Contacts, activities, companies, branches, online stores — oncoforumskfo.ru

Работа в сфере здравоохранения — это вдохновение, вызов и всегда благодарный труд. Мы гордимся тем, что являемся частью этой отрасли.

ООО «Медимком» – поставщик медицинских расходных материалов и оборудования для отделений анестезиологии и реанимации.

«Точка опоры» — уникальный проект, направленный на поддержку пациентов с диагнозом рак легкого и их близких.

Розувастатин, эффективный представитель семейства статинов, является синтетическим липидоснижающим препаратом, разработанным японской фармацевтической компанией Shionogi и в 2003 году.

Розувастатин, эффективный представитель семейства статинов, является синтетическим липидоснижающим препаратом, разработанным японской фармацевтической компанией Shionogi и в 2003 году.

Поволжский онкологический форум. г. Пенза

Нейрофиброматоз первого типа у детей и подростков. Симптомы заболевания НФ1, диагностика. Что делать при диагнозе нейрофиброматоз 1 типа.

Статьи об управлении здоровьем. Как защитить себя и своих близких. Доступ к научной медицинской информации, чтобы помогать пациентам

Finds everything

Помогаем детям с тяжелыми заболеваниями печени

Гипофосфатазия (ГФФ) - прогрессирующее наследственное заболевание. Узнайте как распознать симптомы ГФФ.

Вы можете заподозрить редкое заболевание - ФОП, если в период новорожденности и раннем возрасте обнаружите симметричное искривление больших пальцев стоп (по типу hallux valgus) и сопутствующие этому подкожные уплотнения и шишки на спине, шее или голове.1,2,4

Ipsen - международная биофармацевтическая компания среднего размера, которая улучшает качество жизни пациентов, создавая инновационные препараты в области онкологии, редких заболеваний и неврологии.

Лекции и курсы от ведущих экспертов в области инъекционной косметологии, онкологии, редких заболеваний, неврологии. Научная информация для широкого круга специальностей, таких как терапия, эндокринология, педиатрия, неврология, гастроэнтерология, онкология и др.

Подбор специалиста, который занимается восстановлением после инсультов, при ДЦП, дистонии при спастичности и запись на прием в вашем городе.

Организация медицинских конференций, круглых столов, встреч, вебинаров

Pfizer - инновационная биофармацевтическая компания, которая работает для улучшения и сохранения здоровья миллионов пациентов по всему миру, создавая безопасные и эффективные лекарственные средства

Заряжает до 8 часов, улучшает работу мозга, состоит из высококачественных ингредиентов растительного, минерального и витаминного происхождения.

Trading House RYATICO - was founded in August 2018 as a unique platform for implementing mutually beneficial and long-term projects in the field of Russian-Japanese economic relations, including the launch of Russian non-primary goods and services on the Japanese market, the inclusion of Russian enterprises in global value chains, and attracting Japanese investment in the implementation of infrastructure, innovation and mutually beneficial business projects in the territory of the Russian Federation.

Trading House RYATICO - was founded in August 2018 as a unique platform for implementing mutually beneficial and long-term projects in the field of Russian-Japanese economic relations, including the launch of Russian non-primary goods and services on the Japanese market, the inclusion of Russian enterprises in global value chains, and attracting Japanese investment in the implementation of infrastructure, innovation and mutually beneficial business projects in the territory of the Russian Federation.

FERTILE PLUS предназначен для работы с образцами спермы с количеством подвижных сперматозоидов ≥ 5 млн/мл FERTILE ULTIMATE для образцов спермы с низкой концентрацией сперматозоидов минимальное количество подвижных сперматозоидов в образце ≥5 млн/мл FERTILE предназначен для работы с образцами спермы с количеством подвижных сперматозоидов ≥ 300 000/мл

Препарат Вилтепсо показан для взрослых и детей для лечения мышечной дистрофии Дюшенна у пациентов с подтвержденной мутацией гена дистрофина, у которых генетическое тестирование подтвердило наличие мутации гена дистрофина, поддающейся лечению путем пропуска 53 экзона, с момента постановки диагноза