| Наименование | Описание | Цена | ||
|---|---|---|---|---|
| Популярное | ||||
| NEW НИПТ Сербалаб Полногеномный (BGI) Требуется заполнение анкеты с предоставлением данных комбинированного скрининга! Выявление рисков любых числовых хромосомных аномалий плода | ░░░░░ ₽ | |||
| NEW НИПТ Сербалаб Таргетный (BGI) Требуется заполнение анкеты с предоставлением данных комбинированного скрининга! Выявление рисков числовых аномалий 13, 18, 21, X, Y хромосом плода | ░░░░░ ₽ | |||
| NEW НИПТ Сербалаб 21 без пола (BGI) Требуется заполнение анкеты с предоставлением данных комбинированного скрининга! Выявление рисков числовых аномалий 21 хромосомы | ░░░░░ ₽ | |||
| NEW НИПТ Сербалаб 21 с полом (BGI) Требуется заполнение анкеты с предоставлением данных комбинированного скрининга! Выявление рисков числовых аномалий 21 хромосомы и определением пола плода | ░░░░░ ₽ | |||
| NEW НИПТ Сербалаб Полногеномный с микроструктурными перестройками более 10 млн пар нуклеотидов | ░░░░░ ₽ | |||
| NEW Неинвазивное выявление гена резус-фактора RHD плода по крови матери | ░░░░ ₽ | |||
| NEW Добавление определения гена резус-фактора RHD плода по крови матери в любой НИПТ | ░░░░ ₽ | |||
| NEW Добавление определения делеции 7 экзона гена SMN1 у матери для оценки риска спинально-мышечной атрофии у будущего ребенка в любой НИПТ | ░░░░ ₽ | |||
| NEW ПГТ-М для выявления одного моногенного заболевания (исследуется 1 эмбрион) | ░░░░░ ₽ | |||
| МЕТАГЕНОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ Low WGS С ИНТЕРПРЕТАЦИЕЙ И РЕКОМЕНДАЦИЕЙ ПО ПРОБИОТИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ | ░░░░░ ₽ | |||
| Без категории | ||||
| NEW НИПТ Сербалаб Полногеномный (BGI) Требуется заполнение анкеты с предоставлением данных комбинированного скрининга! Выявление рисков любых числовых хромосомных аномалий плода | SB-001 | ░░░░░ ₽ | ||
| NEW НИПТ Сербалаб Таргетный (BGI) Требуется заполнение анкеты с предоставлением данных комбинированного скрининга! Выявление рисков числовых аномалий 13, 18, 21, X, Y хромосом плода | SB-002 | ░░░░░ ₽ | ||
| NEW НИПТ Сербалаб 21 без пола (BGI) Требуется заполнение анкеты с предоставлением данных комбинированного скрининга! Выявление рисков числовых аномалий 21 хромосомы | SB-004 | ░░░░░ ₽ | ||
| NEW НИПТ Сербалаб 21 с полом (BGI) Требуется заполнение анкеты с предоставлением данных комбинированного скрининга! Выявление рисков числовых аномалий 21 хромосомы и определением пола плода | SB-005 | ░░░░░ ₽ | ||
| NEW НИПТ Сербалаб Полногеномный с микроструктурными перестройками более 10 млн пар нуклеотидов | SB-010 | ░░░░░ ₽ | ||
| NEW Неинвазивное выявление гена резус-фактора RHD плода по крови матери | SB-006 | ░░░░ ₽ | ||
| NEW Добавление определения гена резус-фактора RHD плода по крови матери в любой НИПТ | SB-007 | ░░░░ ₽ | ||
| NEW Добавление определения делеции 7 экзона гена SMN1 у матери для оценки риска спинально-мышечной атрофии у будущего ребенка в любой НИПТ | SB-008 | ░░░░ ₽ | ||
| Носительство частых мутаций для наиболее частых наследственных заболеваний: муковисцидоз, фенилкетонурия, болезнь Верднига-Гоффмана (спинально-мышечная атрофия), нейросенсорная тугоухость | MP-1600 | ░░░░░ ₽ | ||
| Хорея Гентингтона Анализ числа CAG повторов в гене IT15 (HTT) | MP-1601 | ░░░░ ₽ | ||
| Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы). Без определения копий гена. | MP-1602 | ░░░░ ₽ | ||
| NEW Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы). C определением копий гена. | MP-1628 | ░░░░░ ₽ | ||
| ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА. Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы) - 2 человека | MP-1603 | ░░░░░ ₽ | ||
| Муковисцидоз (24 мутации). Анализ значимых мутаций в гене СFTR. | MP-1604 | ░░░░ ₽ | ||
| Муковисцидоз (мажорные). Анализ значимых мутаций в гене СFTR: delF-508, 1677delTA, delI 507, 1660delG, CFTRdel21kb | MP-1605 | ░░░░ ₽ | ||
| Муковисцидоз (35 мутаций). Анализ значимых мутаций в гене СFTR. | MP-1606 | ░░░░░ ₽ | ||
| Фенилкетонурия, 4 маркера Анализ значимых мутаций R408W, R261Q, R252W, R261Х | MP-1608 | ░░░░ ₽ | ||
| Фенилкетонурия, 8 маркеров Анализ мутаций R408W, R261Q, R261Х, R252W, IVS10-11G>A, IVS12+1G>A, IVS4+5G>T, R158Q и P281L | MP-1609 | ░░░░ ₽ | ||
| Фенилкетонурия Анализ R408W | MP-1610 | ░░░░ ₽ | ||
| Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера Поиск делеций в гене дистрофина методом MLPA | MP-1613 | ░░░░░ ₽ | ||
| Миотоническая дистрофия Анализ значимых мутаций в гене DMPK | MP-1614 | ░░░░ ₽ | ||
| Синдром Мартина-Белл Анализ повторов CGG в гене FMR1 | MP-1615 | ░░░░ ₽ | ||
| Спинальная мышечная атрофия (болезнь Верднига-Гоффмана) Анализ делеций 7 экзона гена SMN1 | MP-1616 | ░░░░ ₽ | ||
| Спинальная мышечная атрофия (болезнь Верднига-Гоффмана) Определение количества копий гена SMN2 | MP-1617 | ░░░░ ₽ | ||
| Гемофилия А Косвенная ДНК-диагностика семьи при гемофилии А (3-4 человека) | MP-1618 | ░░░░ ₽ | ||
| Гемофилия В Косвенная ДНК-диагностика семьи при гемофилии В (3-4 человека) | MP-1619 | ░░░░ ₽ | ||
| Нейросенсорная тугоухость Анализ мутаций в GJB2 гене 35 delG, 167delT в гене GJB2 | MP-1620 | ░░░░ ₽ | ||
| Галактоземия (2 мутации) Анализ мутаций в гене GALT: Q188R, K285N | MP-1621 | ░░░░ ₽ | ||
| Галактоземия (4 мутации) Анализ мутаций Q188R, K285N, N314D, 940A>G | MP-1622 | ░░░░ ₽ | ||
| Синдром Жильбера Исследование промоторной области гена UGT1A1 | MP-1623 | ░░░░ ₽ | ||
| Болезнь Вильсона-Коновалова Анализ 5 наиболее частых мутаций в гене ATP7B: с.2304 del, c.3207 C>A, c.3190 C>A, c.3402 del, c.3649_3654 del | MP-1624 | ░░░░ ₽ | ||
| Гемохроматоз (3 мутации) Анализ частых мутаций в гене HFE: 187С>G,845 G>A,193 A>T | MP-1625 | ░░░░ ₽ | ||
| Анализ случайной/неслучайной инактивации Х-хромосомы | 22.189 | ░░░░ ₽ | ||
| Кариотипирование одного человека по лимфоцитам периферической крови | E-901 | ░░░░ ₽ | ||
| CITO Кариотипирование одного человека по лимфоцитам периферической крови | E-908 | ░░░░ ₽ | ||
| Молекулярно-генетический анализ межклеточного и межтканевого мозаицизма половых хромосом методом FISH по лимфоцитам периферической крови | E-902 | ░░░░ ₽ | ||
| Идентификация маркерной хромосомы методом FISH | E-903 | ░░░░ ₽ | ||
| Уточнение точек разрывов при транслокациях, инверсиях и других хромосомных перестройках методом FISH | E-904 | ░░░░ ₽ | ||
| Диагностика Микроделеционных синдромов Прадера-Вилли, Ангельмана, Ди Джорджи и др. методом FISH. Цена указана за 1 синдром | E-905 | ░░░░ ₽ | ||
| Кариотипирование абортивного материала | E-911 | ░░░░ ₽ | ||
| ХРОМОСОМНЫЙ МИКРОМАТРИЧНЫЙ АНАЛИЗ, СТАНДАРТНЫЙ (ARRAY-CGH) С использованием матрицы со средней плотностью 750 тыс. маркеров. Разрешающая способность от 150 тыс. пар нуклеотидов | E-907 | ░░░░░ ₽ | ||
| ХРОМОСОМНЫЙ МИКРОМАТРИЧНЫЙ АНАЛИЗ АБОРТИВНОГО МАТЕРИАЛА (метод array-CGH) С использованием матрицы со средней плотностью 750 тыс. маркеров | E-910 | ░░░░░ ₽ | ||
| ХРОМОСОМНЫЙ МИКРОМАТРИЧНЫЙ АНАЛИЗ, РАСШИРЕННЫЙ (метод array-CGH) Разрешающая способность от 50 тыс. пар нуклеотидов (в отдельных регионах от 10 000 п. н.) | E-912 | ░░░░░ ₽ | ||
| МОЛЕКУЛЯРНОЕ КАРИОТИПИРОВАНИЕ АБОРТИВНОГО МАТЕРИАЛА (метод NGS ) | E-920 | ░░░░░ ₽ | ||
| Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом NGS (VeriSeq PGS, Illumina) | PD-1003 | ░░░░░ ₽ | ||
| Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом array-CGH (Agilent) | PD-1004 | ░░░░░ ₽ | ||
| NEW Предварительная стадия подготовки к преимплантационному генетическому тестированию на моногенное заболевание (ПГТ-М), включающая консультацию врача-генетика | PD-1010 | ░░░░░░ ₽ | ||
| NEW ПГТ-М для выявления одного моногенного заболевания (исследуется 1 эмбрион) | PD-1009 | ░░░░░ ₽ | ||
| NEW ПГТ-М анализ одного дополнительного эмбриона | PD-1008 | ░░░░░ ₽ | ||
| ОБСЛЕДОВАНИЕ ДОНОРОВ-МУЖЧИН | D-01 | ░░░░░ ₽ | ||
| ОБСЛЕДОВАНИЕ ДОНОРОВ-ЖЕНЩИН | D-02 | ░░░░░ ₽ | ||
| СПЕЦПАНЕЛЬ ДЛЯ ДОНОРОВ | СG-1911 | ░░░░░ ₽ | ||
| МИКРОБИОМ 16S ТОЛЬКО СЫРЫЕ ДАННЫЕ Исследование микробиома (бактерии + археи) методом секвенирования 16S рРНК любого биоматериала - только сырые данные .xlsx | MB-400 | ░░░░ ₽ | ||
| МИКРОБИОМ 16S C ИНТЕРПРЕТАЦИЕЙ Исследование микробиома (бактерии + археи) методом секвенирования 16S рРНК любого биоматериала c интерпретацией | MB-401 | ░░░░░ ₽ | ||
| МИКРОБИОМ 16S C ИНТЕРПРЕТАЦИЕЙ И РЕКОМЕНДАЦИЕЙ ПО ПРОБИОТИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ Исследование микробиома (бактерии + археи) методом секвенирования 16S рРНК любого биоматериала c интерпретацией и рекомендациями по пробиотической коррекции | MB-402 | ░░░░░ ₽ | ||
| МИКОМ 18S C ИНТЕРПРЕТАЦИЕЙ Исследование микома (грибы + одноклеточные простейшие) методом секвенирования 18S рРНК любого биоматериала c интерпретацией | MB-501 | ░░░░░ ₽ | ||
| МИКРОБИОМ 16S + МИКОМ 18S C ИНТЕРПРЕТАЦИЕЙ Исследование микробиома (бактерии + археи) и микома (грибы + одноклеточные простейшие) методом секвенирования 16S рРНК, 18S рРНК любого биоматериала c интерпретацией | MB-601 | ░░░░░ ₽ | ||
| МИКРОБИОМ 16S + МИКОМ 18S C ИНТЕРПРЕТАЦИЕЙ И РЕКОМЕНДАЦИЕЙ ПО ПРОБИОТИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ | MB-602 | ░░░░░ ₽ | ||
| МЕТАГЕНОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ WGS ТОЛЬКО СЫРЫЕ ДАННЫЕ Исследование полного метагенома (бактерии, археи, грибы, вирусы, одноклеточные, паразиты) методом полногеномного секвенирования любого биоматериала - только сырые данные .xlsx | MB-700 | ░░░░░ ₽ | ||
| МЕТАГЕНОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ WGS C ИНТЕРПРЕТАЦИЕЙ | MB-701 | ░░░░░ ₽ | ||
| МЕТАГЕНОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ WGS С ИНТЕРПРЕТАЦИЕЙ И РЕКОМЕНДАЦИЕЙ ПО ПРОБИОТИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ | MB-702 | ░░░░░ ₽ | ||
| NEW CITO МЕТАГЕНОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ WGS С ИНТЕРПРЕТАЦИЕЙ И ПОДБОРОМ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ (только по предварительному согласованию) | MB-703 | ░░░░░ ₽ | ||
| МЕТАГЕНОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ Low WGS ТОЛЬКО СЫРЫЕ ДАННЫЕ Исследование полного метагенома (бактерии, грибы, археи и одноклеточные) методом полногеномного секвенирования любого биоматериала - только сырые данные .xlsx | MB-800 | ░░░░░ ₽ | ||
| МЕТАГЕНОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ Low WGS С ИНТЕРПРЕТАЦИЕЙ Исследование полного метагенома (бактерии, грибы, археи и одноклеточные) методом полногеномного секвенирования любого биоматериала с интерпретацией по патогенам, оценкой антибиотикорезистентности | MB-801 | ░░░░░ ₽ | ||
| МЕТАГЕНОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ Low WGS С ИНТЕРПРЕТАЦИЕЙ И РЕКОМЕНДАЦИЕЙ ПО ПРОБИОТИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ | MB-802 | ░░░░░ ₽ | ||
| Консультация по результатам метагеномных исследований | CG-1916 | ░░░░ ₽ | ||
| Экспертная консультация по результатам метагеномных исследований | CG-1917 | ░░░░░ ₽ | ||
| Рекомендации для лечащего врача по пробиотической коррекции по результатам метагеномного исследования методом 16S рРНК + 18S рРНК | CG-1918 | ░░░░ ₽ | ||
| Рекомендации для лечащего врача по пробиотической коррекции по результатам метагеномного исследования методом WGS | CG-1919 | ░░░░ ₽ | ||
| Интерпретация ЭКСПЕРТНОГО УРОВНЯ по результатам метагеномного секвенирования методом WGS с рекомендациями для лечащего врача, в т.ч. с рекомендациями по пробиотической коррекции | CG-1920 | ░░░░░ ₽ | ||
| Интерпретация по результатам метагеномного секвенирования методом WGS с рекомендациями для лечащего врача, в т.ч. с рекомендациями по пробиотической коррекции | CG-1921 | ░░░░ ₽ | ||
| СРОЧНЫЙ ПОЛНЫЙ ЭКЗОМ WES CITO (более 20 000 генов) с биоинформатической обработкой и клинической интерпретацией врача-генетикаТребуется предоставление клинической картины пациента. Ускоренное NGS секвенирование полного экзома человека со средней ... | MP-1700 | ░░░░░ ₽ | ||
| ПОЛНЫЙ ЭКЗОМ WES (более 20 000 генов) с биоинформатической обработкой и клинической интерпретацией врача-генетика | MP-1703 | ░░░░░ ₽ | ||
| ПОЛНЫЙ ЭКЗОМ WES СЫРЫЕ ДАННЫЕ (более 20 000 генов) без биоинформатической обработки и без клинической интерпретации врача-генетика | MP-1701 | ░░░░░ ₽ | ||
| Митохондриальный геном | MP-1704 | ░░░░░ ₽ | ||
| КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ: Оценка наследственных заболеваний (более 4 000 клинически значимых генов). Список генов предоставляется по запросу. Требуется предоставление клинической картины пациента. | MP-1707 | ░░░░░ ₽ | ||
| СРОЧНЫЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ CITO Ускоренное NGS секвенирование со средней кратностью покрытия от 70х без верификации по Сэнгеру. Список генов предоставляется по запросу. Требуется предоставление клинической картины пациента | MP-1708 | ░░░░░ ₽ | ||
| NEW WGS ПОЛНЫЙ ГЕНОМ NGS BGI КОД ЗДОРОВЬЯ с дублирующимся секвенированием WGS 30х + WES 80х СЫРЫЕ ДАННЫЕ, без биоинформатической обработки и без клинической интерпретации врача-генетика. | MP-1725 | ░░░░░░ ₽ | ||
| NEW WGS ПОЛНЫЙ ГЕНОМ NGS BGI КОД ЗДОРОВЬЯ с дублирующимся секвенированием WGS 30х + WES 80х. | MP-1711 | ░░░░░░ ₽ | ||
| NGS панель «Моногенные заболевания» ROСHE. Исследование кодирующих участков 99-ти генов, связанных с 97-ю наследственными синдромами и заболеваниями. Список генов и заболеваний предоставляется по запросу | D-03 | ░░░░░ ₽ | ||
| NGS NGS панель «Моногенные заболевания» Carrier Screening BGI. Исследование кодирующих участков 164 генов, связанных с 172 наследственными синдромами и заболеваниями. Список генов и заболеваний предоставляется по запросу | D-04 | ░░░░░ ₽ | ||
| NGS панель «Секвенирование локусов HLA высокого разрешения» | MP-1731 | ░░░░░ ₽ | ||
| NEW WGS ПОЛНЫЙ ГЕНОМ NGS BGI СЫРЫЕ ДАННЫЕ без биоинформатической обработки и без клинической интерпретации врача-генетика | MP-1770 | ░░░░░ ₽ | ||
| NEW WGS ПОЛНЫЙ ГЕНОМ NGS BGI СЫРЫЕ ДАННЫЕ 50x без биоинформатической обработки и без клинической интерпретации врача-генетика | MP-1771 | ░░░░░ ₽ | ||
| NEW WGS ПОЛНЫЙ ГЕНОМ NGS BGI с интерпретацией врача-генетика со средней кратностью покрытия от 30х без верификации по Сэнгеру | MP-1780 | ░░░░░░ ₽ | ||
| NEW NGS панель «Активное долголетие». Исследование 350 вариантов генов для оценки рисков развития мультифакторных заболеваний | MP-1789 | ░░░░░ ₽ | ||
| NGS панель «Наследственные заболевания сердца (кардиомиопатии) и нарушения липидного обмена». Список генов предоставляется по запросу | MP-1830 | ░░░░░ ₽ | ||
| NGS панель «Атипичный гемолитико-уремический синдрома аГУС» | CG-1909 | ░░░░░ ₽ | ||
| CITO NGS панель «Полный анализ гена ALPL щелочной фосфатазы» (гипофосфатазия) Ускоренное NGS секвенирование экзонов гена ALPL | CG-1987 | ░░░░░ ₽ | ||
| NGS панель «Полный анализ гена ALPL щелочной фосфатазы» (гипофосфатазия) NGS секвенирование экзонов гена ALPL | CG-1908 | ░░░░░ ₽ | ||
| NGS панель «Предрасположенность к злокачественной гипертермии» Список генов предоставляется по запросу | FG-1229 | ░░░░░ ₽ | ||
| NGS панель «Фенилкетонурия» NGS секвенирование экзонов гена PAH | CG-1929 | ░░░░░ ₽ | ||
| NGS панель «Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера» NGS секвенирование экзонов гена DMD | CG-1912 | ░░░░░ ₽ | ||
| NGS панель «Ишемические инсульты у детей» Список генов предоставляется по запросу | CG-1913 | ░░░░░ ₽ | ||
| CITO NGS панель «Полный анализ гена лизосомальной кислой липазы» Ускоренное NGS секвенирование экзонов гена LIPA | CG-1988 | ░░░░░ ₽ | ||
| NGS панель «Полный анализ гена лизосомальной кислой липазы» NGS секвенирование экзонов гена LIPA | CG-1910 | ░░░░░ ₽ | ||
| NGS панель «Гиперинсулинизм и MODY» | MP-1706 | ░░░░░ ₽ | ||
| NGS панель «НУНАН-подобные синдромы» | MP-1730 | ░░░░░ ₽ | ||
| Х-сцепленный доминантный гипофосфатемический рахит (Х-ГФР). Полный геном | MP-1797 | ░░░░░ ₽ | ||
| Синдром кожно-скелетной гипофосфатемии (Невус-синдром) | MP-1798 | ░░░░░ ₽ | ||
| Х-сцепленный доминантный гипофосфатемический рахит (Х-ГФР). Клинэкзом | MP-1799 | ░░░░░ ₽ | ||
| Муковисцидоз NGS cеквенирование экзонов гена CFTR, включая исследование del21kb | MP-1607 | ░░░░░ ₽ | ||
| Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы с верификацией) NGS секвенирование экзонов гена CYP21A2 | MP-1626 | ░░░░░ ₽ | ||
| Спинальная мышечная атрофия NGS секвенирование гена SMN1 | CG-1932 | ░░░░░ ₽ | ||
| КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ: CITO Молекулярная онкология. Ускоренное NGS секвенирование со средней кратностью покрытия от 200х (ткань + кровь) | MP-1709 | ░░░░░░ ₽ | ||
| КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ: Молекулярная онкология. NGS секвенирование со средней кратностью покрытия от 200х (ткань + кровь) | MP-1710 | ░░░░░ ₽ | ||
| ОНКОДИАГНОСТИКА NGS панель «Диагностика наследственных синдромов» ATM, ATR, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDK12, CHEK1, CHEK2, EPCAM, FANCL, MLH1, MSH2, NBN, NF1, PAL B2, PMS2, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54, STK11, TP53, POLE | MP-1732 | ░░░░░ ₽ | ||
| ОНКОДИАГНОСТИКА NGS панель «Подбор таргетной терапии» | MP-1733 | ░░░░░ ₽ | ||
| NEW Полногеномный анализ раковых опухолей BGI SENTIS™ Cancer + Discovery Panel 689 генов (ткань + кровь) | MP-1712 | ░░░░░ ₽ | ||
| NEW Тест на определение геномной нестабильности BGI SENTIS™ HRD Score Testing (без BRCA) | MP-1713 | ░░░░░ ₽ | ||
| NEW Тест на наследственный рак BGI SENTIS™ (кровь) | MP-1714 | ░░░░░ ₽ | ||
| NEW Определение мутаций генов BRCA1 и BRCA2 методом NGS (секвенирование всех кодирующих областей генов BRCA1 и BRCA2) (парафиновый блок) | VL-001 | ░░░░░ ₽ | ||
| NEW Определение мутаций генов BRCA1 и BRCA2 методом NGS (секвенирование всех кодирующих областей генов BRCA1 и BRCA2) (венозная кровь) | VL-002 | ░░░░░ ₽ | ||
| NEW Онкогематология. Панель «Лимфоидная» Список генов предоставляется по запросу | MP-1745 | ░░░░░ ₽ | ||
| NEW Онкогематология. Панель «Миелойдная» Список генов предоставляется по запросу | MP-1746 | ░░░░░ ₽ | ||
| Нейросенсорная тугоухость Секвенирование 2 экзона гена GJB2 | СG-1986 | ░░░░ ₽ | ||
| Полный анализ гена ALPL (гипофосфатазия, MIM 146300, 241500, 241510) методом секвенирования по Сэнгеру | CG-1914 | ░░░░░ ₽ | ||
| Полный анализ гена LIPA методом секвенирования по Сэнгеру | CG-1915 | ░░░░░ ₽ | ||
| Верификация одной мутации, выявленной после NGS (1-3 человека) | MP-1801 | ░░░░ ₽ | ||
| Верификация двух мутаций, выявленных после NGS (1-3 человека) | MP-1802 | ░░░░░ ₽ | ||
| Верификация трех мутаций, выявленных после NGS (1-3 человека) | MP-1803 | ░░░░░ ₽ | ||
| Верификация одной мутации, выявленной после NGS дополнительно за каждого следующего человека | MP-1804 | ░░░░ ₽ | ||
| Пренатальная ДНК-диагностика одной мутации, выявленной после NGS (1-3 человека) | MP-1806 | ░░░░░ ₽ | ||
| Риски гормональной контрацепции, 16 маркеров | GP-701 | ░░░░ ₽ | ||
| Подготовка к беременности (невынашивание и осложнения беременности), 30 маркеров | GP-704 | ░░░░░ ₽ | ||
| Подготовка к беременности, 15 маркеров | GP-789 | ░░░░░ ₽ | ||
| Подготовка к ЭКО, 19 маркеров | GP-705 | ░░░░░ ₽ | ||
| Счастливая беременность, 59 маркеров | GP-706 | ░░░░░ ₽ | ||
| Риски осложнений беременности, 5 маркеров | СG-1934 | ░░░░ ₽ | ||
| Мужское бесплодие (азооспермия) | GP-707 | ░░░░ ₽ | ||
| Мужское бесплодие, 12 маркеров | GP-708 | ░░░░ ₽ | ||
| Предрасположенность к СПКЯ (синдром поликистозных яичников), 7 маркеров | GP-703 | ░░░░ ₽ | ||
| Гистосовместимость, сдается парой (цена за 2 человек) | GP-711 | ░░░░ ₽ | ||
| Сахарный диабет I типа, инсулинозависимый, 7 маркеров | GP-401 | ░░░░ ₽ | ||
| Сахарный диабет II типа и его осложнения, подбор сахароснижающих препаратов, 12 маркеров | GP-402 | ░░░░ ₽ | ||
| Метаболизм стероидных гормонов, 18 маркеров | GP-404 | ░░░░ ₽ | ||
| Метаболизм стероидных гормонов, 6 маркеров | GP-406 | ░░░░ ₽ | ||
| Гиперандрогения, 1 маркер | GP-407 | ░░░░ ₽ | ||
| Болезнь Грейвса (аутоиммунный тиреоидит), 8 маркеров | GP-602 | ░░░░ ₽ | ||
| Болезнь Бехтерева, 1 маркер | GP-603 | ░░░░ ₽ | ||
| Анализ генов, определяющих устойчивость к ВИЧ-инфекции | K-1 | ░░░░ ₽ | ||
| Рак толстого кишечника, желудка и рак мочевого пузыря, 6 маркеров | GP-101 | ░░░░ ₽ | ||
| Предрасположенность к раку лёгких, желудка и толстого кишечника, 10 маркеров | GP-111 | ░░░░░ ₽ | ||
| Рак молочной железы и яичников, 7 маркеров | GP-104 | ░░░░ ₽ | ||
| Рак молочной железы и яичников, 16 маркеров | GP-105 | ░░░░ ₽ | ||
| Антиоксидантная защита, 8 маркеров | GP-107 | ░░░░ ₽ | ||
| Анализ генетических маркеров риска онкологических заболеваний, 21 маркер | GP-108 | ░░░░░ ₽ | ||
| Генетический риск онкологических заболеваний, 40 маркеров | GP-109 | ░░░░░ ₽ | ||
| Рак щитовидной железы, 4 маркера | GP-601 | ░░░░ ₽ | ||
| Рак предстательной железы, 13 маркеров | GP-110 | ░░░░ ₽ | ||
| Артериальная гипертония, 11 маркеров | GP-215 | ░░░░ ₽ | ||
| Генетический риск артериальной гипертонии, подбор антигипертензивных препаратов, 14 маркеров | GP-201 | ░░░░░ ₽ | ||
| Липидный обмен, 11 маркеров | GP-203 | ░░░░ ₽ | ||
| Гипергомоцистеинемия, 4 маркера | GP-204 | ░░░░ ₽ | ||
| Тромбофилия, 2 маркера | GP-205 | ░░░░ ₽ | ||
| Тромбофилия и подбор лекарственных препаратов, 36 маркеров | GP-207 | ░░░░░ ₽ | ||
| Атеросклероз аорты и коронарных сосудов, 32 маркера | GP-202 | ░░░░░ ₽ | ||
| Генетический риск сердечно-сосудистых заболеваний, 60 маркеров | GP-208 | ░░░░░ ₽ | ||
| Тромбофилия, 12 маркеров | GP-206 | ░░░░ ₽ | ||
| Болезнь Крона, 4 маркера | GP-501 | ░░░░ ₽ | ||
| Неспецифический язвенный колит, 5 маркеров | GP-502 | ░░░░ ₽ | ||
| Целиакия (глютеновая болезнь) | GP-503 | ░░░░ ₽ | ||
| Лактазная недостаточность | GP-504 | ░░░░ ₽ | ||
| Болезни желудочно-кишечного тракта, 40 маркеров | GP-505 | ░░░░░ ₽ | ||
| Метаболизм костной ткани, 11 маркеров | GP-506 | ░░░░ ₽ | ||
| Метаболизм костной ткани, 3 маркера | GP-507 | ░░░░ ₽ | ||
| Предрасположенность к развитию аутоиммунного поражения суставов, 2 маркера | GP-1240 | ░░░░ ₽ | ||
| Медиаторные нарушения, 6 маркеров | GP-801 | ░░░░ ₽ | ||
| Болезнь Альцгеймера, 2 маркера | GP-803 | ░░░░ ₽ | ||
| Клинический генетический паспорт (предрасположенность, 200 маркеров) | M-1310 | ░░░░░ ₽ | ||
| Оптимальный генетический паспорт, 49 маркеров | M-1311 | ░░░░░ ₽ | ||
| NEW Генетический паспорт человека с сахарным диабетом доктора натуропатии Лейбимана. Спецуслуга только для пациентов доктора Лейбимана. | M-1312 | ░░░░░ ₽ | ||
| Клинический генетический паспорт (моногенная патология + предрасположенность, 200 маркеров) | M-1320 | ░░░░░ ₽ | ||
| Минимальный спортивный паспорт, 9 маркеров | M-1305 | ░░░░ ₽ | ||
| Оптимальный спортивный паспорт, 21 маркер | M-1306 | ░░░░░ ₽ | ||
| Полный спортивный паспорт, 36 маркеров | M-1307 | ░░░░░ ₽ | ||
| Общая выносливость. Выявление оптимального вида физических нагрузок, 19 маркеров | СG-1942 | ░░░░░ ₽ | ||
| Генетический панель «Косметология», 17 маркеров | M-1300 | ░░░░░ ₽ | ||
| Детоксикация и метаболизм, 55 маркеров | D-1 | ░░░░░ ₽ | ||
| Гены витаминов, 24 маркера | M-1316 | ░░░░░ ₽ | ||
| Нутриогеномика «ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИЕТА», 32 маркера | M-4 | ░░░░░ ₽ | ||
| Метаболизм кофеина, 4 маркера | GP-1907 | ░░░░ ₽ | ||
| Восстановительный потенциал, 58 маркеров | GP-1919 | ░░░░░ ₽ | ||
| Риск повышенной сухости кожи, 1 маркер | СG-1935 | ░░░░ ₽ | ||
| Предрасположенность к атопии. Подбор иммунобиологической терапии, 7 маркеров | СG-1947 | ░░░░ ₽ | ||
| Предрасположенность к нарушению трехмерной структуры коллагенового каркаса кожи. Биостарение. Регенерация и склонность к рубцеванию, 7 маркеров | СG-1948 | ░░░░ ₽ | ||
| Воспалительный ответ, 10 маркеров | GP-508 | ░░░░░ ₽ | ||
| Метаболизм алкоголя, 3 маркера | FG-1222 | ░░░░ ₽ | ||
| Статины, 5 маркеров (I поколение симвастатин, провастатин, ловастатин; II поколение флувастатин; III поколение аторвастатин; IV поколение розувастатин, питовастатин) | FG-1215 | ░░░░ ₽ | ||
| Антикоагулянты и антиагреганты (аспирин, варфарин, клопидагрел, прасургел, тиклодипин), 10 маркеров CYP2C9 (2), VKORC1 (4) CYP4F2, HLA-DRB1, GP1BA, CYP2C19 | FG-1212 | ░░░░ ₽ | ||
| Антигипертензивные препараты (бета-блокаторы, ингибиторы АПФ, блокаторы рецепторов ангиотензина, диуретики), 8 маркеров ADRB1, ADRB2, ACE, AGE, ADD1, CYP11B2, CYP2C9 (2), CYP2D6 (2) | FG-1210 | ░░░░ ₽ | ||
| Фармакогенетика, 20 маркеров | FG-1227 | ░░░░░ ₽ | ||
| Нестероидные противовоспалительные препараты (диклофенак, ибупрофен, пироксикам), толбутамин Анализ гена I фазы системы детоксикации CYP2C9 | FG-1225 | ░░░░ ₽ | ||
| Подбор дозы пероральных сахароснижающих препаратов, 1 маркер | FG-1230 | ░░░░ ₽ | ||
| Фармакогенетика: серотониновая система, 2 маркера | FG-1231 | ░░░░ ₽ | ||
| Фармакогенетика: феварин, венфлаксин, карбамазепин, кветиапин, 4 маркера | FG-1233 | ░░░░ ₽ | ||
| Фармакогенетика: пароксетин, флувоксамин, галоперидол, трамадол, рисперидон, атомоксетин, венлафаксин, нортриптилин, амитриптилин, имипрамин, 2 маркера | FG-1232 | ░░░░ ₽ | ||
| Фармакогенетика метотрексата (SLC19A1), 1 маркер | FG-1241 | ░░░░ ₽ | ||
| Медиаторные нарушения с подбором антидепрессантов и нейролептиков. Анализ генов дофаминового рецептора, 13 маркеров | FG-1208 | ░░░░░ ₽ | ||
| Противоопухолевые препараты: метотрексат, 5 маркеров | FG-1220 | ░░░░ ₽ | ||
| Предрасположенность к развитию аутоиммунного поражения суставов. Фармакогенетика метотрексата, 3 маркера | FG-1228 | ░░░░ ₽ | ||
| Геномная дактилоскопия (установление отцовства): отец, мать, ребенок | I-1101 | ░░░░░ ₽ | ||
| Геномная дактилоскопия (установление отцовства): отец и ребенок | I-1102 | ░░░░░ ₽ | ||
| Геномная дактилоскопия: каждый последующий ребенок | I-1103 | ░░░░ ₽ | ||
| Геномная дактилоскопия (установление отцовства): отец и ребенок, ДЛЯ СУДА | I-1104 | ░░░░░ ₽ | ||
| Геномная дактилоскопия (установление отцовства): отец, мать, ребенок, ДЛЯ СУДА | I-1105 | ░░░░░ ₽ | ||
| ИНТЕРПРЕТАЦИЯ ПИСЬМЕННАЯ РАЗВЕРНУТАЯ СПЕЦИАЛИСТА ВРАЧА-ГЕНЕТИКА 1-7 генов | CG-1901 | ░░░░ ₽ | ||
| ИНТЕРПРЕТАЦИЯ ПИСЬМЕННАЯ РАЗВЕРНУТАЯ СПЕЦИАЛИСТА ВРАЧА-ГЕНЕТИКА 8-20 генов | CG-1902 | ░░░░ ₽ | ||
| ИНТЕРПРЕТАЦИЯ ПИСЬМЕННАЯ РАЗВЕРНУТАЯ СПЕЦИАЛИСТА ВРАЧА-ГЕНЕТИКА 21-40 генов | CG-1903 | ░░░░ ₽ | ||
| ИНТЕРПРЕТАЦИЯ ПИСЬМЕННАЯ РАЗВЕРНУТАЯ СПЕЦИАЛИСТА ВРАЧА-ГЕНЕТИКА >40 генов | CG-1904 | ░░░░░ ₽ | ||
| Онлайн-консультация врача-генетика | CG-1905 | ░░░░ ₽ | ||
| Очная консультация врача-генетика | CG-1906 | ░░░░░ ₽ | ||
| Экспертный анализ данных секвенирования полного экзома, клинического экзома . | MP-1807 | ░░░░░ ₽ | ||
| Экспертный анализ данных секвенирования полного генома | MP-1808 | ░░░░░ ₽ | ||
| Биоинформатическая обработка и клиническая интерпретация данных секвенирования КЛИНИЧЕСКОГО или ПОЛНОГО ЭКЗОМА в формате FASTQ, полученных методами MPS/NGS | MP-1809 | ░░░░ ₽ | ||
| Биоинформатическая обработка и клиническая интерпретация данных секвенирования ПОЛНОГО ГЕНОМА в формате FASTQ, полученных методами MPS/NGS в других лабораториях | MP-1820 | ░░░░░ ₽ | ||
| Работа биоинформатика: отбор точек из первичных данных полного генома для дальнейшей интерпретации врачом-генетиком | MP-1811 | ░░░░ ₽ | ||
| Анализ метагеномных данных (от ридов до получения таблицы OTU/ASV) | MP-1812 | ░░░░░ ₽ | ||
| Проведение статистического анализа по разнообразию микробиоты | MP-1813 | ░░░░░ ₽ | ||
| Обсуждение планирования эксперимента и проведения исследования | MP-1814 | ░░░░░ ₽ | ||
| Анализ транскриптомных данных (от ридов до таблицы с каунтами) | MP-1815 | ░░░░░ ₽ | ||
| Разработка алгоритмов для анализа данных NGS | MP-1817 | ░░░░░ ₽ | ||
| Выделение ДНК из крови. Хранение 1 год | P-2001 | ░░░░ ₽ | ||
| Выделение ДНК из слюны, буккального эпителия, сухого пятна крови. Хранение 1 год | P-2002 | ░░░░ ₽ | ||
| Выделение ДНК из клеток с гистологических стекол и парафиновых блоков. Хранение 1 год | P-2003 | ░░░░ ₽ | ||
| Выделение ДНК из ворсин хориона, ворсин плаценты, амниотической жидкости. Хранение 1 год | P-2004 | ░░░░ ₽ | ||
| Выделение ДНК абортивного материала. Хранение 1 год | P-2005 | ░░░░ ₽ | ||
| Выделение бактериальной ДНК из биологических образцов. Хранение 1 год | P-2006 | ░░░░ ₽ | ||
| Выделение бактериальной ДНК из биоптатов, почвенных образцов, нефти. Хранение 1 год | P-2007 | ░░░░ ₽ | ||