Information, contacts, competitors — Геноаналитика

Database of branches
930 pcs.
Category:
Медицинская лаборатория
City:
Москва
4 185 ₽
By clicking “Download demo”, you confirm the use of the file only for personal, non-commercial purposes, without the right of publication or transfer to third parties. The data is limited, collected from public sources and provided “as is”, all rights belong to their rightful owners. You are responsible for the use of the information and accept the license agreement.

Branch information

Basic information about the branch
Works
02.01.2026

Branch name

Геноаналитика

Full address

Москва, Западный административный округ, район Раменки, территория Ленинские Горы, 1, стр. 77

Status

Works

Opening hours

пн-пт 08:30–18:00

Rating and reviews

Analysis, summaries and metrics based on reviews by year
5
3reviews
02.01.2026
Customer Satisfaction Index
Shows general mood (from -100 to 100)
100
Opinion polarization coefficient
Сloser to 1 - opinions are divided (lots of 1s and 5s), closer to 0 - scores are balanced
1
Overall average rating for the year
5

Review analysis

Персонал74 reviews
68
3
Специалисты73 reviews
65
1
Отношение к клиентам66 reviews
62
4
Анализы64 reviews
60
3

Contacts

Main contacts of the branch
02.01.2026

Phone number

+780077787░░

Social media

Websites

genoanalytica.ru

Geo information

Detailed geographical information
02.01.2026

House

1, стр. 77

Geocode

A unique code indicating a specific place on the planet
117004

Products and services

Products and services placed by the branch owner
02.01.2026
NameDescriptionPrice
Панели генов
Расширенные экзомные панели
Секвенирование по расширенным экзомным панелям в направлениях: гинекология, кардиология, неврология, эпилептология, нефрология, пульмонология, эндокринология, онкология и пр.
░░░░░
Подготовка к беременности
Генетическая совместимость
Для исследования совместимости используется венозная кровь обоих партнеров. Понимание рисков позволит минимизировать вероятность рождения ребенка с патологиями.
░░░░░
Расширенная генетическая совместимость
Расширенная панель «Генетическая совместимость. Подготовка к беременности» проводит исследование 430 генов. Включает дополнительное исследование на спинальную мышечную атрофию (СМА).
░░░░░
Генетическая диагностика
НИПТ ДОТ-Тест
Синдромы: Дауна, Патау, Шерешевского-Тернера, Клайнфельтера, Эдвардса. Неинвазивная диагностика плода на хромосомные патологии.
░░░░░
НИПТ ДОТ-Тест "21"
Синдром Дауна - неинвазивная диагностика плода на хромосомные патологии по 21-й хромосоме
░░░░░
Консультация генетика
Консультация генетика онлайн
Получите полноценную консультацию квалифицированного и опытного врача генетика не выходя из дома
░░░░
Моногенные генетические заболевания
Моногенные заболевания - Моно-Базис
Скрининг на наследственные моногенные заболевания (558 генов).
░░░░░
Моногенные заболевания - Моно-Оптимум
Расширенный скрининг на наследственные моногенные заболевания (602 гена).
░░░░░
Моногенные заболевания - Моно-Максимум
Расширенный скрининг на наследственные моногенные заболевания (602 гена, включая особую диагностику: делеции, экспансии повторов).
░░░░░
Секвенирование по Сэнгеру
Секвенирование по Сэнгеру (3 обследуемых)
Семья (группа родственников) 1-3 исследуемых («трио»), 1 точка. Исследование до 30 дней. По данным лаборатории «Геноаналитика»
░░░░░
Секвенирование по Сэнгеру (4 обследуемых)
Семья 4 исследуемых («трио + 1»), 1 точка. Исследование до 30 дней. По данным лаборатории «Геноаналитика»
░░░░░
Секвенирование по Сэнгеру (5 обследуемых)
Семья 5 исследуемых («трио + 2»), 1 точка. Исследование до 30 дней. По данным лаборатории «Геноаналитика»
░░░░░
Митохондриальная ДНК
Секвенирование митохондриальной ДНК
Для 1 человека. Покрытие 100Х
░░░░░
Молекулярное кариотипирование
Молекулярное кариотипирование
Изучение вариаций в копийности локусов геномной ДНК методом секвенирования (от 50 000 пар нуклеотидов), для 1 человека.
░░░░░
Полноэкзомное секвенирование
Полноэкзомное секвенирование
Секвенирование по более чем 20 000 генов с известной значимостью. Средняя глубина покрытия: 100Х
░░░░░
Полноэкзомное секвенирование Экспресс
Секвенирование по более чем 20 000 генов с известной значимостью. Средняя глубина покрытия: 100Х. Срок исследования: 50 р.д.
░░░░░
ПОЛНОГЕНОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ (NGS)
Полногеномное секвенирование 30Х
Глубина покрытия 30Х, с интерпретацией и бесплатной выдачей сырых данных
░░░░░
Полногеномное секвенирование 50Х
Глубина покрытия 50Х, с интерпретацией (для персональной медицины и фундаментальных задач)
░░░░░░
Полногеномное секвенирование 100Х
Глубина покрытия 100Х, с интерпретацией (для персональной медицины и фундаментальных задач)
░░░░░░
Полногеномное секвенирование Экспресс
Глубина покрытия 30Х, с интерпретацией и бесплатной выдачей сырых данных. Срок исследования: 50 р.д.
░░░░░

Related sites

Relations map with other websites
9

igene-ferma.com

ООО "Мой Ген" | Лицензированная молекулярно-генетическая лаборатория «Мой Ген»
Лицензированная молекулярно-генетическая лаборатория «Мой Ген»…

i-gene.ru

Генетический анализ в молекулярной лаборатории «Мой ген». Расшифровка генома человека и ДНК диагностика

genoanalytica.com

Заказать генетические анализы и ДНК тесты - генетическая лаборатория Геноаналитика
Лаборатория «Геноаналитика» выполняет секвенирование экзома, молекулярное кариотипирование, неинвазивный скрининг ДОТ-тест.

мойген.рф

Генетический анализ в молекулярной лаборатории «Мой ген». Расшифровка генома человека и ДНК диагностика

геноаналитика.рф

Заказать генетические анализы и ДНК тесты - генетическая лаборатория Геноаналитика
Лаборатория «Геноаналитика» выполняет секвенирование экзома, молекулярное кариотипирование, неинвазивный скрининг ДОТ-тест.

fenogene.ru

Главная страница - Диагностика заболеваний
Фенотипирование нового поколения Распознавание редких наследственных заболеваний по фото и видео Базы данных синдромов для диагностики различных патологий Обеспечение медицинской помощи в удаленных локациях личный кабинет Базы данных заболеваний Аннотированные базы данных с различными синдромами для обучения алгоритмов искусственного интеллекта Распознавание синдрома Ангельмана Основные фенотипические признаки синдрома Ангельмана отражены на лице, система детектирует особенности черт

igene-ferma.ru

ООО "Мой Ген" | Лицензированная молекулярно-генетическая лаборатория «Мой Ген»
Лицензированная молекулярно-генетическая лаборатория «Мой Ген»…

igene.ru

Генетический анализ в молекулярной лаборатории «Мой ген». Расшифровка генома человека и ДНК диагностика