциированные периодические синдромы) являются наследственными аутосомно-доминантными заболеваниями и обусловлены патогенными вариантами гена NLRP3, кодирующего криопирин. Они характеризующиеся хроническим рецидивирующ... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование при болезни Бехчета (ген HLA-B51) | Болезнь Бехчета (ББ) представляет собой системный васкулит, характерными проявлениями ББ являются рецидивирующие язвы полости рта (афтозный стоматит), генитальные язвы, передний и задний увеит, поражения кожи по типу фолликулитов и узловой эритемы... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование при псориазе и псориатическом артрите (ген HLA-Cw6) | Псориаз - хроническое аутовоспалительное системное мультифакториальное заболевание, характеризующееся ускоренной пролиферацией эпидермоцитов и нарушением их дифференцировки. Для псориаза характерна полиморфность высыпаний и многообразие клинически... | ░░░░ ₽ | ||
| Комплексное молекулярно-генетическое исследование при дефиците мевалонат-киназы и TRAPS-синдроме (экзоны 9,11 гена MVK, экзоны 2-4 гена TNFRSF1A) | Аутовоспалительные заболевания или аутовоспалительные синдромы (АВС) – это группа заболеваний, характеризующихся немотивированными приступами системного воспаления, проявляющегося полиморфной клинической симптоматикой, которая может включать лихор... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование при семейной средиземноморской лихорадке (экзоны 2,3,5,10 гена MEFV) | Семейная средиземноморская лихорадка или периодическая болезнь - наследственное аутовоспалительное заболевание, возникающее в результате наличия патогенных вариантов гена MEFV. Заболевание характеризуется серозным, синовиальным и кожным воспалени... | ░░░░ ₽ | ||
| Комплексное полногенное молекулярно-генетическое исследование при аутовоспалительных заболеваниях (гены MEFV, NLRP3, MVK, TNFRSF1A, LPIN2, NOD2, PLCG2, PSTPIP1, IL1RN, IL10RA, IL10RB), метод NGS | Тест позволяет диагностировать широкий спектр аутовоспалительных заболеваний: семейная средиземноморская лихорадка, младенческое мультисистемное воспалительное заболевание (NOMID), синдром Макла-Уэльса, дефицит мевалонаткиназы, TRAPS-синдром, син... | ░░░░░ ₽ | ||
| Атеросклероз и обмен липидов | ||||
| Полигенный индекс семейной гиперхолестеринемии | Семейная гиперхолестеринемия (СГХС) – одно из самых распространенных генетически-детерминированных заболеваний. Причинная мутация в генах-кандидатах может быть обнаружена у 60–80% пациентов с клинически доказанной гиперхолестеринемией. У 20-40% па... | ░░░░ ₽ | ||
| Исследование уровня аполипопротеина (апо-А1) | Аполипопротеин A-I является основным структурным белком липопротеинов высокой плотности (70% белка ЛПВП), главной антиатерогенной фракции липопротеинов. Апо-А1 участвует в механизмах антиатерогенного действия ЛПВП, препятствующих отложению холесте... | ░░░ ₽ | ||
| Исследование уровня аполипопротеина В100 (апо-В) | Уровень апо В-100 отражает концентрацию липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и является более точным лабораторным критерием риска сердечно-сосудистых заболеваний, чем холестерин ЛПНП. Высокий уровень аро В-100 связан с повышенным риском развития ... | ░░░ ₽ | ||
| Исследование уровня липопротеина (a) | Липопротеин “а” малое или Lp(a) является патологической фракцией липоротеинов, обладающей выраженными атерогенными свойствами. Уровень Lp(a) приблизительно на 90% является наследственно-обусловленным и мало изменяется в течении жизни. Согласно ре... | ░░░░ ₽ | ||
| Индекс дислипидемии AпoВ/AпoА1 | Тест служит для определения уровня и соотношения структурных компонентов липопротеинов (аполипопротеинов В и А1) и используется для оценки риска развития сердечно-сосудистых заболеваний. Повышение коэффициента АпоВ/АпоА1 свидетельствует о повышенн... | ░░░░ ₽ | ||
| Электрофорез основных липопротеинов с расчетом содержания холестерина | Тест включает определение общего уровня холестерина, а также ХС в основных фракциях липопротеинов: ЛОНП, ЛПОНП, ЛПВП, Lp(a), хиломикроны. Данный тест позволяет диагностировать нарушения обмена холестерина. Не включает определения уровня триглицери... | ░░░░ ₽ | ||
| Электрофорез основных липидных фракций с расчетом содержания триглицеридов | Тест включает определение общего уровня триглицеридов, а также ТГЦ в основных фракциях липопротеинов: ЛОНП, ЛПОНП, ЛПВП, Lp(a), хиломикроны. Данный тест позволяет диагностировать нарушения обмена триглицеридов, но не позволяет диагностировать нару... | ░░░░ ₽ | ||
| Комплексная оценка содержания холестерина и триглицеридов в липидных фракциях методом электрофореза | Тест включает определение общего уровня холестерина и триглицеридов, а также ТГЦ и ХС в основных фракциях липопротеинов: ЛОНП, ЛПОНП, ЛПВП, Lp(a), хиломикроны. Данный тест является основным методом диагностики дислипидемий. Позволяет диагностирова... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование при болезни Альцгеймера (аллели E2, E3, E4 гена APOE) | Ген APOE кодирует белок аполипопротеин E, который играет важную роль в метаболизме липопротеинов и транспортировке холестерина в организме. Анализ аполипопротеина E может иметь важное значение для оценки индивидуального риска развития определенных... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование при семейной гиперхолестеринемии (экзоны 2-6, 8-10,13-14 гена LDLR) | Семейная гиперхолестеринемия (СГХС) является самым распространённым генетическим метаболическим заболеванием. В 85-90% случаев определяется мутация в гене рецептора ЛПНП (LDLR). Данное исследование направлено на расширенный поиск мутаций в экзонах... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование при семейной гиперхолестеринемии (экзоны 1,3,4,7,8,12 гена PCSK9) | Мутации гена PCSK9 встречаются менее чем в 5% случаев семейной гиперхолестеринемии (СГХС). Выполнение данного теста показано при подозрении на СГХС при отсутствии мутаций в генах LDLR и APOB. Ингибирование PCSK9 является относительно новой страте... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование при семейной гиперхолестеринемии (экзон 26 гена APOB100) | Семейная гиперхолестеринемия (СГХС) является самым распространённым генетическим метаболическим заболеванием. Мутации гена APOB обуславливают от 5 до 10% случаев СГХС. APOB-ассоциированная СГХС характеризуется развитием ранних (до 55 лет у мужчин,... | ░░░░ ₽ | ||
| Комплексное молекулярно-генетическое исследование при семейной гиперхолестеринемии (экзон 26 гена APOB, экзоны 4,9,10 гена LDLR, экзон 7 гена PCSK9) | Семейная гиперхолестеринемия (СГХС) является самым распространённым генетическим метаболическим заболеванием. Несмотря на большую распространенность, мутации идентифицируют лишь в 80% случаев СГХС. Среди них в 85-90% случаев определяется мутация в... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование при подборе терапии статинами (гены SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9) | Исследование индивидуальных особенностей метаболизма статинов (полиморфизм генов SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9) рекомендовано для подбора препарата из группы статинов с целью минимизации побочных эффектов, а также оптимизации дозировки | ░░░░ ₽ | ||
| Полногенное молекулярно-генетическое исследование при семейной гиперхолестеринемии (гены LDLR, APOB, PCSK9, LDLRAP1) методом NGS | Семейная гиперхолестеринемия является самым распространённым генетическим метаболическим заболеванием и характеризуется аномальным повышенным уровнем холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке крови с рождения, что со временем может пр... | ░░░░░ ₽ | ||
| Диагностика полирадикулопатий и полиневритов | ||||
| Полногенное молекулярно-генетическое исследование при наследственном транстирретиновом амилоидозе (ген TTR) | Транстиретиновый амилоидоз (ATTR, ТТР-амилоидоз) - наиболее распространенная форма наследственного или семейного амилоидоза. Наследственная форма транстиретинового амилоидоза (ATTRm) возникает вследствие мутаций в гене TTR. Среди клинических форм ... | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела класса IgM к сульфат-3-глюкуронил параглобозиду | Гликолипид сульфат-3-глюкуронил параглобозид (SGPG) является основной антигенной мишенью при парапротеинемических демиелинизирующих полинейропатиях, ассоциированных с гиперпродукцией IgM. При отсутствии АТ к миелину целесообразно проведение исслед... | ░░░░ ₽ | ||
| Диагностика воспалительных полиневритов (антитела к ганглиозидам GM1,GM2, GM3, GM4, GD1a, GD1b, GD2, GD3, GT1a, GT1b, GQ1b, сульфатиду) классов IgG/IgM | Сдать анализ Диагностика воспалительных полиневритов (антитела к ганглиозидам GM1,GM2, GM3, GM4, GD1a, GD1b, GD2, GD3, GT1a, GT1b, GQ1b, сульфатиду) классов IgG/IgM в СПб. Расшифровка результатов, норма Анти-ганглиозидные антитела диагностика восп... | ░░░░ ₽ | ||
| Развернутое обследование при полиневритах | Комбинированный тест диагностики полиневритов позволяет подтвердить наиболее частые причины поражения нервов воспалительного генеза, такие как системные заболевания соединительной ткани, системные васкулиты, острые и хронические воспалительные пол... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование при болезни Шарко-Мари-Тута 1А и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления (количество копий гена РМP22) | Болезнь Шарко-Мари-Тута 1А типа и наследственная нейропатия с подверженностью параличам от сдавления представляют собой аутосомно-доминантные периферические нейропатии, которые являются результатом мутаций в гене PMP22 | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к GM1 ганглиозиду классов IgG и IgM, высокочувствительные | Синдром Гийена-Барре (СГБ) – острая воспалительная полирадикулоневропатия, развивающаяся вследствие аутоиммунной атаки против миелиновой оболочки и/или аксонов периферических нервов. Клиническая картина характеризуется вялыми парезами конечностей,... | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к миелин-ассоциированному гликопротеину (MAG) | Антитела к миелин-ассоциированному гликопротеину (анти-MAG) выявляются при парапротеинемической демиелинизирующей полинейропатии, ассоциированной с моноклональным IgM парапротеином. Как правило, периферические нейропатии, обусловленные парапротеин... | ░░░░ ₽ | ||
| Болезни моторных нейронов и миопатии | ||||
| Молекулярно-генетическое исследование количества копий генов SMN1, SMN2 при спинальной мышечной атрофии (в том числе определение носительства) | Диагностика спинальной мышечной атрофии 5q в первую очередь основана на выявлении делеции экзонов 7 или 7-8 гена SMN1. При выявлении гомозиготной делеции (отсутствие обеих копий гена SMN1) диагноз 5q-СМА является подтвержденным. При наличии одной ... | ░░░░ ₽ | ||
| Скрининг на гомозиготную потерю 7-го экзона гена SMN1 при спинальной мышечной атрофии | Спинальная мышечная атрофия 5q представляет собой наследственное аутосомно-рецессивное неуклонно прогрессирующее нервно-мышечное заболевание, которое проявляется проксимальной мышечной слабостью и характеризуется дегенерацией нижних моторных нейро... | ░░░░ ₽ | ||
| Полногенное молекулярно-генетическое исследование 1 копии гена SMN1 при спинальной мышечной атрофии | Секвенирование гена SMN1 проводится с целью выявления точечных мутаций при наличии у пациента клинической симптоматики, характерной для спинальной мышечной атрофии 5q, и выявленной при проведении количественного анализа гетерозиготной делеции гена... | ░░░░░ ₽ | ||
| Полногенное молекулярно-генетическое исследование при наследственных формах бокового амиотрофического склероза (ген SOD1) | Боковой амиотрофический склероз – тяжелое нейродегенеративное заболевание, сопровождающееся гибелью центральных и периферических мотонейронов, характеризуется прогрессирующим течением. Чаще всего развитие заболевания связано с мутациями в генах SO... | ░░░░ ₽ | ||
| Развернутое серологическое обследование при полимиозите с комментарием | Дерматомиозит, полимиозит и миозит с включениями составляют группу воспалительных миопатий, которые характеризуются цитотоксическим и гуморальным ответом в отношении компонентов поперечно-полосатой мускулатуры. В дифференциальной диагностике и опр... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование при миотонической дистрофии 1 типа (количество нуклеотидных повторов гена DMPK) | Миотоническая дистрофия 1 типа (МД1) представляет собой аутосомно-доминантную наследственную миотоническую дистрофию, ассоциированную со множественными системными нарушениями. В основе патогенеза данного заболевания лежит гетерозиготная экспансия... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование при окулофарингеальной миодистрофии (количество тринуклеотидных повторов гена PABPN1) | Окулофарингеальная миодистрофия (ОФМД) представляет собой наследственное поздно манифестирующее нейромышечное заболевание, которое проявляется прогрессирующими птозом и дисфагией. В основе патогенеза ОФМД лежит увеличение количества GCN-повторов в... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование при митохондриальных заболеваниях и наследственной оптической нейропатии Лебера (делеции и дупликации митохондриальной ДНК; патогенные варианты 3243A>G, 3460G>A, 8344A>G, 11778G>A, 14484T>C, 8993T>C/8993T>G) | Митохондриальные заболевания клинически представляют собой гетерогенную группу состояний. При некоторых митохондриальных заболеваниях поражается только один орган (наследственная оптическая нейропатия Лебера), однако в большинстве случаев данная г... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование при болезни Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) (количество CAG-повторов гена AR) | Спинальная и бульбарная мышечная атрофия – (болезнь Кеннеди) – наследственное Х-сцепленное медленно прогрессирующее нейромышечное заболевание, характеризующееся дегенерацией нижних двигательных нейронов и проявляющееся мышечной слабостью и атрофие... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование при миотонической дистрофии 2 типа (количество нуклеотидных повторов гена CNBP) | Миотоническая дистрофия 2 типа (МД2) представляет собой наследственное мультисистемное заболевание, главным клиническим проявлением которого является миотония и проксимальная мышечная слабость. Причиной развития МД2 является гетерозиготная экспанс... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование при наследственной спастической параплегии (выявление делеций и дупликацией гена SPAST/SPG4) | Наследственная спастическая параплегия представляет собой гетерогенную группу нейродегенеративных заболеваний с различными паттернами наследования, которые обусловлены поражением верхнего двигательного нейрона и проявляются спастичностью и слабост... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование при семейной форме бокового амиотрофического склероза (определение нуклеотидной экспансии в гене С9ORF72) | Боковой амиотрофический склероз (БАС) – тяжелое нейродегенеративное заболевание, сопровождающееся гибелью центральных и периферических мотонейронов, характеризуется прогрессирующим течением. Чаще всего развитие заболевания связано с мутациями в ге... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование при мышечной дистрофии Дюшенна и Беккера (определение делеций и дупликаций всех экзонов гена DMD) | Мышечные дистрофии Дюшенна и Беккера входят в группу дистрофинопатий и представляют собой наследственное, Х-сцепленное рецессивное заболевание, характеризующееся прогрессирующей мышечной слабостью. В основе патогенеза лежат патогенные варианты в г... | ░░░░ ₽ | ||
| Полногенное молекулярно-генетическое исследование при мышечной дистрофия Дюшенна и Беккера (ген DMD) | Мышечные дистрофии Дюшенна и Беккера относятся к дистрофинопатиям и представляют собой две формы одного заболевания, различающиеся по степени тяжести прогрессирующей мышечной слабости. В основе патогенеза лежат аберрации в гене DMD, кодирующем бел... | ░░░░░ ₽ | ||
| Антифосфолипидный синдром и тромбофилии | ||||
| Определение вязкости плазмы | Сдать анализ Определение вязкости плазмы в СПб. Расшифровка результатов, норма Гипервязкость плазмы hyperviscosity тромбозы Вязкость плазмы | ░░░░ ₽ | ||
| Диагностика вторичного антифосфолипидного синдрома | Вторичный антифосфолипидный синдром развивается у пациентов с предсуществующим ревматологическим или другим заболеванием как осложнение основного заболевания. Чаще всего это системная красная волчанка (40% случаев), реже – системная склеродермия,... | ░░░░ ₽ | ||
| Комплексное молекулярно-генетическое исследование при тромбофилии (гены F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, PAI-1) | Исследование показано при подозрении на наследственную тромбофилию и включает анализ наиболее частых полиморфизмов в генах плазменного звена (FG, FII, FV (Leiden), FVII, FXIII) и сосудисто-тромбоцитарного звена (ITGA2, ITGB3, PAI-1) гемостаза. Кли... | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к кардиолипину классов IgG и IgM | Антитела к кардиолипину (АКЛ) – скрининговый тест, использующийся в диагностике антифосфолипидного синдрома (АФС). Выявляются при первичном и вторичном АФС и некоторых других заболеваниях. Антифосфолипидный синдром характеризуется венозными и арте... | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к бета-2 гликопротеину I, общие IgGAM | Определение общих антител к бета-2-гликопротеину I (IgGAM) входит в диагностические критерии системной красной волчанки ACR/EULAR 2019 г. Диагностические критерии антифосфолипидного синдрома ACR/EULAR 2023 г. предполагают определение антител к бет... | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к кардиолипину, общие IgGAM | Определение общих антител к кардиолипину (IgGAM) входит в диагностические критерии системной красной волчанки ACR/EULAR 2019 г. Диагностические критерии антифосфолипидного синдрома ACR/EULAR 2023 г. предполагают определение антител к кардиолипину ... | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к фосфатидилсерин-протромбиновому комплексу (PS-PT) классов IgG/IgM | Антитела к фосфатидилсерин-протромбиновому (PS-PT) комплексу отмечаются у 40-60% больных с классическим антифосфолипидным синдромом, кроме того могут встречаться при «серонегативном» некритериальном антифосфолипидном синдроме. Антитела отмечаются... | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к бета-2 гликопротеину классов IgG и IgM методом иммуноферметного анализа | Антитела к бета-2 гликопротеину относятся к антифосфолипидным антителам, встречаются при первичном и вторичном антифосфолипидном синдроме. Наряду а АТ к кардиолипину и волчаночным антикоагулянтом входят в диагностические критерии антифосфолипидног... | ░░░░ ₽ | ||
| Антифосфолипидные антитела | Антифосфолипидный синдром - это аутоиммунное заболевание, которое характеризуется рецидивирующими тромбозами, привычным невынашиванием беременности, тромбоцитопенией и стойким наличием антифосфосфолипидных антител (АФА) в сыворотке крови. Данный т... | ░░░░ ₽ | ||
| Развернутая диагностика антифосфолипидного синдрома | Антифосфолипидный синдром (АФС) - это аутоиммунное заболевание, которое характеризуется рецидивирующими тромбозами, привычным невынашиванием беременности и стойким наличием антифосфосфолипидных антител (АФА) в сыворотке крови. Диагностика антифосф... | ░░░░ ₽ | ||
| Иммуноблот антифосфолипидных антител | Антифосфолипидный синдром - это аутоиммунное заболевание, которое характеризуется рецидивирующими тромбозами, привычным невынашиванием беременности, тромбоцитопенией и стойким наличием антифосфосфолипидных антител (АФА) в сыворотке крови. Данный т... | ░░░░ ₽ | ||
| Комплексное молекулярно-генетическое исследование при нарушениях в фолатном цикле (гены MTHFR, MTRR, MTR) | Комплексное генетическое исследование, которое позволяет определить риск сердечно-сосудистых заболеваний, а также патологии развития плода, связанных с нарушением обмена фолиевой кислоты и гипергомоцистеинемией. Анализ включает в себя исследование... | ░░░░ ₽ | ||
| Комплексное молекулярно-генетическое исследование при недостаточности системы антикоагулянтов – антитромбина III, протеина S, протеина С (экзоны 2, 7 гена SERPINC1, экзоны 11, 12 гена PROS1, экзоны 3, 7 гена PROC) | Протеин С, протеин S, антитромбин III являются естественными антикоагулянтами, предотвращающими избыточное тромбообразование. Наследственный дефицит этих факторов может приводить к развитию тромбозов, тромбоэмболий, привычному невынашиванию береме... | ░░░░ ₽ | ||
| Комплексное молекулярно-генетическое исследование при Ph-негативных миелопролиферативных заболеваниях и предрасположенности к тромбозам (гены JAK2, CALR, MPL) | Выполнение теста показано при подозрение на наличие Ph-негативного миелопролиферативного заболевания (истинная полицитемия, эссенциальная тромбоцитемия, первичный миелофиброз), артериальных и венозных тромбозах. Тест позволяет выявить мутации в ге... | ░░░░ ₽ | ||
| Анемии и цитопении | ||||
| Исследование уровня активного гепсидина | Гепсидин – пептидный гормон, являющийся ключевым регулятором системного гомеостаза железа, обеспечивает защиту печени от перегрузки железом. Уровень гепсидина повышен при острофазовом ответе, анемии хронического заболевания, переизбытке поступающе... | ░░░░ ₽ | ||
| Иммунологический тест определения моноспецифических агглютининов при гемолитических анемиях | Сдать анализ Иммунологический тест определения моноспецифических агглютининов при гемолитических анемиях в СПб. Расшифровка результатов, норма Выявление агглютининов реакция Кумбса диагностика гемолитической анемии DAT direct antiglobulin анемия М... | ░░░░ ₽ | ||
| Иммунологический тест определения полиспецифических агглютининов при гемолитических анемиях | Сдать анализ Иммунологический тест определения полиспецифических агглютининов при гемолитических анемиях в СПб. Расшифровка результатов, норма Реакция Кумбса диагностика гемолитической анемии прямой антиглобулиновый тест Coombs reaction DAT direct... | ░░░░ ₽ | ||
| Определение активности глюкозо-6 фосфатдегидрогеназы в крови | Дефицит активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г-6-ФДГ) является одной из наиболее распространенных наследственных причин гемолитической анемии. Наследуется сцепленно с Х-хромосомой по рецессивному типу. Гемолитические кризы характерны преимущ... | ░░░░ ₽ | ||
| Иммунологический тест определения холодовых агглютининов при гемолитических анемиях | Сдать анализ Иммунологический тест определения холодовых агглютининов при гемолитических анемиях в СПб. Расшифровка результатов, норма Холодовая агглютинация диагностика гемолитической анемии DAT криоглобулин гемолиз Холодовые агглютинины | ░░░░ ₽ | ||
| Определение осмотической стойкости эритроцитов | Сдать анализ Определение осмотической стойкости эритроцитов в СПб. Расшифровка результатов, норма. Наследственный сфероцитоз наследственные заболевания эритроцитов гемолитическая анемия железо малокровие гемоглобин | ░░░░ ₽ | ||
| Электрофорез гемоглобина для диагностики гемоглобинопатий | Электрофорез гемоглобина позволяет определить процентное содержание основных изоформ гемоглобина и провести скрининг гемоглобинопатий, талассемии, серповидно-клеточной анемии | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к тромбоцитам, метод нРИФ | Сдать анализ Антитела к тромбоцитам, метод нРИФ в СПб. Расшифровка результатов, норма Анти-тромбоцитарные антитела тромбоцитопения Антитела к тромбоцитам | ░░░░ ₽ | ||
| Определение растворимого рецептора трансферрина (sTfR) | Уровень растворимого рецептора трансферрина (рТФР, sTfR) используется для дифференциальной железодефицитной анемии и анемии хронического заболевания. рТФР — единственный маркер железодефицита, на содержание которого в крови не влияет воспалительны... | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к лимфоцитам методом непрямой иммунофлюоресценции | Сдать анализ Антитела к лимфоцитам методом непрямой иммунофлюоресценции в СПб. Расшифровка результатов, норма Аутоиммунная лимфопения лимфоцитарные Антитела к лимфоцитам | ░░░░ ₽ | ||
| Индекс растворимый рецептор трансферрина/ферритин | Индекс растворимого рецептора трансферрина/ферритин (sTfR/log ферритина) является интегральным показателем, оценивающим обмен железа и эритропоэтическую функцию костного мозга. Ферритин отражает запасы железа в организме, а растворимый рецептор тр... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование при альфа-талассемии (количество копий генов HBA1, HBA2 и региона HS-40) | Альфа-талассемия – аутосомно-рецессивное генетическое заболевание, характеризующееся сниженной продукцией альфа-цепей глобина и накоплением избытка бета- и гамма-цепей с отложением преципитатов в клетках эритроидного ростка и последующим развитием... | ░░░░ ₽ | ||
| Полногенное молекулярно-генетическое исследование при бета-талассемии (ген HBB) | Бета-талассемия и гемоглобинопатии представляют собой наследственные состояния, связанные с нарушением функции и структуры гемоглобина, которые вызываются мутациями в гене HBB. Бета-талассемия представляет собой аутосомно-рецессивно наследуемое за... | ░░░░ ₽ | ||
| Исследование уровня ретинол-связывающего белка (RBP) | Ретинол-связывающий белок 4 (RBP) используется для динамического мониторинга нутриционного статуса у больных в тяжелом состоянии в ОРИТ, как
маркер уровня витамина А в организме (в том числе для мониторинга терапии витамином А) и для комплексной о... | ░░░░ ₽ | ||
| Исследование уровня транстиретина (пре-альбумина) | Транстиретин используется для мониторинга нутритивного статуса у больных в тяжелом состоянии в ОРИТ, мониторинга эффективности парентерального питания и определения показаний для перевода на энтеральное питание, для комплексной оценки белкового и ... | ░░░░ ₽ | ||
| Исследование трофологического статуса (транстиретин, RBP, альбумин) | Ретинол-связывающий белок, транстиретин и альбумин плазмы крови в комплексе используются для оценки нутритивного статуса организма, их уровень рассматривается как показатель запасов висцеральных белков в организме.
Ретинол-связывающий белок рассм... | ░░░░ ₽ | ||
| Артриты и артропатии | ||||
| Костный фермент щелочной фосфатазы (остаза) | Остаза (костная щелочная фосфатаза, КЩФ) является маркером активности остеобластов и формирования костной ткани. Количественное определение КЩФ используется для оценки костного ремоделирование у пациентов с болезнью Педжета, остеопорозом, костными... | ░░░░ ₽ | ||
| Фрагменты коллагена 1 типа (crosslaps) | Тест служит для определения повышенной резорбции костной ткани, а также оценки эффективности антирезорбтивной терапии у пациентов с остеопенией, остеопорозом, болезнью Педжета, рахитом, остеомаляцией и гипертиреозом. | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование при серонегативных спондилоартропатиях (ген HLA-B27) | HLA-B27 является маркером серонегативных спондилоартропатий (болезнь Бехтерева или анкилозирующий спондилит, реактивный артрит, псориатический артрит, энтеропатические артриты). Данный тест является первым этапом диагностики. При выявлении HLA-B... | ░░░░ ₽ | ||
| Выявление кристаллов моноурата натрия и пирофосфата кальция в синовиальной жидкости | Сдать анализ Выявление кристаллов моноурата натрия и пирофосфата кальция в синовиальной жидкости в СПб. Расшифровка результатов, норма Подагра подагрический артрит дифференциальная диагностика микрокристаллических артритов урат уратные кристаллов ... | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к модифицированному цитруллинированному виментину (АМЦВ/MCV) | Сдать анализ Антитела к модифицированному цитруллинированному виментину (АМЦВ/MCV) в СПб. Расшифровка результатов, норма Диагностика ревматоидного артрита антитела к мутированному цитруллинированному виментину анти-МЦВ АМЦВ Anti-mutated citrullina... | ░░░░ ₽ | ||
| Ревматоидный фактор (агглютинация частиц латекса) | Сдать анализ Ревматоидный фактор (агглютинация частиц латекса) в СПб. Расшифровка результатов, норма Ревматоидный фактор РФ rheumatoid factor RF ревмафактор ревмофактор ревматоидный артрит Ревматоидный фактор | ░░░ ₽ | ||
| Скрининг ревматоидного артрита (РФ+MCV) | Сдать анализ Скрининг ревматоидного артрита (РФ+MCV) в СПб. Расшифровка результатов, норма Ранняя диагностика ревматоидного артрита выявление ревматоидного фактора и антител к модифицированному цитруллинированному виментину фактор РФ АЦМВ ревмофак... | ░░░░ ₽ | ||
| Антикератиновые антитела | Сдать анализ Антикератиновые антитела в СПб. Расшифровка результатов, норма Антикератиновые антитела АКА keratin antibodies кератиновые кератину Антикератиновые антитела | ░░░░ ₽ | ||
| Антиперинуклеарный фактор | Антиперинуклеарный фактор (АПФ) является специфическим серологическим маркером ревматоидного артрита (РА). Выявление АПФ важно для ранней диагностики РА и диагностики серонегативного РА. Наличие АПФ является предиктором развития эрозивного артрита... | ░░░░ ₽ | ||
| Антифилаггриновые антитела методом нРИФ | К антифилаггриновым антителам относят антикератиновые антитела (АКА) и антиперинуклеарный фактор (АПФ). Они являются специфическими серологическими маркерами ревматоидного артрита (РА) и используются для ранней диагностики, оценки активности и про... | ░░░░ ₽ | ||
| Определение ревматоидного фактора класса IgA | Сдать анализ Определение ревматоидного фактора класса IgA в СПб. Расшифровка результатов, норма Ревмофактор IgA РФ IgA RF Rheumatoid factor Ревматоидный фактор класса IgA | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к циклическому цитруллин-содержащему пептиду (anti-CCP2), тест 2-го поколения | Сдать АЦЦП при ревматоидном артрите анализ крови в СПб по цене 1750р. Антитела к циклическому цитруллин-содержащему пептиду (anti-CCP2), тест 2-го поколения. Расшифровка, интерпретация результатов: готовность 5 рабочих дней | ░░░░ ₽ | ||
| Определение хрящевого олигомерного белка (СОМР) в сыворотке | Хрящевой олигомерный матриксный белок (COMP) является структурным компонентом суставного хряща и маркером разрушения хряща. Постоянно повышенная концентрация COMP в крови указывает на хронический деструктивный артрит, его уровень коррелирует со ст... | ░░░░ ₽ | ||
| Диагностика раннего ревматоидного артрита | Ранний ревматоидный артрит (РРА) – условно выделяемая клинико-патогенетическая стадия ревматоидного артрита с длительностью активного синовита не более 1 года. Определение ревматоидного фактора на данном этапе зачастую неинформативно. Для лаборато... | ░░░░ ₽ | ||
| Развернутая серология ревматоидного артрита | В качестве специфических серологических маркеров ревматоидного артрита (РА) рассматриваются два основных семейства аутоантител — ревматоидный фактор (РФ) и антицитруллиновые антитела (АЦА). Данный тест представляет собой развернутую серологическую... | ░░░░ ₽ | ||
| Определение антител к антигенам Borrelia spp. | Иммуноблот включает выявление антител классов IgM и IgG к широкому спектру поверхностных и структурных антигенов трех основных патогенных видов боррелий, позволяет диагностировать боррелиоз на ранних и поздних стадиях. | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к цитруллинированному виментину (Sa-антигену) методом иммуноферментного анализа | Сдать анализ Антитела к цитруллинированному виментину (Sa-антигену) методом иммуноферментного анализа в СПб. Расшифровка результатов, норма Антител к Sa-антиген анти-Sa-антитела антитела к мутированному цитруллинированному виментину anti-Sa antibo... | ░░░░ ₽ | ||
| Расширенное молекулярно-генетическое исследование при серонегативных спондилоартропатиях (определение гомозиготности/гетерозиготности и субаллелей гена HLA-B27) | HLA-B27 является маркером серонегативных спондилоартропатий (болезнь Бехтерева или анкилозирующий спондилит (АС), реактивный артрит, псориатический артрит, энтеропатические артриты). Данный тест является вторым этапом диагностики, его выполнение... | ░░░░ ₽ | ||
| Скрининг ревматической патологии | Данное исследование представляет собой скрининговый тест по выявлению системных заболеваний соединительной ткани (системная красная волчанка, ревматоидный артрит, болезнь Шегрена, системная склеродермия, системные васкулиты и др.) и включает в себ... | ░░░░ ₽ | ||
| Миеломная болезнь и парапротеинемии | ||||
| Иммунохимичиское обследование при парапротеинемии (IgG, IgA, IgM, СЛЦ каппа, СЛЦ лямбда, индекс СЛЦ) | Комплексный тест диагностики парапротеинемий, включающий типирование IgG, IgA, IgM, определение свободных легких цепей каппа и лямбда и индекса СЛЦ в крови. Выполнение теста показано при подозрении на множественную миелому и другие парапротеинемии. | ░░░░ ₽ | ||
| Комплексная диагностика парапротеинемии (скрининг парапротеина и IgG, IgA, IgM) | Парапротеин – это функционально неполноценный моноклональный иммуноглобулин, продуцируемый клоном плазматических клеток, является онкомаркером при ряде гематологических заболеваний. Данный тест включает скрининг парапротеинемий в сыворотке крови с... | ░░░░ ₽ | ||
| Определение бета-2 микроглобулина в сыворотке крови | Бета-2-микроглобулин (β2M) – маркер, отражающий активность пролиферации лимфоцитов и моноцитов. Может быть повышен при ряде лимфопролиферативных заболеваний. Уровень β2M используется для стадирования и оценки прогноза множественной миеломы по клас... | ░░░░ ₽ | ||
| Скрининг парапротеинемий в моче с помощью иммунофиксации | Парапротеин – это функционально неполноценный моноклональный иммуноглобулин, продуцируемый клоном плазматических клеток, является онкомаркером при ряде гематологических заболеваний. Обнаружение парапротеина в моче характерно для множественной миел... | ░░░░ ₽ | ||
| Свободные легкие каппа и лямбда цепи иммуноглобулинов в моче | Содержание свободных легких цепей (СЛЦ) иммуноглобулинов в моче является диагностическими маркером миеломной болезни и других моноклональных гаммапатий. | ░░░░ ₽ | ||
| Скрининг парапротеинемий в сыворотке крови с помощью иммунофиксации | Парапротеин – это функционально неполноценный моноклональный иммуноглобулин, продуцируемый клоном плазматических клеток, является онкомаркером при ряде гематологических заболеваний. Парапротеин может быть обнаружен при следующих состояниях: множес... | ░░░░ ₽ | ||
| Типирование парапротеина в сыворотке крови с помощью иммунофиксации | Сдать анализ Типирование парапротеина в сыворотке крови с помощью иммунофиксации в СПб. Расшифровка результатов, норма Определение типа парапротеина парапротеин IgG IgA IgM градиент пик М-пик immunofix Парапротеин в сыворотке | ░░░░ ₽ | ||
| Свободные легкие каппа и лямбда цепи иммуноглобулинов в сыворотке крови | Содержание свободных легких цепей (СЛЦ) иммуноглобулинов в сыворотке крови, а также их соотношение (каппа/лямбда коэффициент) являются важными диагностическими и прогностическими маркерами при миеломной болезни, AL-амилоидозе, болезни депозитов ле... | ░░░░ ₽ | ||
| Скрининг парапротеина в сыворотке крови и моче, иммунофиксация с поливалентной сывороткой | Парапротеин – это функционально неполноценный моноклональный иммуноглобулин, продуцируемый клоном плазматических клеток, является онкомаркером при ряде гематологических заболеваний. Данный тест представляет собой комплексное исследование по выявл... | ░░░░ ₽ | ||
| Типирование парапротеина в моче с помощью иммунофиксации | Парапротеин – это функционально неполноценный моноклональный иммуноглобулин, продуцируемый клоном плазматических клеток, является онкомаркером при ряде гематологических заболеваний. Типирование парапротеина в моче показано при подозрении на наличи... | ░░░░ ₽ | ||
| Серологическая диагностика в неврологии | ||||
| Молекулярно-генетическое исследование при церебральной аутосомно-доминантной артериопатии с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией (ЦАДАСИЛ) (2,3,4,5,6,11 экзоны гена NOTCH3) | Церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией (ЦАДАСИЛ) считается одной из самых распространенных наследственных причин раннего инсульта и сосудистой деменции у взрослых. ЦАДАСИЛ вызывается мут... | ░░░░ ₽ | ||
| Полногенное молекулярно-генетическое исследование при болезни Фабри (ген GLA) | Болезнь Фабри представляет собой наследственное системное Х-сцепленное заболевание, относящееся к группе лизосомных болезней накопления, обусловленное снижением или отсутствием активности фермента α-галактозидазы А. Клиническая картина включает пе... | ░░░░ ₽ | ||
| Расширенное серологическое исследование при заболеваниях спектра оптиконейромиелита | Данный тест представляет собой комбинированное обследование для выявления основных антител при заболеваниях спектра оптиконейромиелита (ЗСНОМ) - AQP4-IgG и MOG-IgG. Антитела к аквапорину-4 (AQP4-IgG) являются высокоспецифичным маркером ЗСОНМ, спец... | ░░░░ ₽ | ||
| Антинейрональные антитела, диагностика паранеопластических энцефалитов | Сдать анализ Антинейрональные антитела, диагностика паранеопластических энцефалитов в СПб. Расшифровка результатов, норма Паранеопластический энцефалит церебеллит подострая мозжечковая дегенерация лимбический энцефалит паранеопластический невролог... | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к скелетным мышцам методом нРИФ | Сдать анализ Антитела к скелетным мышцам методом нРИФ в СПб. Расшифровка результатов, норма миастении антитела к титину поперечнополосатая, мышечной paraneoplastic form of myasthenia gravis Антитела к скелетным мышцам | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к аквапорину-4 (диагностика оптикомиелита Девика) | Сдать анализ Антитела к аквапорину-4 (диагностика оптикомиелита Девика) в СПб. Расшифровка результатов, норма заболевания спектра оптиконейромиелита заболевания спектра оптиконевромиелита заболевания спектра оптикомиелита оптикомиелит оптиконейром... | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к ацетилхолиновому рецептору | Миастения гравис является аутоиммунным заболеванием, при котором происходит синтез антител к структурам нервно-мышечных синапсов. Характеризуется нарушением нервно-мышечной передачи и проявляется слабостью и патологической утомляемостью скелетных ... | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к мышечно-специфической тирозинкиназе (MUSK) | Миастения гравис является аутоиммунным заболеванием, при котором происходит синтез антител к структурам нервно-мышечных синапсов. Характеризуется нарушением нервно-мышечной передачи и проявляется слабостью и патологической утомляемостью скелетных ... | ░░░░ ₽ | ||
| Определение антинейрональных антител методом нРИФ | Сдать анализ Определение антинейрональных антител методом нРИФ в СПб. Расшифровка результатов, норма Антитела к мозжечку гиппокампу антитела к антигенам нейрональной ткани антинейрональные антитела паранеопластические антитела аnti-neuronal antibo... | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к белкам потенциал-зависимых калиевых каналов (NMDA, LGI1, CASPR2, AMPAR1, AMPAR2, GABAR) в сыворотке | Аутоиммунные энцефалиты (АЭ) вызваны гуморальным и клеточным иммунным ответом против тканей нервной системы. Существует несколько разновидностей антинейрональных антител, приводящих к развитию АЭ: АТ к NMDA, LGI1, CASPR2, AMPAR1, AMPAR2, GABAR. Да... | ░░░░ ₽ | ||
| Определение антител к вольтаж-зависимым калиевым каналам (CASPR2 и LG1) | Аутоиммунные энцефалиты (АЭ) вызваны гуморальным и клеточным иммунным ответом против тканей нервной системы. Существует несколько разновидностей антинейрональных антител, связанных с АЭ. Энцефалит, индуцированный антителами к вольтаж-зависимым кал... | ░░░░ ₽ | ||
| Ликвородиагностика и заболевания ЦНС | ||||
| Олигоклональный IgG и Qalb в ликворе и сыворотке крови | Выявление олигоклонального IgG с помощью изоэлектрофокусирования является «золотым стандартом» иммунологической диагностики рассеянного склероза на всех стадиях заболевания, этот лабораторный тест включен в пересмотренные критерии диагностики расс... | ░░░░ ₽ | ||
| Олигоклональный IgG и Qalb и индекс IgG | Выявление олигоклонального IgG с помощью изоэлектрофокусирования является «золотым стандартом» иммунологической диагностики рассеянного склероза на всех стадиях заболевания, этот лабораторный тест включен в пересмотренные критерии диагностики расс... | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к антигенам миелина методом непрямой иммунофлюоресценции | Сдать анализ Антитела к антигенам миелина методом непрямой иммунофлюоресценции в СПб. Расшифровка результатов, норма Антитела к миелиновой оболочке антитела при полнейропатии Антитела к антигенам миелина | ░░░░ ₽ | ||
| Антитела к глютаматному рецептору NMDA-типа в сыворотке крови | Субъединица NR1 глютаматных рецепторов NMDA-типа является основной мишенью аутоантител при аутоиммунном энцефалите. Энцефалит, обусловленный антителами к NMDA-рецептору, обычно дебютирует поведенческими нарушениями, напоминающими острый психоз: во... | ░░░░ ₽ | ||
| Оценка проницаемости гематоэнцефалического барьера по концентрации альбумина (Qalb) | Сдать анализ Индекс альбумина (проницаемость ГЭБ) в СПб. Расшифровка результатов, норма. | ░░░░ ₽ | ||
| Выявление олигоклонального иммуноглобулина IgG в цереброспинальной жидкости и сыворотке крови | Сдать анализ Выявление олигоклонального иммуноглобулина IgG в цереброспинальной жидкости и сыворотке крови в СПб. Расшифровка результатов, норма Олигоклональные полосы олигоклональные антитела олигоклональные иммуноглобулины рассеянный склероз oli... | ░░░░ ₽ | ||
| Комплексный тест диагностики рассеянного склероза | Иммунологическая диагностика рассеянного склероз (РС) состоит в исследовании местного воспалительного ответа с помощью анализа цереброспинальной жидкости (ЦСЖ). Повышенный интратекальный синтез иммуноглобулинов, а также появление олигоклональных а... | ░░░░ ₽ | ||
| Свободные легкие лямбда/каппа цепи иммуноглобулинов в цереброспинальной жидкости | Пациентам с подозрением на рассеянный склероз (РС) в качестве дополнительного лабораторного метода подтверждения диагноза рекомендуется парное исследование концентрации свободных легких цепей иммуноглобулинов каппа (κ-СЛЦ) и индекса свободных легк... | ░░░░ ₽ | ||
| IgG индекс в ликворе | Повышение интратекального синтеза иммуноглобулинов является маркером воспалительной активности в центральной нервной системе. Данное исследование позволяет подтвердить воспалительную этиологию протекающего неврологического заболевания и определить... | ░░░░ ₽ | ||
| Интратекальный синтез IgG к антигенам кори | Тест предназначен для диагностики редких неврологических осложнений кори: первичного коревого энцефалита, острого посткоревого энцефалита, коревого энцефалита с включениями, подострого склерозирующего панэнцефалита. Представляет собой расчет индек... | ░░░░ ₽ | ||
| Определение интратекального синтеза и MRZ реакции при рассеяннном склерозе | MRZ-реакция является дополнительным тестом для диагностики рассеянного склероза. Исследование рекомендуется проводить совместно с определением олигоклональных иммуноглобулинов и свободных легких цепей. В основе MRZ-реакции лежит поликлональная акт... | ░░░░ ₽ | ||
| Интратекальный синтез IgG к антигенам вируса клещевого энцефалита (TBE) | Тест предназначен для диагностики клещевого энцефалита. Представляет собой расчет индекса интратекального синтеза IgG к антигенам вируса клещевого энцефалита. | ░░░░ ₽ | ||
| Интратекальный синтез IgG к антигенам HSV-1,2 | Тест предназначен для диагностики неврологических осложнений, вызванных вирусом простого герпеса. Представляет собой расчет индекса интратекального синтеза IgG к вирусу простого герпеса (HSV-1,2). | ░░░░ ₽ | ||
| Интратекальный синтез IgG к антигенам CMV | Тест предназначен для диагностики неврологических осложнений цитомегаловирусной инфекции. Представляет собой расчет индекса интратекального синтеза IgG к антигенам цитомегаловируса (CMV). | ░░░░ ₽ | ||
| Интратекальный синтез IgG к антигенам EBV | Тест предназначен для диагностики неврологических осложнений инфекции, вызванной вирусом Эпштейн-Барр. Представляет собой расчет индекса интратекального синтеза IgG к капсидному антигену (СА) вируса Эпштейн-Барр. | ░░░░ ₽ | ||
| Интратекальный синтез IgG к антигенам токсоплазмы | Тест предназначен для диагностики неврологических осложнений токсоплазмоза. Представляет собой расчет индекса интратекального синтеза IgG к антигенам токсоплазмы. | ░░░░ ₽ | ||
| Интратекальный синтез IgG к антигенам краснухи | Тест предназначен для диагностики редких неврологических осложнений краснухи: острого краснушного энцефалита, посткраснушного энцефаломиелита, прогрессирующего краснушного панэнцефалита. Представляет собой расчет индекса интратекального синтеза Ig... | ░░░░ ₽ | ||
| Интратекальный синтез IgG к антигенам VZV | Тест предназначен для диагностики неврологических осложнений, вызванных вирусом ветряной оспы. Представляет собой расчет индекса интратекального синтеза IgG к вирусу ветряной оспы (VZV, Varicella Zoster Virus) | ░░░░ ₽ | ||
| Определение фосфорилированных тяжёлых цепей нейрофиламентов в спинномозговой жидкости для оценки нейродегенерации | Тест используется для ликвородиагностики бокового амиотрофического склероза | ░░░░ ₽ | ||
| Интратекальный синтез IgG к антигенам боррелий | Тест предназначен для диагностики нейроборрелиоза. Представляет собой расчет индекса интратекального синтеза IgG к антигенам боррелий. | ░░░░ ₽ | ||
| Определение основного белка миелина в спинномозговой жидкости | Основной белок миелина (ОБМ) - один из главных структурных элементов миелиновой оболочки нервов центральной и периферической нервной системы. ОБМ является неспецифическим маркером рассеянного склероза и других демиелинизирующих заболеваний. Повыше... | ░░░░ ₽ | ||
| Задержка развития у детей и иммунодефициты | ||||
| Молекулярно-генетическое исследование синдромальных микроделеций / микродупликаций хромосом (30 синдромов) | Микродупликационные/микроделеционные синдромы (ММС) представляют собой гетерогенную группу генетических нозологий, характеризующихся изменением количества копий участка хромосом. Синдромы данной группы чаще всего характеризуются нарушением когнити... | ░░░░ ₽ | ||
| Полногенное молекулярно-генетическое исследование при синдроме Ретта (ген MECP2) | Синдром Ретта представляет собой тяжелое наследственное Х-сцепленное заболевание, проявляющееся в виде тяжелой умственной отсталости, состояний аутистического спектра, а также эпилепсии. Заболевание поражает преимущественно девочек. Причиной забол... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование патогенных вариантов c.1138G>A и c.1138G>C гена FGFR3 при ахондроплазии | Ахондроплазия генетическое заболевание, при котором нарушается процесс роста костей. Оно проявляется карликовостью и характерным фенотипом. Причиной развития ахондроплазии являются мутации гена FGFR3, наиболее часто - в экзоне 10 (c.1138G>A и c.1... | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетическое исследование патогенных вариантов c.1620C>A и c.1620C>G гена FGFR3 при гипохондроплазии | Гипохондроплазия – это скелетная дисплазия, приводящая к развитию карликовости, во многом сходная с ахондроплазией (оба заболевания вызваны мутациями в гене FGFR3, но в различных локусах), но с менее выраженными, чем при ахондроплазии скелетными а... | ░░░░ ₽ | ||
| Подклассы IgG (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4) | Иммуноглобулины (Ig) или антитела вырабатываются в ответ на воздействие антигенов бактерий, вирусов, грибов, паразитов, а также органических веществ, которые воспринимаются как чужеродные. Иммуноглобулины класса G (IgG) обеспечивают длительную гум... | ░░░░ ₽ | ||
| Исследование изогемагглютининов (анти-А, анти-В) | Исследование изогемагглютининов (анти-А, анти-В) назначается при невынашивании беременности, при спонтанных выкидышах в анамнезе, при наблюдении за беременными из группы риска (профилактика групповой сенсибилизации), при подозрении на гемолитическ... | ░░░░ ₽ | ||