| Name | Description | Price | ||
|---|---|---|---|---|
| Популярное | ||||
| Исследование при невынашивании "Фертус" | ░░░░░ ₽ | |||
| Бесплодие | ░░░░░ ₽ | |||
| ХМА экзонного уровня | ░░░░░ ₽ | |||
| Исследование при невынашивании "Оптима расширенная" | ░░░░░ ₽ | |||
| Бесплодие | ░░░░░ ₽ | |||
| Исследование при невынашивании "Оптима" | ░░░░░ ₽ | |||
| Пол плода экспресс | ░░░░░ ₽ | |||
| Пол плода экспертный | ░░░░░ ₽ | |||
| Пол плода | ░░░░░ ₽ | |||
| ХМА стандартный | ░░░░░ ₽ | |||
| Определение пола плода | ||||
| Пол плода | Цель исследования: Определение пола плода во время беременности проводиться не только ради интереса будущих родителей. Исследование необходимо в случае предрасположенности к рождению ребенка с наследственным заболеванием, сцепленным с полом, так к... | ░░░░░ ₽ | ||
| Пол плода экспертный | Цель исследования: Выявление на ранних сроках беременности Y-хромосомы плода в крови матери; Исследование выполняется дважды с разницей 7-10 дней для получения; Достоверности результата более 99,99%. Метод исследования: Исследования основаны на оп... | ░░░░░ ₽ | ||
| Пол плода экспресс | Цель исследования: Выявление на ранних сроках беременности Y-хромосомы плода в крови матери за один день. Метод исследования: Исследования основаны на определении фетальной (плодовой) ДНК в венозной крови у матери. Преимущества теста: Особенностью... | ░░░░░ ₽ | ||
| Невынашивание беременности и бесплодие | ||||
| Исследование при невынашивании "Оптима" | Цель исследования: Преодоление страха неизвестности и связанного с ним стресса; Оценка риска повторных выкидышей; Точная диагностика пузырного заноса; Возможность подготовится к следующей беременности; Исключение или подтверждение генетической при... | ░░░░░ ₽ | ||
| Исследование при невынашивании "Фертус" | Цель исследования: Для понимания причин невынашивания беременности, исследование «Фертус» является максимально информативным. Метод исследования: Секвенирование нового поколения NGS Преимущества теста: Выявляет распространённые генетические наруше... | ░░░░░ ₽ | ||
| Исследование при невынашивании "Оптима расширенная" | Цель исследования: Преодоление страха неизвестности и связанного с ним стресса; Оценка риска повторных выкидышей; Точная диагностика пузырного заноса; Возможность подготовится к следующей беременности; Исключение или подтверждение генетической при... | ░░░░░ ₽ | ||
| Бесплодие | Цель исследования: Выявление всех возможных генетических причин бесплодия у мужчин и женщин; Полное секвенирование более 5000 генов и биоинформатический анализ для оценки наличия вариантов(мутаций). Метод исследования: Полногеномное исследование; ... | ░░░░░ ₽ | ||
| Бесплодие | Цель исследования: Выявить структурные перестройки на Х и У хромосомах; Для диагностики генетических нарушений половых хромосом. Метод исследования: Флуоресцентная микроскопия; Цитогенетический метод, который применяют для выявления и определения ... | ░░░░░ ₽ | ||
| ХМА экзонного уровня | Цель исследования: Определение несбалансированных хромосомных аномалий, в том числе субмикроскопических; Диагностика специфических синдромов, когда необходимо их лабораторное подтверждение. Метод исследования: Хромосомный микроматричный анализ; Ан... | ░░░░░ ₽ | ||
| Хромосомные патологии | ||||
| ХМА стандартный | Цель исследования: Диагностировать все известные хромосомные синдромы в том числе микроделеционные и микродупликационные; Выявить точечные мутации в генах, связанных с аутосомно-доминантными и аутосомно-рецессивными заболеваниями; Анализ позволяет... | ░░░░░ ₽ | ||
| Кариотип | Цель исследования: Цитогенетическое исследование – кариотипирование – является основным методом диагностики хромосомных нарушений и проводится в целях выявления нарушений количества и структуры хромосом. Используется для пренатальной диагностики. ... | ░░░░ ₽ | ||
| Отцовство | ||||
| ДНК тест на отцовство Lite | Цель исследования: Установить или опровергнуть биологическую связь между предполагаемым отцом и ребенком путем исследования генетического материала участников и сравнения определенных параметров ДНК. Метод исследования: Тест является простым и для... | ░░░░ ₽ | ||
| ДНК тест на отцовство | Цель исследования: Установить или опровергнуть биологическую связь между предполагаемым отцом и ребенком путем исследования генетического материала участников и сравнения определенных параметров ДНК. Метод исследования: Тест является простым и для... | ░░░░ ₽ | ||
| Экспресс тест на отцовство | Цель исследования: Установить или опровергнуть биологическую связь между предполагаемым отцом и ребенком путем исследования генетического материала участников и сравнения определенных параметров ДНК. Метод исследования: Тест является простым и для... | ░░░░░ ₽ | ||
| ДНК тест на отцовство для суда | Цель исследования: Установить или опровергнуть биологическую связь между предполагаемым отцом и ребенком путем исследования генетического материала участников и сравнения определенных параметров ДНК. Метод исследования: Тест является простым и для... | ░░░░░ ₽ | ||
| ДНК тест на материнство | Цель исследования: Установить или опровергнуть биологическую связь между предполагаемым матерью и ребенком путем исследования генетического материала участников и сравнения определенных параметров ДНК. Метод исследования: Тест является простым и д... | ░░░░ ₽ | ||
| ДНК тест на родство | Цель исследования: Установить или опровергнуть биологическую связь между предполагаемыми родственниками путем исследования генетического материала участников и сравнения определенных параметров ДНК. Метод исследования: Тест является простым и для ... | ░░░░░ ₽ | ||
| Дополнительный участник | Цель исследования: Установить или опровергнуть биологическую связь между предполагаемым родителем и ребенком путем исследования генетического материала участников и сравнения определенных параметров ДНК. Метод исследования: Тест является простым и... | ░░░░ ₽ | ||
| Нестандартные образцы | Цель исследования: В некоторых случаях по разным причинам невозможно получить стандартный биологический материал для анализа (буккальный эпителий или кровь). В таких случаях возможно предоставить для исследования нестандартного образца. Остатки би... | ░░░░ ₽ | ||
| Генетические заболевания | ||||
| Эпилепсия | Цель исследования: Установить причину заболевания, подобрать правильное лечение и сделать прогноз для потомства. Метод исследования: Полногеномное исследование позволяющее обнаружить 25-40% генов, которые не распознаются с помощью других методов. ... | ░░░░░ ₽ | ||
| Полное секвенирование генома | Цель исследования: Анализ полного генома рекомендуется при затрудненной дифференциальной диагностике, а также для тех, кому не удалось поставить диагноз с помощью других методов. Метод исследования: Полное секвенирование генома – определение всей ... | ░░░░░ ₽ | ||
| Полное секвенирование экзома | Цель исследования: Тест предназначен для использования в совокупности с клиническими данными и другими лабораторными исследованиями с целью диагностики редких генетических заболеваний. Этот тест включает глубокий анализ 4800 клинических значимых г... | ░░░░░ ₽ | ||
| Секвенирование экзома ТРИО | Цель исследования: Тест предназначен для использования в совокупности с клиническими данными и другими лабораторными исследованиями с целью диагностики редких генетических заболеваний. Этот тест включает глубокий анализ 4800 клинических значимых г... | ░░░░░░ ₽ | ||
| Панель "Наследственная тугоухость" | Цель исследования: Данная панель направлена на выявление генетических причин возникновения тугоухости, которая может наследоваться по аутосомно-доминантному, аутосомно-рецессивному и Х-сцепленному типу. Метод исследования: Молекулярно-генетическая... | ░░░░░ ₽ | ||
| Панель "Наследственные нарушения обмена веществ" | Цель исследования: Установить причину заболевания, подобрать правильное лечение и сделать прогноз для потомства. Метод исследования: Исследование проводится с помощью метода высокопроизводительного секвенирования. В исследование входят более 500 г... | ░░░░░ ₽ | ||
| Большая неврологическая панель | Цель исследования: Установить причину заболевания, подобрать правильное лечение и сделать прогноз для потомства. Панель включает в себя все гены, входящие в панели наследственные эпилепсии, задержка развития и расстройства аутистического спектра, ... | ░░░░░ ₽ | ||
| Панель "Нервно-мышечные заболевания" | Цель исследования: Установить причину заболевания, подобрать правильное лечение и сделать прогноз для потомства. Метод исследования: Исследование проводится с помощью метода высокопроизводительного секвенирования. Преимущества теста: Генетические ... | ░░░░░ ₽ | ||
| Панель " ДЦП" | Детский церебральный паралич (ДЦП) — группа стабильных нарушений развития моторики и поддержания позы, ведущих к двигательным дефектам, обусловленным непрогрессирующим повреждением и/или аномалией развивающегося головного мозга у плода или новорож... | ░░░░░ ₽ | ||
| Клиническое секвенирование экзома | Цель исследования: Полное исследование экзома конкретного пациента; Поиск патогенных вариантов, связанных практически со всеми известными моногенными заболеваниями. Метод исследования: Клиническое секвенирование экзома – определение генетических в... | ░░░░░ ₽ | ||
| Генетические предрасположенности | ||||
| Генетический паспорт "Всё обо мне" | Цель исследования: Узнать об особенностях вашего обмена веществ, а также о генетически заложенных потребностях в витаминах; Узнать об особенностях спортивного метаболизма и оцените риски спортивных травм; Оценить статус носительства частых вариант... | ░░░░░ ₽ | ||
| Генетический тест "Атлас" | Цель исследования: Узнать риски развития и статус носительства наследственных заболеваний; Особенности пищеварения и непереносимости продуктов; Признаки и риски, связанные со спортом; История вашего происхождения и близость к другим народам; Особе... | ░░░░░ ₽ | ||
| Генетический паспорт "Стандартный" | Цель исследования: Исследовать себя и узнать, как контролировать работу Ваших генов; Понять какие гены влияют на ваши проблемы, и как с ними работать; Получить наиболее полный отчет о состоянии Вашего здоровья. Метод исследования: Выделение ДНК, п... | ░░░░░ ₽ | ||
| Генетический паспорт "Ultra" | Цель исследования: Исследовать себя и узнать, как контролировать работу Ваших генов; Понять какие гены влияют на ваши проблемы, и как с ними работать; Получить наиболее полный отчет о состоянии Вашего здоровья. Метод исследования: Выделение ДНК, п... | ░░░░░ ₽ | ||
| Нутригенетика | ||||
| Панель "Нутригенетика Max" | Цель исследования: Изучение генетических предрасположенностей к заболеваниям с учетом генетических вариаций и потреблением питательных веществ; Узнать свои особенности обмена и усвоения питательных веществ. Метод исследования: Определение генотипа... | ░░░░░ ₽ | ||
| Панель "Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса" | Цель исследования: С помощью данного теста вы узнаете наличие либо отсутствие у вас предрасположенности к набору веса, индивидуальные потребности вашего организма в витаминах, микроэлементах, правильное для вас соотношение белков, жиров и углеводо... | ░░░░░ ₽ | ||
| Панель "Нутригенетика: негативные последствия кофе" | Цель исследования: Узнать повышает ли потребление кофе риск сердечно-сосудистых заболеваний; Определить негативные последствия употребления кофе совместно с некоторыми видами лекарственных средств; Метод исследования: Определение генотипа осуществ... | ░░░░ ₽ | ||
| Панель "Нутригенетика: негативные последствия потребления алкоголя и риск зависимости" | Цель исследования: Выраженность токсической реакции; Склонность к алкогольной зависимости; Риск синдрома Жильбера (при котором выше скорость возникновения токсического поражения печени при употреблении даже небольших доз алкоголя). Метод исследова... | ░░░░░ ₽ | ||
| Панель " Нутригенетика: Витамины" | Цель исследования: Узнать норму потребления витаминов учитывая особенности Вашего организма. Метод исследования: Определение генотипа осуществляется путём анализа крови или защечного мазка. Высокопроизводительное секвенирование NGS. Число исследуе... | ░░░░░ ₽ | ||
| Панель"Нутригентика и спорт" | Оцениваемые параметры: Нутригенетика и избыточный вес Оценка генетически обусловленного риска избыточной массы тела Выбор диеты Эффективность низкожировой диеты для снижения веса Эффективность низкоуглеводной диеты для снижения веса Потребность в ... | ░░░░░ ₽ | ||
| Панель "Спорт: для профессионалов" | Цель исследования: Изучить наследственную обусловленность спортивного таланта; Выявит у конкретного человека предрасположенность к различным видам спорта; Получить информацию о том, что надо поменять в тренировочном процесс и питании для повышения... | ░░░░░ ₽ | ||
| Панель "Спорт: выбор вида спорта для начинающих" | Цель исследования: Изучить наследственную обусловленность спортивного таланта; Получить информацию о том, что надо поменять в тренировочном процесс и питании для повышения спортивных результатов. Метод исследования: Определение генотипа осуществля... | ░░░░░ ₽ | ||
| Панель "Женское здоровье (комплекс)" | Число исследуемых полиморфизмов: 147 Оцениваемые параметры: Сердечно-сосудистая система и система гемостаза: Риск венозных тромбозов и тромбоэмболий Риск артериального тромбоза Риск гипергомоцистеинемии Оценка индивидуального, генетически обусловл... | ░░░░░ ₽ | ||
| Панель "Мужское здоровье (комплекс) | Число исследуемых полиморфизмов:130 Оцениваемые параметры: 1. Сердечно-сосудистая система и система гемостаза Риск венозных тромбозов и тромбоэмболий Риск артериального тромбоза Риск гипергомоцистеинемии Оценка индивидуального, генетически обуслов... | ░░░░░ ₽ | ||
| Панель "Косметология и Anti age" | Цель исследования: Выбор оптимального ухода; Узнать информацию о потребностях кожи закодированую в генах. Число исследуемых полиморфизмов: 13 Оцениваемые параметры: Коллаген – белок, образующий каркас кожи. Упругая сеть переплетенных коллагеновых ... | ░░░░░ ₽ | ||
| Диагностика и лечение рака | ||||
| Тест ОНКОСКАН | Цель исследования: Индивидуальный подбор наиболее эффективной терапии для каждого пациента с учетом генетических особенностей его опухоли. Полная информация о мутациях, ассоциированных с тем или иным ответом на таргетную терапию. Метод исследовани... | ░░░░░ ₽ | ||
| Тест ОНКОКАРТА | Цель исследования: ОнкоКарта включает в себя наиболее значимые гены, связанные с направленным лечением опухоли при помощи существующих в настоящее время на рынке лекарственных препаратов. Определение мутационного профиля опухоли; Анализ обнаруженн... | ░░░░░ ₽ | ||
| Жидкостная биопсия 57 генов | Цель исследования: Диагностировать рецидив или метастаз на ранней стадии; Определять риск прогрессии у радикально пролеченных больных; Оценить гетерогенность опухоли; Выявить механизмы резистентности к терапии; Провести подбор наиболее эффективной... | ░░░░░ ₽ | ||
| Жидкостная биопсия 60 генов | Цель исследования: Диагностировать рецидив или метастаз на ранней стадии; Определять риск прогрессии у радикально пролеченных больных; Оценить гетерогенность опухоли; Выявить механизмы резистентности к терапии; Провести подбор наиболее эффективной... | ░░░░░ ₽ | ||
| Тест MammaPrint | Цель исследования: Тест помогает принять решение о назначении адьювантной химиотерапии для пациенток с ранними стадиями рака молочной железы, а также оценивает вероятность рецидива или образования отдаленных метастазов в течении 10 лет после удале... | ░░░░░░ ₽ | ||
| Рак легкого, жидкостная биопсия, базовая панель. | Цель исследования: Диагностировать рецидив или метастаз на ранней стадии; Определять риск прогрессии у радикально пролеченных больных; Оценить гетерогенность опухоли; Выявить механизмы резистентности к терапии; Провести подбор наиболее эффективной... | ░░░░░ ₽ | ||
| Определение мутаций в генах BRAF, NRAS иKIT | Цель исследования: Тест позволяет установить наличие мутаций в 3 генах, ассоциированных с меланомой: BRAF, NRAS иKIT Метод исследования: В основе диагностики с использованием панели «Наследственная меланома» лежит метод высокопроизводительного сек... | ░░░░░ ₽ | ||
| Определение мутаций в гене PIK3CA | Цель исследования: Тест позволяет установить наличие мутаций в гене, ассоциированных с раком толстой кишки, раком молочной железы, раком желудка, глиоме, раком эндометрии, раком яичников, раком легких и другие видов рака. Наличие мутации в гене#nb... | ░░░░░ ₽ | ||
| Определение числа копий гена MYCN | Цель исследования: Определение группы риска и выбор тактики терапии при нейробластоме. Амплификация гена MYCN обнаружена в 20-30% случаев нейробластомы, наиболее частой экстракраниальной опухоли у детей. Нейробластома характеризуется многообразием... | ░░░░░ ₽ | ||
| Определение транслокаций гена ALK | Цель исследования: При многих видах опухолей белок ALK имеет измененную активность, приводящую к нарушению нормальной работы клеток. Транслокации гена ALK изначально были обнаружены у пациентов с анапластической крупноклеточной лимфомой, а позже п... | ░░░░░ ₽ | ||
| Полное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2 | Цель исследования: Мутации в генах BRCA1 или BRCA2 связаны с повышенным риском развития рака молочной железы. Пожизненный риск развития рака молочной железы состовляет 40-80% у женщин с патогенным вариантом BRCA1 или BRCA2. Риск рака яичников сост... | ░░░░░ ₽ | ||
| Определение мутаций в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия) | Цель исследования: Тест применяется для мониторинга пациентов, находящихся в стадии клинической ремиссии или прошедших процедуру резекции опухоли, с целью ранней диагностики возможного рецидива или прогрессирования заболевания. Метод исследования:... | ░░░░░ ₽ | ||
| Микробиом | ||||
| Микробиом кишечника | Цель исследования: Рассказать о составе микрофлоры кишечника; Определить баланс нутриентов: белков, жиров, углеводов, минералов и витаминов. Вы узнаете, как эти вещества синтезируются в вашем организме, нужно ли что-то из них применять дополнитель... | ░░░░░ ₽ | ||
| Микробиота кишечника | Цель исследования, узнать: Соотношение видов бактерий кишечника; Влияние диеты на состояние микробиоты; Способность расщеплять клетчатку и синтезировать витамины; Защищенность от заболеваний; Персональные рекомендации по продуктам питания; Уровень... | ░░░░░ ₽ | ||
| Микробиом носоглотки | Цель исследования: Рассказать о составе микрофлоры рта, дыхательных путей, кожных покровов; Помочь врачу составить персональную рекомендацию с целью нормализации микробиоты. Метод исследования: Высокопроизводительное секвенирование генома бактерий... | ░░░░░ ₽ | ||
| Микробиом мочеполовой системы | Цель исследования: Рассказать о составе мочеполовой системы; Помочь в лечении гинекологических и урологических хронических инфекциях; Помочь врачу составить персональную рекомендацию с целью нормализации микробиоты. Метод исследования: Высокопроиз... | ░░░░░ ₽ | ||
| Микробиом по методу Осипова | Цель исследования: Рассказать о составе микрофлоры кишечника; Определить баланс нутриентов: белков, жиров, углеводов, минералов и витаминов. Вы узнаете, как эти вещества синтезируются в вашем организме, нужно ли что-то из них применять дополнитель... | ░░░░ ₽ | ||
| Наследственный рак | ||||
| Панель "Наследственный рак толстой кишки" | Цель исследования: Панель «Наследственный рак толстой кишки» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 21 гене, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития рака толстой кишки (РТК). Метод исследования:... | ░░░░░ ₽ | ||
| Панель "Факоматозы и наследственный рак" | Цель исследования: Панель «Факоматозы и наследственный рак» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 155 генах, ассоциированных с факоматозами и другими наследственными заболеваниями; Панель «Факоматозы и наследс... | ░░░░░ ₽ | ||
| Панель "Наследственный рак молочной железы" | Цель исследования: Панель «Наследственный рак молочной железы» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 9 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития рака молочной железы (РМЖ). Метод исследова... | ░░░░░ ₽ | ||
| Панель "Женские наследственные опухоли" | Цель исследования: Панель «Женские наследственные опухоли» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 17 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития рака молочной железы (РМЖ), рака яичников и ра... | ░░░░░ ₽ | ||
| Панель "Наследственные опухолевые синдромы" | Цель исследования: Панель «Наследственные опухолевые синдромы» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 26 генах, ассоциированных с наследственными опухолевыми синдромами, такими как синдром Ли-Фраумени, синдром ... | ░░░░░ ₽ | ||
| Панель "Все виды наследственного рака" | Цель исследования: Панель «Все виды наследственного рака»; позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 137 генах, достоверно ассоциированных практически со всеми известными с наследственными формами рака. Примерно 5... | ░░░░░ ₽ | ||
| Панель "Наследственная меланома" | Цель исследования: Панель «Наследственная меланома» позволяет установить наличие врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 12 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития меланомы. Метод исследования: В основе диагностики с ... | ░░░░░ ₽ | ||
| ДНК генеалогия | ||||
| Панель "ДНК-генеалогия" по материнской линии | Цель исследования: Установить ваше этническое происхождение, расу, национальность; Узнать генетические корни; Установить происхождение рода. Метод исследования: Процедура взятия пробы ДНК участников для проведения анализа ДНК на происхождение по л... | ░░░░░ ₽ | ||
| Панель "ДНК-генеалогия" по отцовской линии. | Цель исследования: Установить ваше этническое происхождение, расу, национальность; Узнать генетические корни; Установить происхождение рода. Метод исследования: Процедура взятия пробы ДНК участников для проведения анализа ДНК на происхождение по л... | ░░░░░ ₽ | ||
| Панель "ДНК-генеалогия" национальность | Цель исследования: Установить национальность не прибегая к помощи библиотек и архивов. Метод исследования: Процедура взятия пробы ДНК участников для проведения анализа ДНК на национальность полностью безболезненна и занимает около 4-6 минут. Довол... | ░░░░░ ₽ | ||
| Панель "ДНК генеалогия" | Цель исследования: Установить ваше этническое происхождение, расу, национальность; Узнать генетические корни; Установить происхождение рода. Метод исследования: Данное ДНК исследование, это совокупность сравнения ДНК тестов по мтДНК, Y хромосоме, ... | ░░░░░ ₽ | ||
| Панель "ДНК генеалогия" | Анализ ДНК, цель которого установить ваше происхождение, расу, национальность. Цель исследования: Установить ваше этническое происхождение, расу, национальность; Узнать генетические корни; Установить происхождение рода. Метод исследования: Данное ... | ░░░░░ ₽ | ||
| Панель "ДНК генеалогия" | Анализ ДНК, цель которого установить ваше происхождение, расу, национальность. Цель исследования: Установить ваше этническое происхождение, расу, национальность; Узнать генетические корни; Установить происхождение рода. Метод исследования: Данное ... | ░░░░░ ₽ | ||
| Пренатальная диагностика плода | ||||
| Резус-фактор плода | Цель исследования: Позволяет получить информацию о резус-факторе, своевременно выявить возможный резус-конфликт и оценить риски, связанные со здоровьем ребенка и беременной. Резус-конфликт при беременности может привести к гемолитической болезни п... | ░░░░ ₽ | ||
| ХМА пренатальный | Цель исследования: Выявление пороков развития и хромосомные аномалии плода. Данный тест позволяет определить большое число хромосомных нарушений на ранних сроках беременности, в том числе практически все известные на сегодняшний день микроделецион... | ░░░░░ ₽ | ||
| СМА пренатальный | Цель исследования: Выявление спинальной амиотрофии I – IV типов. Данное исследование позволяет до рождения ребенка обнаружить мутацию и сделать верный прогноз о его здоровье в отношении данного заболевания. СМА относится к группе прогрессирующих з... | ░░░░░ ₽ | ||
| Скрининг на наследственные заболевания | ||||
| Подготовка к беременности панель "Базовая" | Цель исследования: Выявление на стадии планирования беременности, наиболее частых мутаций, приводящие к 18 тяжелым наследственным заболеваниям. Метод исследования: Исследование ДНК на наличие мутации в определенных генах. Высокопроизводительное се... | ░░░░ ₽ | ||
| Скрининг экспертный | Цель исследования: Имея информацию о носительстве генетических мутаций, вероятное заболевание у будущего ребенка можно предотвратить. Исследование включает в себя анализ точечных мутаций в клинически значимых генов, а так же носительства спинально... | ░░░░░ ₽ | ||
| Скрининг на СМА | Цель исследования: Выявление риска передачи заболевания по наследству. Дети со СМА страдают от прогрессивной нервно-мышечной атрофии. Многие из них умирают в возрасте до двух лет, другие же остаются прикованными к коляске. Метод исследования: Иссл... | ░░░░░ ₽ | ||
| Анализ носительства СМА | Цель исследования: Выявление риска передачи заболевания по наследству. Спинальная амиотрофия – тяжелое заболевание с неблагоприятным прогнозом. При рождении больного ребенка повторный риск в семье составляет 25%. Ребенок со СМА может родится в слу... | ░░░░░ ₽ | ||
| Скрининг расширенный | Цель исследования: Выявление риска передачи заболеваний по наследству. Метод исследования: Исследование ДНК на наличие точечных мутации в 19 клинически значимых генах. Высокопроизводительное секвенирование NGS. Преимущества теста: Скрининг и консу... | ░░░░░ ₽ | ||
| Отцовство во время беременности | ||||
| Отцовство во время беременности | Цель исследования: Подтвердить или опровергнуть биологическое отцовство для еще не родившегося ребенка. Метод исследования: Неинвазивный – без проникновения в полость матки, проводится с помощью свободно циркулирующей эмбриональной ДНК, выделенной... | ░░░░░ ₽ | ||
| Материнство во время беременности | Цель исследования: Подтвердить или опровергнуть биологическое материнство для еще не родившегося ребенка; В очень редких случаях есть вероятность подмены яйцеклетки или эмбриона чужим. Это может произойти при искусственном оплодотворении. Метод ис... | ░░░░░ ₽ | ||
| Дополнительный участник | Цель исследования: Подтвердить или опровергнуть биологическое отцовство для еще не родившегося ребенка. Метод исследования: Неинвазивный – без проникновения в полость матки, проводится с помощью свободно циркулирующей эмбриональной ДНК, выделенной... | ░░░░░ ₽ | ||
| Нестандартные образцы | При дородовом неинвазивном установлении отцовства можно выделить ДНК из следующих нестандартных материалов: Волосы - 60%; Жевательная резинка – 55%; Ногти – 70%; Парафиновые блоки – 90%; Первичная опухоль, любая ткань – 99%; Пятна крови на материа... | ░░░░░ ₽ | ||
| Неинвазивные ДНК тесты НИПТ/НИПС | ||||
| НИПС Т21 | Цель исследования: Выявление на ранних сроках беременности синдрома Дауна (трисомии 21 хромосомы) Метод исследования: Исследование выполняется только на образце материнской крови, которая содержит фрагменты ДНК плода. Преимущества теста: Выявляет ... | ░░░░░ ₽ | ||
| НИПТ стандартная панель. | Цель исследования: Выявление на ранних сроках беременности 7 наиболее частых хромосомных патологий. Метод исследования: Исследование выполняется только на образце материнской крови, которая содержит фрагменты ДНК плода. Преимущества теста: Выявляе... | ░░░░░ ₽ | ||
| НИПТ расширенная панель. | Цель исследования: Выявление на ранних сроках беременности 7 синдромов на патологии плода, 6 микроделеционных синдромов и 18 наследственных заболеваний, связанных с мутациями матери. Метод исследования: Исследование выполняется только на образце м... | ░░░░░ ₽ | ||
| Пренетикс 5 | Цель исследования: Выявление на ранних сроках беременности 5 наиболее частых хромосомных патологий. Метод исследования: Исследование выполняется только на образце материнской крови, которая содержит фрагменты ДНК плода. НИПТ пренетикс осуществляет... | ░░░░░ ₽ | ||
| НИПТ Veracity 3 | Цель исследования: Выявление на ранних сроках беременности 3 наиболее частых хромосомных патологий. Метод исследования: Исследование проводится в лаборатории NIPD G. MOLECULAR LABS LTD о. КИПР. Исследование выполняется только на образце материнско... | ░░░░░ ₽ | ||
| НИПТ Veracity 8 | Цель исследования: Выявление на ранних сроках беременности 8 наиболее частых хромосомных патологий. Метод исследования: Исследование проводится в лаборатории NIPD G. MOLECULAR LABS LTD о. КИПР. Исследование выполняется только на образце материнско... | ░░░░░ ₽ | ||
| НИПТ Veracity 12 | Цель исследования: Выявление на ранних сроках беременности 12 хромосомных патологий, анеуплодий и микроделеций. Метод исследования: Исследование проводится в лаборатории NIPD G. MOLECULAR LABS LTD о. КИПР. Исследование выполняется только на образц... | ░░░░░ ₽ | ||
| НИПТ Veragene | Цель исследования: Выявление на ранних сроках беременности 12 хромосомных патологий, анеуплодий и микроделеций + 100 моногенных заболеваний у матери и отца. Метод исследования: Исследование проводится в лаборатории NIPD G. MOLECULAR LABS LTD о. КИ... | ░░░░░ ₽ | ||