Информация, контакты, конкуренты — Медико-генетический центр Жизнь

База филиалов
2291 шт.
Категория:
Медцентр, клиника
Город:
Санкт-Петербург
10 309,5 ₽
Нажимая «Скачать демо», вы подтверждаете использование файл только в личных некоммерческих целях, без права публикации или передачи 3-м лицам. Данные ограничены, собраны из открытых источников и предоставляются «как есть», все права на них принадлежат их законным владельцам. Вы несете ответственность за использование информации и принимаете лицензионный договор.

Информация о филиале

Основная информация о филиале
Работает
26.11.2025

Название филиала

Медико-генетический центр Жизнь

Полный адрес

Санкт-Петербург, Коломяжский проспект, 28к2

Статус

Работает

Время работы

пн-пт 09:30–19:00

Рейтинг и отзывы

Анализ, сводки и метрики на основе отзывов по годам
4,58
12отзывов
26.11.2025
Индекс удовлетворенности клиентов
Показывает общее настроение (от -100 до 100)
0
Коэффициент поляризации мнений
Ближе к 1 - мнения разделились (много 1 и 5), ближе к 0 - оценки сбалансированы
0
Общий средний рейтинг за год
4

Контакты

Основные контакты филиала
26.11.2025

Номер телефона

+792194765░░

Социальные сети

Веб-сайты

lifemedical.ru

Гео информация

Подробная географическая информация
26.11.2025

Страна

Улица

Коломяжский проспект

Дом

28, корп. 2

Геокод

Уникальный код, указоывающий на определенное место на планете
120666

Продукты и услуги

Продукты и услуги размещаемые владельцем филиала
26.11.2025
НаименованиеОписаниеЦена
Популярное
Анализ полный Экзом░░░░░
Генетический тест (Предрасположенность к раку груди)░░░░
Неинвазивная пренатальная диагностика (НИПТ тест)░░░░░
Анализ к предрасположенности к раку толстого кишечника, желудка и рак мочевого пузыря 6 маркеров░░░░
Анализ предрасположенности к раку молочной железы и яичников 16 маркеров░░░░
Анализ предрасположенности к раку простаты 3 маркера░░░░
Генетический анализ на риск онкологических заболеваний 40 маркеров░░░░░
Тест ДНК генетический риск сердечно-сосудистых заболеваний 60 маркеров░░░░░
Генетический анализ. Гистосовместимость (сдается парой)░░░░
Кариотипирование одного человека по лимфоцитам периферической крови.░░░░
Генетические анализы
Анализ полный Экзом
Исследуется более 20000 генов. Секвенирование NGS методом со средней кратностью покрытия от 70х без верификации по Сэнгеру.
░░░░░
Генетический тест (Предрасположенность к раку груди)
Анализ генетической предрасположенности к раку молочной железы и яичников 16 маркеров. -анализ генов риска семейных форм (опухолевых супрессоров): BRCA1(7), BRCA2, CHEK2, BLM -анализ гена рецептора прогестерона: PGR -анализ гена рецептора ESR1, ES...
░░░░
Неинвазивная пренатальная диагностика (НИПТ тест)
Полногеномный тест на все хромосомы
░░░░░
Анализ к предрасположенности к раку толстого кишечника, желудка и рак мочевого пузыря 6 маркеров
Анализ генов II фазы детоксикации: GSTT1,GSTM1, NAT2
░░░░
Анализ предрасположенности к раку молочной железы и яичников 16 маркеров
Анализ генов риска семейных форм (опухолевых супрессоров): BRCA1(7), BRCA2, CHEK2, BLM. Анализ гена рецептора прогестерона: PGR -анализ гена рецептора ESR1, ESR2(2) -анализ гена MMP1
░░░░
Анализ предрасположенности к раку простаты 3 маркера
анализ гена рецептора андрогенов: AR -анализ гена парооксаназы: PON1 -анализ гена I фазы детоксикации: CYP17A1
░░░░
Генетический анализ на риск онкологических заболеваний 40 маркеров
CYP1A1,CYP17A1, CYP19A1, MDR1, BRCA1, MTHFR, MTRR,MTR,BRCA2,TP53, GSTM1, GSTT1, TPMT, TSHR, CHEK2, MUTYH, MLH1,VKORC1, CYP2E1, PON1, AR, L-MYC(MYCL1), NAT2, CCAT2(CASC8),Casp8
░░░░░
Тест ДНК на риск к ишемической болезни сердца 23 маркера
-анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: МTHFR -анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2(BKR), REN -анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1 -анализ генов систем...
░░░░░
Тест ДНК на риски липидного обмена 11 маркеров
-анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, ApoC3, ApoA5, ApoA1 -анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD, PPARG
░░░░
Тест ДНК генетический риск сердечно-сосудистых заболеваний 60 маркеров
-анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR, MTR, MTHFD, CBS -анализ гена транспортера фолатов: SLC19A1 -анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGT, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, ADD1 -анализ генов, ответственных ...
░░░░░
Генетический анализ. Женское здоровье 38 маркетов
-анализ генов риска семейных форм (опухолевых супрессоров): BRCA1(185delAG, T181G, 4153delA, 5382insC, C61G, 2080delA, 3819del5, 3875del4), BRCA2(695insC, 6174delT, 9318del4, 1528del4), CHEK2(1100delC), BLM(Q578X) -анализ гена рецептора прогест...
░░░░░
Генетический анализ. Болезни желудочно-кишечного тракта
Болезни желудочно-кишечного тракта: Целиакия, Лактазная недостаточность, Синдром Жильбера, Гемохроматоз, Болезнь Крона, Неспецифический язвенный колит. 40 маркеров Анализ генов главного комплекса гистосовместимости: HLA-DQA1, HLA-DQB1 лакт...
░░░░░
Генетический анализ. Болезнь Альцгеймера предрасположенность 2 маркера
Оценка предрасположенности к болезни Альцгеймера за счет анализа гена APOE.
░░░░
Генетический анализ. Риски гормональной контрацепции 16 маркеров
Риск развития тромбозов и гормонозависимых новообразований на фоне приема ОК и ГЗТ. -анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR(2), MTR, MTRR -анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1(FGB), F2(FII), F5(FV), ITGB3(GP...
░░░░
Генетический анализ. Невынашивание и осложнения беременности 30 маркеров
Анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR(2), MTRR, MTR, CBS(2) -анализ гена транспортера фолатов: SLC19A1 -анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1(FGB), F2(FII), F5(FV), ITGB3(GPIIIa), GPIa, PAI1, F7(FVII), F13A1
░░░░░
Генетический анализ. Подготовка к ЭКО 19 маркеров
-анализ гена рецептора эстрогена: ESR1(2), ESR2 -анализ гена ароматазы: CYP19A1 -анализ гена рецептора фоликулстимулирующего гормона: FSHR -анализ гена рецептора лютеинизирующего гормона: LHCGR -анализ гена антимюллерова гормона и его рецептора...
░░░░░
Генетический анализ. Болезни желудочно-кишечного тракта
Целиакия, Лактазная недостаточность, Синдром Жильбера, Гемохроматоз, Болезнь Крона, Неспецифический язвенный колит. 40 маркеров анализ генов главного комплекса гистосовместимости: HLA-DQA1, HLA-DQB1 лактазная недостаточность: MCM6 синдром Жиль...
░░░░░
Генетический анализ. Мужское бесплодие, расширенный
Исследование гена SRY ,определение делеции локусов AZFa, AZFb, AZFc оценка дифференцировки гонад по мужскому типу -анализ гена рецептора андрогенов: AR -муковисцидоз анализ значимых мутаций в гене CFTR
░░░░
Генетический анализ. Репродуктивный мужской потенциал 40 маркеров
определение делеции локусов AZFa, AZFb, AZFc, исследование гена SRY у пациентов с нарушениями сперматогенеза sY84, sY86, sY127, sY134, sY254, sY255; -анализ генов, ассоциированных с раком предстательной железы: -анализ гена рецептора андрогено...
░░░░░
Генетический анализ. Гистосовместимость (сдается парой)
анализ генов главного комплекса гистосовместимости II класса: DQA1, DQB1, DRB1
░░░░
Генетический анализ. Спецпанель для доноров ЭКО
1.Комплексноеобследование (1 чел.) на носительство наиболее частых наследственных заболеваний (муковисцидоз, фенилкетонурия, галактоземия, спинальная амиотрофия, адреногенитальный синдром, нейросенсорная тугоухость). Анализ 17 мажорных мутаций в г...
░░░░░
Кариотипирование одного человека по лимфоцитам периферической крови.
пробирка с гепарином, зеленая крышка
░░░░
НИПТ Неинвазивная пренатальная диагностика
Неинвазивное пренатальное тестирование хромосомных аномалий плода. Обнаружение риска патологий – синдрома Дауна, синдрома Эдвардса, синдрома Патау и тд.
░░░░░
ДНК тест на отцовство
Геномная дактилоскопия (установление отцовства) - тест для себя (отец/мать и ребенок).
░░░░░
Генетический анализ. Противосудоржные препараты (эффективность, токсичность, риски нежелательных лекарственных реакций) 13 маркеров
CYP1A1, ABCB1, CYP2C19(3), CYP2C9(2), EPHX1(2), GSTT1,GSM1, GSTP1(2)
░░░░
Генетический анализ. Оценка эффективности ответа на лечение статинами.
Статины ( I поколение симвастатин, провастатин, ловастатин; II поколение флувастатин; III аторвастатин; IV розувастатин, питовастатин) Оценка эффективности ответа на лечение статинами. -анализ генов SLCO1B1, APOA5, ABCG2, APOE
░░░░
Генетический анализ. Оценка эффективности ответа на лечение препаратами
Оценка генетически обусловленного риска нарушения системы детоксикации; оценка эффективности ответа на лечение для следующих групп препаратов: антитромботические (клопидогрел, прасугрел, варфарин), антигипертензивные (карведилол, метопролол, лосар...
░░░░░
Генетический анализ метаболизма
Анализ генов, отвечающих за метаболизм в организме; оценка кардиоваскулярного риска; оценка метаболизма гомоцистеина; оценка генов, ассоциированных с метаболизмом витаминов; оценка системного воспалительного ответа; оценка антиоксидантной системы;...
░░░░░
Генетическая диета
Оценка генетически обусловленного риска избыточной массы тела; оценка склонности к компульсивному приёму пищи при отсутствии чувства голода; выбор диеты, подходящей под Ваш генотип; оценка генетических особенностей, влияющих на обмен углеводов и ж...
░░░░░
Генетический паспорт спортсмена. Полный паспорт 34 маркера
Интерпретация Вашей индивидуальной генетической предрасположенности к различным видам спорта и особенностям тренировочного процесса; оценка эффективности различного вида тренировок; анализ генов, отвечающих за стрессоустойчивость при занятиях спо...
░░░░░
Генетический паспорт здоровья (полный паспорт 62 маркера)
анализ генов I, II и III фазы детоксикации: CYP1A1, CYP1A2, CYP1B1, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, GSTM1, GSTT1,GSTP1,NAT2,CYP17A1, CYP19, TPMT, EPHX1(mEPHX), VKORC1, MDR1 -анализ гена рецептора андрогенов: AR -анализ гена па...
░░░░░
Клинический генетический паспорт предрасположенностей к болезням 200 маркеров
Оценка предрасположенности к заболеваниям сердечно сосудистой системы, дыхательной системы, желудочно-кишечной системы, опорно-двигательной системы, обмена веществ и эндокринным патологиям. Оценка предрасположенности к заболеваниям иммунной систем...
░░░░░
Генетический анализ. Носительство частых мутаций для наиболее частых наследственных заболеваний
Молекулярно-генетическое исследование частых мутаций в генах, участвующих в развитии муковисцидоза, фенилкетонурии, болезни Верднига-Гоффмана, нейросенсорной тугоухости)
░░░░░
Генетический анализ. Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера
NGS панель, секвенирование экзонов гена DMD
░░░░░
Генетический анализ. Гемофилия А
Косвенная ДНК-диагностика семьи 3 человека
░░░░
Генетический анализ. Гемофилия В
Косвенная ДНК-диагностика семьи 3 человека
░░░░
Генетический анализ. Полный геном с клинической интерпретацией врача
Секвенирование NGS методом со средней кратностью покрытия от 30х без верификации по Сэнгеру Требуется клинический эпикриз.
░░░░░░
Генетический анализ. Полный экзом, Более 20000 генов
Секвенирование NGS методом со средней кратностью покрытия от 70х без верификации по Сэнгеру
░░░░░
Клинический экзом. Оценка наследственных заболеваний. Около 4000 клинически значимых генов
Секвенирование NGS методом со средней кратностью покрытия от 70х без верификации по Сэнгеру Требуется клинический эпикриз СПИСОК ПАНЕЛЕЙ: Панель «Наследственные эпилепсии» Панель «Наследственные нарушения обмена веществ» Панель «Заболевания соед...
░░░░░
Генетический анализ. Панель Онкодиагностика
NGS панель «Подбор таргетной терапии» ДНК часть: ATM, ATR, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDK12, CHEK1, CHEK2, EPCAM, FANCL, NF1, PALB2, STK11, TP53, KRAS NRAS, BRAF, EGFR, ERBB2, PIK3CA, MET ex14, KIT PDGFRA, POLE KEAP1, IDH1- 2, ESR1 РНК час...
░░░░░
Генетический анализ. Верификация по Сенгеру после NGS
Поиск выявленной в данной семье одной мутации у родственника (после NGS в нашей лаборатории)
░░░░
Письменная развернутая интерпретация после генетического исследования
8-20 генов
░░░░
Выделение ДНК из крови (1образец)
Срок проведения исследования 7 рабочих дней
░░░░
Преимплантационное генетическое тестирование эмбрионовПГТ
Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом NGS (VeriSeq PGS, Illumina)
░░░░░
Аллергопробы
Аллергопробы на анестетики
Срок проведения исследования до 3 рабочих дней
░░░░
Аллергопробы на лекарственные препараты
Срок проведения исследования до 3 рабочих дней
░░░░
Аллергопробы на пломбировочные материалы
Срок проведения исследования до 3 рабочих дней
░░░░
Аллергопробы на косметику
Срок проведения исследования до 3 рабочих дней
░░░░
Аллергопробы на пищевые аллергены
Срок проведения исследования до 3 рабочих дней
░░░░
Аллергопробы на пыльцу
Срок проведения исследования до 3 рабочих дней
░░░░
Аллергопробы на грибковые и бактериальные аллергены
Срок проведения исследования до 3 рабочих дней
░░░░
Аллергопробы на бытовые аллергены
Срок проведения исследования до 3 рабочих дней
░░░░
Аллергопробы Панель 2 (46 аллергенов)
Анализы на аллергию
░░░░░
Аллергопробы Панель 2 (95 аллергенов)
Анализы на аллергию
░░░░░
Аллергопробы Панель 2 (95 аллергенов, с алкоголем)
Анализы на аллергию
░░░░░

Связанные сайты

Карта связей с другими веб-сайтами
2

анализыприбеременности.рф

Дот-тест Prenetix для беременных
Описание Prenetix и дот-теста. Запись на проведение неинвазивной пренатальной диагностики

Связанные телефонные номера

Телефонные номера, указанные в открытых источниках
1

Похожие филиалы

Филиалы радом в той же категории
12

Reaclinic

Санкт-Петербург, Коломяжский проспект, 28