Information, contacts, competitors — Медико-генетический центр Жизнь

Database of branches
2022 pcs.
Category:
Медцентр, клиника
City:
Санкт-Петербург
9 099 ₽
By clicking “Download demo”, you confirm the use of the file only for personal, non-commercial purposes, without the right of publication or transfer to third parties. The data is limited, collected from public sources and provided “as is”, all rights belong to their rightful owners. You are responsible for the use of the information and accept the license agreement.

Branch information

Basic information about the branch
Works
26.11.2025

Branch name

Медико-генетический центр Жизнь

Full address

Санкт-Петербург, Коломяжский проспект, 28к2

Status

Works

Opening hours

пн-пт 09:30–19:00

Rating and reviews

Analysis, summaries and metrics based on reviews by year
4,58
12reviews
26.11.2025
Customer Satisfaction Index
Shows general mood (from -100 to 100)
0
Opinion polarization coefficient
Сloser to 1 - opinions are divided (lots of 1s and 5s), closer to 0 - scores are balanced
0
Overall average rating for the year
4

Contacts

Main contacts of the branch
26.11.2025

Phone number

+792194765░░

Social media

Websites

lifemedical.ru

Geo information

Detailed geographical information
26.11.2025

Street

Коломяжский проспект

House

28, корп. 2

Geocode

A unique code indicating a specific place on the planet
120666

Products and services

Products and services placed by the branch owner
26.11.2025
NameDescriptionPrice
Популярное
Анализ полный Экзом░░░░░
Генетический тест (Предрасположенность к раку груди)░░░░
Неинвазивная пренатальная диагностика (НИПТ тест)░░░░░
Анализ к предрасположенности к раку толстого кишечника, желудка и рак мочевого пузыря 6 маркеров░░░░
Анализ предрасположенности к раку молочной железы и яичников 16 маркеров░░░░
Анализ предрасположенности к раку простаты 3 маркера░░░░
Генетический анализ на риск онкологических заболеваний 40 маркеров░░░░░
Тест ДНК генетический риск сердечно-сосудистых заболеваний 60 маркеров░░░░░
Генетический анализ. Гистосовместимость (сдается парой)░░░░
Кариотипирование одного человека по лимфоцитам периферической крови.░░░░
Генетические анализы
Анализ полный Экзом
Исследуется более 20000 генов. Секвенирование NGS методом со средней кратностью покрытия от 70х без верификации по Сэнгеру.
░░░░░
Генетический тест (Предрасположенность к раку груди)
Анализ генетической предрасположенности к раку молочной железы и яичников 16 маркеров. -анализ генов риска семейных форм (опухолевых супрессоров): BRCA1(7), BRCA2, CHEK2, BLM -анализ гена рецептора прогестерона: PGR -анализ гена рецептора ESR1, ES...
░░░░
Неинвазивная пренатальная диагностика (НИПТ тест)
Полногеномный тест на все хромосомы
░░░░░
Анализ к предрасположенности к раку толстого кишечника, желудка и рак мочевого пузыря 6 маркеров
Анализ генов II фазы детоксикации: GSTT1,GSTM1, NAT2
░░░░
Анализ предрасположенности к раку молочной железы и яичников 16 маркеров
Анализ генов риска семейных форм (опухолевых супрессоров): BRCA1(7), BRCA2, CHEK2, BLM. Анализ гена рецептора прогестерона: PGR -анализ гена рецептора ESR1, ESR2(2) -анализ гена MMP1
░░░░
Анализ предрасположенности к раку простаты 3 маркера
анализ гена рецептора андрогенов: AR -анализ гена парооксаназы: PON1 -анализ гена I фазы детоксикации: CYP17A1
░░░░
Генетический анализ на риск онкологических заболеваний 40 маркеров
CYP1A1,CYP17A1, CYP19A1, MDR1, BRCA1, MTHFR, MTRR,MTR,BRCA2,TP53, GSTM1, GSTT1, TPMT, TSHR, CHEK2, MUTYH, MLH1,VKORC1, CYP2E1, PON1, AR, L-MYC(MYCL1), NAT2, CCAT2(CASC8),Casp8
░░░░░
Тест ДНК на риск к ишемической болезни сердца 23 маркера
-анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: МTHFR -анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2(BKR), REN -анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1 -анализ генов систем...
░░░░░
Тест ДНК на риски липидного обмена 11 маркеров
-анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, ApoC3, ApoA5, ApoA1 -анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD, PPARG
░░░░
Тест ДНК генетический риск сердечно-сосудистых заболеваний 60 маркеров
-анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR, MTR, MTHFD, CBS -анализ гена транспортера фолатов: SLC19A1 -анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGT, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, ADD1 -анализ генов, ответственных ...
░░░░░
Генетический анализ. Женское здоровье 38 маркетов
-анализ генов риска семейных форм (опухолевых супрессоров): BRCA1(185delAG, T181G, 4153delA, 5382insC, C61G, 2080delA, 3819del5, 3875del4), BRCA2(695insC, 6174delT, 9318del4, 1528del4), CHEK2(1100delC), BLM(Q578X) -анализ гена рецептора прогест...
░░░░░
Генетический анализ. Болезни желудочно-кишечного тракта
Болезни желудочно-кишечного тракта: Целиакия, Лактазная недостаточность, Синдром Жильбера, Гемохроматоз, Болезнь Крона, Неспецифический язвенный колит. 40 маркеров Анализ генов главного комплекса гистосовместимости: HLA-DQA1, HLA-DQB1 лакт...
░░░░░
Генетический анализ. Болезнь Альцгеймера предрасположенность 2 маркера
Оценка предрасположенности к болезни Альцгеймера за счет анализа гена APOE.
░░░░
Генетический анализ. Риски гормональной контрацепции 16 маркеров
Риск развития тромбозов и гормонозависимых новообразований на фоне приема ОК и ГЗТ. -анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR(2), MTR, MTRR -анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1(FGB), F2(FII), F5(FV), ITGB3(GP...
░░░░
Генетический анализ. Невынашивание и осложнения беременности 30 маркеров
Анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR(2), MTRR, MTR, CBS(2) -анализ гена транспортера фолатов: SLC19A1 -анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1(FGB), F2(FII), F5(FV), ITGB3(GPIIIa), GPIa, PAI1, F7(FVII), F13A1
░░░░░
Генетический анализ. Подготовка к ЭКО 19 маркеров
-анализ гена рецептора эстрогена: ESR1(2), ESR2 -анализ гена ароматазы: CYP19A1 -анализ гена рецептора фоликулстимулирующего гормона: FSHR -анализ гена рецептора лютеинизирующего гормона: LHCGR -анализ гена антимюллерова гормона и его рецептора...
░░░░░
Генетический анализ. Болезни желудочно-кишечного тракта
Целиакия, Лактазная недостаточность, Синдром Жильбера, Гемохроматоз, Болезнь Крона, Неспецифический язвенный колит. 40 маркеров анализ генов главного комплекса гистосовместимости: HLA-DQA1, HLA-DQB1 лактазная недостаточность: MCM6 синдром Жиль...
░░░░░
Генетический анализ. Мужское бесплодие, расширенный
Исследование гена SRY ,определение делеции локусов AZFa, AZFb, AZFc оценка дифференцировки гонад по мужскому типу -анализ гена рецептора андрогенов: AR -муковисцидоз анализ значимых мутаций в гене CFTR
░░░░
Генетический анализ. Репродуктивный мужской потенциал 40 маркеров
определение делеции локусов AZFa, AZFb, AZFc, исследование гена SRY у пациентов с нарушениями сперматогенеза sY84, sY86, sY127, sY134, sY254, sY255; -анализ генов, ассоциированных с раком предстательной железы: -анализ гена рецептора андрогено...
░░░░░
Генетический анализ. Гистосовместимость (сдается парой)
анализ генов главного комплекса гистосовместимости II класса: DQA1, DQB1, DRB1
░░░░
Генетический анализ. Спецпанель для доноров ЭКО
1.Комплексноеобследование (1 чел.) на носительство наиболее частых наследственных заболеваний (муковисцидоз, фенилкетонурия, галактоземия, спинальная амиотрофия, адреногенитальный синдром, нейросенсорная тугоухость). Анализ 17 мажорных мутаций в г...
░░░░░
Кариотипирование одного человека по лимфоцитам периферической крови.
пробирка с гепарином, зеленая крышка
░░░░
НИПТ Неинвазивная пренатальная диагностика
Неинвазивное пренатальное тестирование хромосомных аномалий плода. Обнаружение риска патологий – синдрома Дауна, синдрома Эдвардса, синдрома Патау и тд.
░░░░░
ДНК тест на отцовство
Геномная дактилоскопия (установление отцовства) - тест для себя (отец/мать и ребенок).
░░░░░
Генетический анализ. Противосудоржные препараты (эффективность, токсичность, риски нежелательных лекарственных реакций) 13 маркеров
CYP1A1, ABCB1, CYP2C19(3), CYP2C9(2), EPHX1(2), GSTT1,GSM1, GSTP1(2)
░░░░
Генетический анализ. Оценка эффективности ответа на лечение статинами.
Статины ( I поколение симвастатин, провастатин, ловастатин; II поколение флувастатин; III аторвастатин; IV розувастатин, питовастатин) Оценка эффективности ответа на лечение статинами. -анализ генов SLCO1B1, APOA5, ABCG2, APOE
░░░░
Генетический анализ. Оценка эффективности ответа на лечение препаратами
Оценка генетически обусловленного риска нарушения системы детоксикации; оценка эффективности ответа на лечение для следующих групп препаратов: антитромботические (клопидогрел, прасугрел, варфарин), антигипертензивные (карведилол, метопролол, лосар...
░░░░░
Генетический анализ метаболизма
Анализ генов, отвечающих за метаболизм в организме; оценка кардиоваскулярного риска; оценка метаболизма гомоцистеина; оценка генов, ассоциированных с метаболизмом витаминов; оценка системного воспалительного ответа; оценка антиоксидантной системы;...
░░░░░
Генетическая диета
Оценка генетически обусловленного риска избыточной массы тела; оценка склонности к компульсивному приёму пищи при отсутствии чувства голода; выбор диеты, подходящей под Ваш генотип; оценка генетических особенностей, влияющих на обмен углеводов и ж...
░░░░░
Генетический паспорт спортсмена. Полный паспорт 34 маркера
Интерпретация Вашей индивидуальной генетической предрасположенности к различным видам спорта и особенностям тренировочного процесса; оценка эффективности различного вида тренировок; анализ генов, отвечающих за стрессоустойчивость при занятиях спо...
░░░░░
Генетический паспорт здоровья (полный паспорт 62 маркера)
анализ генов I, II и III фазы детоксикации: CYP1A1, CYP1A2, CYP1B1, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, GSTM1, GSTT1,GSTP1,NAT2,CYP17A1, CYP19, TPMT, EPHX1(mEPHX), VKORC1, MDR1 -анализ гена рецептора андрогенов: AR -анализ гена па...
░░░░░
Клинический генетический паспорт предрасположенностей к болезням 200 маркеров
Оценка предрасположенности к заболеваниям сердечно сосудистой системы, дыхательной системы, желудочно-кишечной системы, опорно-двигательной системы, обмена веществ и эндокринным патологиям. Оценка предрасположенности к заболеваниям иммунной систем...
░░░░░
Генетический анализ. Носительство частых мутаций для наиболее частых наследственных заболеваний
Молекулярно-генетическое исследование частых мутаций в генах, участвующих в развитии муковисцидоза, фенилкетонурии, болезни Верднига-Гоффмана, нейросенсорной тугоухости)
░░░░░
Генетический анализ. Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера
NGS панель, секвенирование экзонов гена DMD
░░░░░
Генетический анализ. Гемофилия А
Косвенная ДНК-диагностика семьи 3 человека
░░░░
Генетический анализ. Гемофилия В
Косвенная ДНК-диагностика семьи 3 человека
░░░░
Генетический анализ. Полный геном с клинической интерпретацией врача
Секвенирование NGS методом со средней кратностью покрытия от 30х без верификации по Сэнгеру Требуется клинический эпикриз.
░░░░░░
Генетический анализ. Полный экзом, Более 20000 генов
Секвенирование NGS методом со средней кратностью покрытия от 70х без верификации по Сэнгеру
░░░░░
Клинический экзом. Оценка наследственных заболеваний. Около 4000 клинически значимых генов
Секвенирование NGS методом со средней кратностью покрытия от 70х без верификации по Сэнгеру Требуется клинический эпикриз СПИСОК ПАНЕЛЕЙ: Панель «Наследственные эпилепсии» Панель «Наследственные нарушения обмена веществ» Панель «Заболевания соед...
░░░░░
Генетический анализ. Панель Онкодиагностика
NGS панель «Подбор таргетной терапии» ДНК часть: ATM, ATR, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDK12, CHEK1, CHEK2, EPCAM, FANCL, NF1, PALB2, STK11, TP53, KRAS NRAS, BRAF, EGFR, ERBB2, PIK3CA, MET ex14, KIT PDGFRA, POLE KEAP1, IDH1- 2, ESR1 РНК час...
░░░░░
Генетический анализ. Верификация по Сенгеру после NGS
Поиск выявленной в данной семье одной мутации у родственника (после NGS в нашей лаборатории)
░░░░
Письменная развернутая интерпретация после генетического исследования
8-20 генов
░░░░
Выделение ДНК из крови (1образец)
Срок проведения исследования 7 рабочих дней
░░░░
Преимплантационное генетическое тестирование эмбрионовПГТ
Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом NGS (VeriSeq PGS, Illumina)
░░░░░
Аллергопробы
Аллергопробы на анестетики
Срок проведения исследования до 3 рабочих дней
░░░░
Аллергопробы на лекарственные препараты
Срок проведения исследования до 3 рабочих дней
░░░░
Аллергопробы на пломбировочные материалы
Срок проведения исследования до 3 рабочих дней
░░░░
Аллергопробы на косметику
Срок проведения исследования до 3 рабочих дней
░░░░
Аллергопробы на пищевые аллергены
Срок проведения исследования до 3 рабочих дней
░░░░
Аллергопробы на пыльцу
Срок проведения исследования до 3 рабочих дней
░░░░
Аллергопробы на грибковые и бактериальные аллергены
Срок проведения исследования до 3 рабочих дней
░░░░
Аллергопробы на бытовые аллергены
Срок проведения исследования до 3 рабочих дней
░░░░
Аллергопробы Панель 2 (46 аллергенов)
Анализы на аллергию
░░░░░
Аллергопробы Панель 2 (95 аллергенов)
Анализы на аллергию
░░░░░
Аллергопробы Панель 2 (95 аллергенов, с алкоголем)
Анализы на аллергию
░░░░░

Related sites

Relations map with other websites
2

анализыприбеременности.рф

Дот-тест Prenetix для беременных
Описание Prenetix и дот-теста. Запись на проведение неинвазивной пренатальной диагностики

Related phone numbers

Telephone numbers indicated in open sources
1

Similar branches

Branches nearby in the same category
12

Reaclinic

Санкт-Петербург, Коломяжский проспект, 28
;