Информация, контакты, конкуренты — Igenomix

База филиалов
49 шт.
Категория:
Центр планирования семьи
Город:
Москва
245 ₽
Нажимая «Скачать демо», вы подтверждаете использование файл только в личных некоммерческих целях, без права публикации или передачи 3-м лицам. Данные ограничены, собраны из открытых источников и предоставляются «как есть», все права на них принадлежат их законным владельцам. Вы несете ответственность за использование информации и принимаете лицензионный договор.

Информация о филиале

Основная информация о филиале
Работает
29.12.2025

Название филиала

Igenomix

Статус

Работает

Время работы

пн-пт 10:00–19:00

Рейтинг и отзывы

Анализ, сводки и метрики на основе отзывов по годам
2,33
3отзывов
29.12.2025
Индекс удовлетворенности клиентов
Показывает общее настроение (от -100 до 100)
-33.33
Коэффициент поляризации мнений
Ближе к 1 - мнения разделились (много 1 и 5), ближе к 0 - оценки сбалансированы
1
Общий средний рейтинг за год
2.33

Анализ отзывов

Анализы19 отзывов
11
8
Время ожидания17 отзывов
8
9
Персонал16 отзывов
6
5
Отношение к клиентам16 отзывов
7
9

Контакты

Основные контакты филиала
29.12.2025

Номер телефона

+780044430░░

Социальные сети

Гео информация

Подробная географическая информация
29.12.2025

Страна

Город

Улица

3-й Монетчиковский переулок

Дом

16, стр. 1

Геокод

Уникальный код, указоывающий на определенное место на планете
117067

Продукты и услуги

Продукты и услуги размещаемые владельцем филиала
29.12.2025
НаименованиеОписаниеЦена
Кариотип
Кариотипирование экспертное
Анализ числа, формы и размеров хромосом с использованием специального окрашивания.
░░░░░
Врач генетик
Консультация врача-генетика
Консультация врача-генетика – необходимый этап при осознанном подходе к выбору генетических исследований. Проведение консультации возможно в онлайн и оффлайн (для Москвы) формате.
░░░░
НИПТ (неинвазивное генетическое тестирование плода)
Базовый НИПТ NACE Igenomix
ДНК тест на 5 хромосом, можно определить аномалии 13, 18, 21 и выявить аномалии половых хромосом X и Y. Дополнительно определит пол будущего плода. Срок выполнения исследования: 10 рабочих дней.*
░░░░░
Полногеномный НИПТ NACE24 Igenomix
Полногеномный НИПТ включает определение вышеперечисленных синдромов (скрининг 13, 18, 21, Х, Y хромосом плода (числовое нарушение половых хромосом)) и еще 19 хромосомных аномалий.
░░░░░
Полногеномный НИПТ Igenomix NACE24 + делеции и дупликации
Полногеномный НИПТ включает определение вышеперечисленных синдромов (скрининг 13, 18, 21, Х, Y хромосом плода (числовое нарушение половых хромосом)) и еще 19 хромосомных аномалий. Видит дупликации и делеции более 7 МБ (несбалансированные перестрой...
░░░░░
Генетический скрининг
Скрининг на носительство моногенных заболеваний CGT Essential
26 заболеваний; 24 гена, 2825 мутаций + SMN1 и FMR1. Только в лаборатории Igenomix исследуется максимальное количество мутаций в рамках опции на носительство моногенных заболеваний.
░░░░░
Скрининг на носительство моногенных заболеваний CGT Plus
До 570 заболеваний; 455 генов (у мужчин), 519 генов у женщин; более 20 000 мутаций + CYP21A2, HBA1/2, SMN1, DMD, FMR1, F8. Только в лаборатории Igenomix исследуется максимальное количество мутаций в рамках данной опции скрининга.
░░░░░
Скрининг на носительство моногенных заболеваний CGT Exome
Более 2200 заболеваний, 1979 генов​ (у мужчин), 2043 (у женщин)​; более 50 000 мутаций + CYP21A2, HBA1/2, SMN1, DMD, FMR1, F8. Только в лаборатории Igenomix исследуется максимальное количество мутаций в рамках данной опции скрининга.
░░░░░

Связанные телефонные номера

Телефонные номера, указанные в открытых источниках
1