| Наименование | Описание | Цена | ||
|---|---|---|---|---|
| Популярное | ||||
| Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) | ░░░░░ ₽ | |||
| Микробиом 16S с интерпретацией и рекомендацией по пробиотической коррекции | ░░░░░ ₽ | |||
| Интерпретация письменная >40 генов | ░░░░░ ₽ | |||
| Интерпретация письменная 21-40 генов | ░░░░ ₽ | |||
| Интерпретация письменная 8-20 генов | ░░░░ ₽ | |||
| Рекомендации для лечащего врача по пробиотической коррекции по результатам метагеномного исследования методом 16S рРНК + 18S рРНК | ░░░░ ₽ | |||
| Консультация по результатам метагеномных исследований специалиста 1 категории | ░░░░ ₽ | |||
| Интерпретация письменная 1-7 генов | ░░░░ ₽ | |||
| Транспортировка биологического материала по РФ (отдаленные регионы) в одну сторону | ░░░░ ₽ | |||
| Транспортировка биологического материала по РФ (Москва и МО) в одну сторону | ░░░░ ₽ | |||
| Без категории | ||||
| Микробиом 16S с интерпретацией и рекомендацией по пробиотической коррекции | MB-402 | ░░░░░ ₽ | ||
| Рекомендации для лечащего врача по пробиотической коррекции по результатам метагеномного исследования методом 16S рРНК + 18S рРНК | CG-1918 | ░░░░ ₽ | ||
| Консультация по результатам метагеномных исследований специалиста 1 категории | CG-1916 | ░░░░ ₽ | ||
| Транспортировка биологического материала по РФ (отдаленные регионы) в одну сторону | L-101 | ░░░░ ₽ | ||
| Транспортировка биологического материала по РФ (Москва и МО) в одну сторону | L-100 | ░░░░ ₽ | ||
| Интерпретация письменная >40 генов | CG-1904 | ░░░░░ ₽ | ||
| Интерпретация письменная 21-40 генов | CG-1903 | ░░░░ ₽ | ||
| Интерпретация письменная 8-20 генов | CG-1902 | ░░░░ ₽ | ||
| Интерпретация письменная 1-7 генов | CG-1901 | ░░░░ ₽ | ||
| Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) | PD-102 | ░░░░░ ₽ | ||
| Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) | PD-103 | ░░░░░ ₽ | ||
| Спецпанель для доноров | CG-1915 | ░░░░░ ₽ | ||
| NGS панель «Наследственные заболевания сердца (кардиомиопатии) и нарушения липидного обмена» | MP-1830 | ░░░░░ ₽ | ||
| Болезнь Грейвса (аутоиммунный тиреоидит), 8 маркеров | GP-602 | ░░░░ ₽ | ||
| Антикоагулянты и антиагреганты, 10 маркеров | FG-1212 | ░░░░ ₽ | ||
| Антигипертензивные препараты (бета-блокаторы, ингибиторы АПФ, блокаторы рецепторов ангиотензина, диуретики), 8 маркеров | FG-1210 | ░░░░ ₽ | ||
| Клинический генетический паспорт (предрасположенность 200 маркеров) | M-1310 | ░░░░░ ₽ | ||
| S.105 Спецпанель Биохакинг | S.105 | ░░░░░ ₽ | ||
| S.106 Спецпанель Биохакинг + Микробиом gut | S.106 | ░░░░░ ₽ | ||
| Носительство частых мутаций для наиболее частых наследственных заболеваний | MP-1600 | ░░░░░ ₽ | ||
| Хорея Гентингтона | MP-1601 | ░░░░ ₽ | ||
| Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы) | MP-1602 | ░░░░ ₽ | ||
| Пренатальная диагностика. Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы)-2 человека | MP-1603 | ░░░░░ ₽ | ||
| Муковисцидоз (20 мутаций) | MP-1604 | ░░░░ ₽ | ||
| Муковисцидоз (мажорные) | MP-1605 | ░░░░ ₽ | ||
| Муковисцидоз (35 мутаций) | MP-1606 | ░░░░░ ₽ | ||
| Муковисцидоз NGS cеквенирование экзонов гена CFTR, включая исследование del21kb | MP-1607 | ░░░░░ ₽ | ||
| Фенилкетонурия. Анализ значимых мутаций R408W, R261Q, R252W, R261Х | MP-1608 | ░░░░ ₽ | ||
| Фенилкетонурия. Анализ мутаций R408W, R261Q, R261Х, R252W, IVS10-11G>A, IVS12+1G>A, IVS4+5G>T, R158Q и P281L | MP-1609 | ░░░░ ₽ | ||
| Фенилкетонурия анализ R408W | MP-1610 | ░░░░ ₽ | ||
| Миотоническая дистрофия | MP-1614 | ░░░░ ₽ | ||
| Синдром Мартина-Белл | MP-1615 | ░░░░ ₽ | ||
| Спинальная мышечная атрофия (болезнь Верднига-Гоффмана). Анализ делеций 7 экзона гена SMN1 | MP-1616 | ░░░░ ₽ | ||
| Спинальная мышечная атрофия (болезнь Верднига-Гоффмана). Определение количества копий гена SMN2 | MP-1617 | ░░░░ ₽ | ||
| Гемофилия А. Семейный аналииз | MP-1618 | ░░░░ ₽ | ||
| Гемофилия Б. Семейный анализ | MP-1619 | ░░░░ ₽ | ||
| Нейросенсорная тугоухость. Анализ мутаций 30delG, 167delT в гене GJB2 | MP-1620 | ░░░░ ₽ | ||
| Галактоземия (4 мутации) | MP-1622 | ░░░░ ₽ | ||
| Синдром Жильбера | MP-1623 | ░░░░ ₽ | ||
| Галактоземия (2 мутации) | MP-1621 | ░░░░ ₽ | ||
| Болезнь Вильсона-Коновалова | MP-1624 | ░░░░ ₽ | ||
| Гемохроматоз | MP-1625 | ░░░░ ₽ | ||
| Анализ случайной/неслучайной инактивации Х-хромосомы | 22.189 | ░░░░ ₽ | ||
| Полный экзом (более 20 000 генов) fastq | MP-1701 | ░░░░░ ₽ | ||
| Полный геном NGS с интерпретацией врача-генетика | MP-1702 | ░░░░░░ ₽ | ||
| Полный экзом (более 20 000 генов) с интерпретацией | MP-1703 | ░░░░░ ₽ | ||
| Полный экзом CITO! (более 20 000 генов) с интерпретацией | MP-1700 | ░░░░░ ₽ | ||
| Митохондриальный геном | MP-1704 | ░░░░░ ₽ | ||
| NGS панель Секвенирование локусов HLA высокого разрешения методом | MP-1731 | ░░░░░ ₽ | ||
| NGS Панель “Гиперинсулинизм и MODY” | MP-1706 | ░░░░░ ₽ | ||
| Клинический экзом: Оценка заболеваний (более 4 000 клинически значимых генов) | MP-1707 | ░░░░░ ₽ | ||
| Клинический экзом: CITO Молекулярная онкология | MP-1709 | ░░░░░░ ₽ | ||
| Клинический экзом: Молекулярная онкология | MP-1710 | ░░░░░ ₽ | ||
| NGS Панель "НУНАН- подобные синдромы" | MP-1730 | ░░░░░ ₽ | ||
| Верификация одной мутации, выявленной после NGS (1-3 человека) | MP-1801 | ░░░░ ₽ | ||
| Верификация двух мутации, выявленных после в NGS (1-3 человека) | MP-1802 | ░░░░░ ₽ | ||
| Пренатальная ДНК-диагностика 1 мутации в семье (после NGS данные из любой лаборатории) (1-3 человека) | MP-1806 | ░░░░░ ₽ | ||
| Рак молочной железы и яичников, 7 маркеров | GP-104 | ░░░░ ₽ | ||
| Рак молочной железы и яичников, 16 маркеров | GP-105 | ░░░░ ₽ | ||
| Рак толстого кишечника, желудка и рак мочевого пузыря, 6 маркеров | GP-101 | ░░░░ ₽ | ||
| Рак предстательной железы, 13 маркеров | GP-110 | ░░░░ ₽ | ||
| Антиоксидантная защита, 8 маркеров | GP-107 | ░░░░ ₽ | ||
| Анализ генетических маркеров риска онкологических заболеваний, 21 маркер | GP-108 | ░░░░░ ₽ | ||
| Атеросклероз аорты и коронарных сосудов, 32 маркера | GP-202 | ░░░░░ ₽ | ||
| Липидный обмен, 11 маркеров | GP-203 | ░░░░ ₽ | ||
| Тромбофилия, 2 маркера | GP-205 | ░░░░ ₽ | ||
| Тромбофилия, 12 маркеров | GP-206 | ░░░░ ₽ | ||
| Тромбофилия и подбор лекарственных препаратов, 36 маркеров | GP-207 | ░░░░░ ₽ | ||
| Сахарный диабет I типа, инсулинзависимый | GP-401 | ░░░░ ₽ | ||
| Сахарный диабет II типа и его осложнения, подбор сахароснижающих препаратов, 12 маркеров | GP-402 | ░░░░ ₽ | ||
| Метаболизм стероидных гормонов, 18 маркеров | GP-404 | ░░░░ ₽ | ||
| Гиперандрогения, 1 маркер | GP-407 | ░░░░ ₽ | ||
| Болезнь Крона, 4 маркера | GP-501 | ░░░░ ₽ | ||
| Неспецифический язвенный колит, 5 маркеров | GP-502 | ░░░░ ₽ | ||
| Целиакия (глютеновая болезнь) | GP-503 | ░░░░ ₽ | ||
| Лактазная недостаточность | GP-504 | ░░░░ ₽ | ||
| Метаболизм костной ткани, 3 маркера | GP-507 | ░░░░ ₽ | ||
| Метаболизм костной ткани, 11 маркеров | GP-506 | ░░░░ ₽ | ||
| Болезнь Бехтерева , 1 маркер | GP-603 | ░░░░ ₽ | ||
| Анализ генов, определяющих устойчивость к ВИЧ – инфекции, 1 маркер | K-1 | ░░░░ ₽ | ||
| Предрасположенность к СПКЯ (синдром поликистозных яичников), 7 маркеров | GP-703 | ░░░░ ₽ | ||
| Подготовка к беременности (невынашивание и осложнения беременности), 30 маркеров | GP-704 | ░░░░░ ₽ | ||
| Подготовка к беременности, 15 маркеров | GP-789 | ░░░░░ ₽ | ||
| Подготовка к ЭКО, 19 маркеров | GP-705 | ░░░░░ ₽ | ||
| Счастливая беременность, 59 маркеров | GP-706 | ░░░░░ ₽ | ||
| Мужское бесплодие (азооспермия) | GP-707 | ░░░░ ₽ | ||
| Мужское бесплодие, 9 маркеров | GP-708 | ░░░░ ₽ | ||
| Гистосовместимость, сдается парой (цена за 2 человека) | GP-711 | ░░░░ ₽ | ||
| Медиаторные нарушения, 6 маркеров | GP-801 | ░░░░ ₽ | ||
| Болезнь Альцгеймера, 2 маркера | GP-803 | ░░░░ ₽ | ||
| Медиаторные нарушения с подбором антидепрессантов и нейролептиков анализ генов дофаминового рецептора, 13 маркеров | FG-1208 | ░░░░░ ₽ | ||
| Статины, 5 маркеров | FG-1215 | ░░░░ ₽ | ||
| Противоопухолевые препараты: метотрексат, 5 маркеров | FG-1220 | ░░░░ ₽ | ||
| Метаболизм алкоголя, 3 маркера | FG-1222 | ░░░░ ₽ | ||
| Нестероидные противовоспалительные препараты (диклофенак, ибупрофен, пироксикам), толбутамин, 2 маркера | FG-1225 | ░░░░ ₽ | ||
| Подбор дозы пероральных сахароснижающих препаратов. Производные сульфанилмочевины, метформин, гликлазид, репаглинид, тиазолидиндионы (росиглитазон), ингибиторы дипептидилпептидазы 4 (ДПП-4), 5 маркеров | FG-1230 | ░░░░ ₽ | ||
| Фармакогенетика, 20 маркеров | FG-1227 | ░░░░░ ₽ | ||
| Генетическая панель «Косметология», 17 маркеров | M-1300 | ░░░░░ ₽ | ||
| Гены витаминов, 25 маркеров | M-1316 | ░░░░░ ₽ | ||
| Нутриогеномика «ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИЕТА», 32 маркера | M-4 | ░░░░░ ₽ | ||
| Минимальный спортивный паспорт, 9 маркеров | M-1305 | ░░░░ ₽ | ||
| Оптимальный спортивный паспорт 21 маркер | M-1306 | ░░░░░ ₽ | ||
| Полный спортивный паспорт 36 маркеров | M-1307 | ░░░░░ ₽ | ||
| ПГТ моногенного заболевания 1 категории сложности (разработаны элементы тест системы) подготовительный этап + ПГД | PD-1005 | ░░░░░░ ₽ | ||
| ПГТ моногенного заболевания 2 категории сложности не разработаны элементы тест система, подготовительный этап + ПГД | PD-1006 | ░░░░░░ ₽ | ||
| ПГТ моногенного заболевания 3 категории сложности ( не разработаны тест системы, для 2 моногенных заболеваний) подготовительный этап + ПГД | PD-1007 | ░░░░░░ ₽ | ||
| ПГТ моногенного заболевания 1 категории сложности, повторное обращение | PD-1008 | ░░░░░ ₽ | ||
| ПГТ моногенного заболевания 2 категории сложности, повторное обращение | PD-1009 | ░░░░░░ ₽ | ||
| ПГТ моногенного заболевания 3 категории сложности, повторное обращение | PD-1010 | ░░░░░░ ₽ | ||
| Геномная дактилоскопия (установление отцовства)отец, мать, ребенок | I-1101 | ░░░░░ ₽ | ||
| Геномная дактилоскопия (установление отцовства)отец и ребенок | I-1102 | ░░░░░ ₽ | ||
| Каждый последующий ребенок | I-1103 | ░░░░ ₽ | ||
| Геномная дактилоскопия (установление отцовства) отец и ребенок ДЛЯ СУДА | I-1104 | ░░░░░ ₽ | ||
| Геномная дактилоскопия (установление отцовства)отец, мать, ребенок ДЛЯ СУДА | I-1105 | ░░░░░ ₽ | ||
| Экспертный анализ данных секвенирования полного экзома, клинического экзома | MP-1807 | ░░░░░ ₽ | ||
| Экспертный анализ данных секвенирования полного генома | MP-1808 | ░░░░░ ₽ | ||
| Биоинформатическая обработка и клиническая интерпретация данных секвенирования КЛИНИЧЕСКОГО или ПОЛНОГО ЭКЗОМА в формате FASTQ, полученных методами MPS (NGS) | MP-1809 | ░░░░ ₽ | ||
| Работа биоинформатика: отбор точек из первичных данных полного генома для дальнейшей интерпретации врачом генетиком | MP-1811 | ░░░░ ₽ | ||
| NGS-Панель «Ишемические инсульты у детей» | CG-1913 | ░░░░░ ₽ | ||
| Полный анализ гена ALPL (гипофосфатазия, MIM 146300, 241500, 241510) методом секвенирования по Сенгеру | CG-1914 | ░░░░░ ₽ | ||
| Детоксикация и метаболизм, 55 маркеров | D-1 | ░░░░░ ₽ | ||
| Анализ генетических маркеров риска онкологических заболеваний, 40 маркеров | GP-109 | ░░░░░ ₽ | ||
| Болезни желудочно-кишечного тракта, 40 маркеров | GP-505 | ░░░░░ ₽ | ||
| NGS панель «Предрасположенность к злокачественной гипертермии» | FG-1229 | ░░░░░ ₽ | ||
| CITO Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом array-CGH (Agilent) | PD-1011 | ░░░░░ ₽ | ||
| Гипергомоцистеинемия, 4 маркера | GP-204 | ░░░░ ₽ | ||
| Риски гормональной контрацепции, 16 маркеров | GP-701 | ░░░░ ₽ | ||
| Обследование доноров мужчин | D-01 | ░░░░░ ₽ | ||
| Обследование доноров-женщин | D-02 | ░░░░░ ₽ | ||
| Таргетная панель "Моногенные заболевания" | D-03 | ░░░░░ ₽ | ||
| Генетический риск сердечно-сосудистых заболеваний, 60 маркеров | GP-208 | ░░░░░ ₽ | ||
| Срочный клинический экзом CITO | MP-1708 | ░░░░░ ₽ | ||
| Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом array-CGH (Agilent) | PD-1004 | ░░░░░ ₽ | ||
| Биоинформатическая обработка и клиническая интерпретация данных секвенирования ПОЛНОГО ГЕНОМА в формате FASTQ, полученных методами MPS (NGS) в других лабораториях | MP-1820 | ░░░░░ ₽ | ||
| Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом NGS (VeriSeq PGS, Illumina) | PD-1003 | ░░░░░ ₽ | ||
| Анализ метагеномных данных (от ридов до получения таблицы OTU/ASV) | MP-1812 | ░░░░░ ₽ | ||
| Проведение статистического анализа по разнообразию микробиоты | MP-1813 | ░░░░░ ₽ | ||
| Обсуждение планирования эксперимента и проведения исследования | MP-1814 | ░░░░░ ₽ | ||
| Анализ транскриптомных данных (от ридов до таблицы с каунтами) | MP-1815 | ░░░░░ ₽ | ||
| Разработка алгоритмов для анализа данных NGS | MP-1817 | ░░░░░ ₽ | ||
| Риски осложнений беременности, 5 маркеров | СG-1934 | ░░░░ ₽ | ||
| Воспалительный ответ, 10 маркеров | GP-508 | ░░░░░ ₽ | ||
| Метаболизм кофеина, 4 маркера | GP-1907 | ░░░░ ₽ | ||
| NGS панель Атипичный гемолитико-уремический синдрома аГУС | CG-1909 | ░░░░░ ₽ | ||
| NGS панель «Полный анализ гена липосомальной кислой липазы» | CG-1910 | ░░░░░ ₽ | ||
| NGS панель «Полный анализ гена ALPL щелочной фосфатазы» | CG-1908 | ░░░░░ ₽ | ||
| Спинальная мышечная атрофия. NGS секвенирование гена SMN1 | CG-1932 | ░░░░░ ₽ | ||
| NGS панель «Фенилкетонурия» | CG-1929 | ░░░░░ ₽ | ||
| Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21- гидроксилазы с верификацией) NGS секвенирование экзонов гена CYP21A2 | MP-1626 | ░░░░░ ₽ | ||
| Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера | MP-1613 | ░░░░░ ₽ | ||
| Онкодиагностика NGS панель «Диагностика наследственных синдромов» | MP-1732 | ░░░░░ ₽ | ||
| Онкодиагностика NGS панель «Подбор таргетной терапии» | MP-1733 | ░░░░░ ₽ | ||
| Микробиом 16S только сырые данные | MB-400 | ░░░░ ₽ | ||
| Интерпретация по результатам метагеномного секвенирования | CG-1921 | ░░░░ ₽ | ||
| Микробиом 16S с интерпретацией | MB-401 | ░░░░░ ₽ | ||
| Интерпретация экспертного уровня | CG-1920 | ░░░░░ ₽ | ||
| Рекомендации для лечащего врача по пробиотической коррекции по результатам метагеномного исследования методом WGS | CG-1919 | ░░░░ ₽ | ||
| Консультация по результатам метагеномных исследований специалиста 2 категории | CG-1917 | ░░░░ ₽ | ||
| Миком 18S с интерпретацией | MB-501 | ░░░░░ ₽ | ||
| Метагеномное секвенирование WGS с интерпретацией и пробиотической коррекцией эксперт | MB-703 | ░░░░░ ₽ | ||
| Метагеномное секвенирование WGS с интерпретацией и пробиотической коррекцией | MB-702 | ░░░░░ ₽ | ||
| МИКРОБИОМ 16S + МИКОМ 18S с ИНТЕРПРЕТАЦИЕЙ | MB-601 | ░░░░░ ₽ | ||
| Микробиом 16S + миком 18S с интерпретацией и рекомендацией по пробиотической коррекции | MB-602 | ░░░░░ ₽ | ||
| Метагеномное секвенирование WGS с интерпретацией | MB-701 | ░░░░░ ₽ | ||
| Выделение бактериальной ДНК из биоптатов, почвенных образцов, нефти. Хранение 1 год | P-2007 | ░░░░ ₽ | ||
| Выделение бактериальной ДНК из биологических образцов. Хранение 1 год | P-2006 | ░░░░ ₽ | ||
| Выделение ДНК из пренатального и абортивного материала. Хранение 1 год | P-2005 | ░░░░ ₽ | ||
| Выделение ДНК из ворсин хориона, ворсин плаценты, амниотической жидкости. Хранение 1 год | P-2004 | ░░░░ ₽ | ||
| Выделение ДНК из клеток с гистологических стекол и парафиновых блоков. Хранение 1 год | P-2003 | ░░░░ ₽ | ||
| Выделение ДНК из слюны, буккального эпителия, сухого пятна крови. Хранение 1 год | P-2002 | ░░░░ ₽ | ||
| Выделение ДНК из крови . Хранение 1 год | P-2001 | ░░░░ ₽ | ||
| Очная консультация врача-генетика | CG-1906 | ░░░░ ₽ | ||
| Онлайн-консультация врача-генетика | CG-1905 | ░░░░ ₽ | ||
| Кариотипирование одного человека по лимфоцитам периферической крови | E-901 | ░░░░ ₽ | ||
| CITO! Кариотипирование одного человека по лимфоцитам периферической крови | E-908 | ░░░░ ₽ | ||
| Предрасположенность к развитию аутоиммунного поражения суставов. Фармакогенетика метотрексата, 3 маркера | FG-1228 | ░░░░ ₽ | ||
| Противоопухолевые препараты: метотрексат, 5 маркеров | ░░░░ ₽ | |||
| Молекулярно-генетический анализ межклеточного и межтканевого мозаицизма половых хромосом методом FISH по лимфоцитам периферической крови | E-902 | ░░░░ ₽ | ||
| Идентификация маркерной хромосомы методом FISH | E-903 | ░░░░ ₽ | ||
| Уточнение точек разрывов при транслокациях, инверсиях и других хромосомных перестройках методом FISH | E-904 | ░░░░ ₽ | ||
| Диагностика Микроделеционных синдромов Прадера-Вилли, Ангельмана, Ди Джорджи и др. | E-905 | ░░░░ ₽ | ||
| Фармакогенетика метотрексата (SLC19A1), 1 маркер | FG-1241 | ░░░░ ₽ | ||
| Фармакогенетика: пароксетин, флувоксамин, галоперидол, трамадол, рисперидон, атомоксетин, венлафаксин, нортриптилин, амитриптилин, имипрамин, 2 маркера | FG-1232 | ░░░░ ₽ | ||
| Кариотипирование абортивного материала | E-911 | ░░░░ ₽ | ||
| Фармакогенетика: феварин, венфлаксин, карбамазепин, кветиапин, 4 маркера | FG-1233 | ░░░░ ₽ | ||
| Фармакогенетика: серотониновая система, 2 маркера | FG-1231 | ░░░░ ₽ | ||
| Активное женское долголетие, 39 маркеров | CG-1936 | ░░░░░ ₽ | ||
| Восстановительный потенциал, 58 маркеров | GP-1919 | ░░░░░ ₽ | ||
| Предрасположенность к атопии. Подбор иммунобиологической терапии, 7 маркеров | СG-1947 | ░░░░ ₽ | ||
| Кариотипирование пренатального материала | Е-913 | ░░░░ ₽ | ||
| Предрасположенность к нарушению трехмерной структуры коллагенового каркаса кожи. Биостарение. Регенерация и склонность к рубцеванию, 7 маркеров | СG-1948 | ░░░░ ₽ | ||
| Хромосомный микроматричный анализ, стандартный (ARRAY-CGH) | E-907 | ░░░░░ ₽ | ||
| Хромосомный микроматричный анализ абортивного материала (метод array-CGH) | E-910 | ░░░░░ ₽ | ||
| Хромосомный микроматричный анализ, расширенный (метод array-CGH) | E-912 | ░░░░░ ₽ | ||
| Молекулярное кариотипирование абортивного материала (метод NGS ) | E-920 | ░░░░░ ₽ | ||
| Общая выносливость. Выявление оптимального вида физических нагрузок,19 маркеров | СG-1942 | ░░░░░ ₽ | ||
| Клинический генетический паспорт (предрасположенность, 200 маркеров) | ░░░░░ ₽ | |||
| Оптимальный генетический паспорт, 49 маркеров | M-1311 | ░░░░░ ₽ | ||
| Клинический генетический паспорт (моногенная патология + предрасположенность 200 маркеров) | M-1320 | ░░░░░ ₽ | ||
| Предрасположенность к развитию аутоиммунного поражения суставов, 2 маркера | GP-1240 | ░░░░ ₽ | ||
| Артериальная гипертония, 11 маркеров | GP-215 | ░░░░ ₽ | ||
| Полный геном NGS | MP-1756 | ░░░░░ ₽ | ||
| CITO NGS панель «Полный анализ гена ALPL щелочной фосфатазы» | CG-1987 | ░░░░░ ₽ | ||
| NGS панель «Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера» | CG-1912 | ░░░░░ ₽ | ||
| CITO NGS панель «Полный анализ гена лизосомальной кислой липазы» | CG-1988 | ░░░░░ ₽ | ||
| Предрасположенность к раку лёгких, желудка и толстого кишечника, 10 маркеров | GP-111 | ░░░░░ ₽ | ||
| Х-сцепленный доминантный гипофосфатемический рахит (Х-ГФР) Полный геном | MP-1797 | ░░░░░ ₽ | ||
| Метаболизм стероидных гормонов, 6 маркеров | GP-406 | ░░░░ ₽ | ||
| Х-ГФР Синдром кожно-скелетной гипофосфатемии (Невус-синдром) | MP-1798 | ░░░░░ ₽ | ||
| Х-ГФР Х-сцепленный доминантный гипофосфатемический рахит (Х-ГФР) К.Экзом | MP-1799 | ░░░░░ ₽ | ||
| Верификация трех мутации, выявленных после в NGS (1-3 человека) | MP-1803 | ░░░░░ ₽ | ||
| Нейросенсорная тугоухость | СG-1986 | ░░░░ ₽ | ||
| Верификация одной мутации, выявленной после NGS дополнительно за каждого следующего человека | MP-1804 | ░░░░ ₽ | ||
| Метагеномное секвенирование Low WGS с интерпретацией | MB-801 | ░░░░░ ₽ | ||
| Метагеномное секвенирование Low WGS с интерпретацией и пробиотической коррекцией | MB-802 | ░░░░░ ₽ | ||
| Рак щитовидной железы, 4 маркера | GP-601 | ░░░░ ₽ | ||
| Генетический риск артериальной гипертонии, подбор антигипертензивных препаратов, 14 маркеров | GP-201 | ░░░░░ ₽ | ||
| Риск повышенной сухости кожи, 1 маркер | СG-1935 | ░░░░ ₽ | ||
| СПЕЦПАНЕЛЬ ДЛЯ ДОНОРОВ | СG-1911 | ░░░░░ ₽ | ||
| МИКОМ 18S С ИНТЕРПРЕТАЦИЕЙ | ░░░░░ ₽ | |||
| МЕТАГЕНОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ WGS ТОЛЬКО СЫРЫЕ ДАННЫЕ | MB-700 | ░░░░░ ₽ | ||
| МЕТАГЕНОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ Low WGS ТОЛЬКО СЫРЫЕ ДАННЫЕ Исследование полного метагенома (бактерии, грибы) методом полногеномного секвенирования любого биоматериала - только сырые данные. Xlsx | MB-800 | ░░░░░ ₽ | ||