не-точка.рф

ООО "АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ”. МАТЕРИАЛ ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ ШИРОКОЙ АУДИТОРИИ. ИНФОРМАЦИЯ, ПРЕДСТАВЛЕННАЯ В ДАННОМ МАТЕРИАЛЕ НЕ ПРЕДСТАВЛЯЕТ И НЕ ЗАМЕНЯЕТ КОНСУЛЬТАЦИЮ ВРАЧА. НЕОБХОДИМО ПОЛУЧИТЬ КОНСУЛЬТАЦИЮ ВРАЧА. LEGIUS, E., MESSIAEN, L., WOLKENSTEIN, P., PANCZA, P., AVERY, R. A., BERMAN, Y., BLAKELEY, J., BABOVIC-VUKSANOVIC, D., CUNHA, K. S., FERNER, R., FISHER, M. J., FRIEDMAN, J. M., GUTMANN, D. H., KEHRER-SAWATZKI, H., KORF, B. R., MAUTNER, V. F., PELTONEN, S., RAUEN, K. A., RICCARDI, V., SCHORRY, E., … PLOTKIN, S. R. (2021). REVISED DIAGNOSTIC CRITERIA FOR NEUROFIBROMATOSIS TYPE 1 AND LEGIUS SYNDROME: AN INTERNATIONAL CONSENSUS RECOMMENDATION. GENETICS IN MEDICINE : OFFICIAL JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF MEDICAL GENETICS, 23(8), 1506–1513. HTTPS://DOI.ORG/10.1038/S41436-021-01170-5. KRESAK JL, WALSH M. NEUROFIBROMATOSIS: A REVIEW OF NF1, NF2, AND SCHWANNOMATOSIS. J PEDIATR GENET. 2016 JUN;5(2):98-104. DOI: 10.1055/S-0036-1579766. EPUB 2016 MAR 9. PMID: 27617150; PMCID: PMC4918700. MILLER DT, FREEDENBERG D, SCHORRY E, ULLRICH NJ, VISKOCHIL D, KORF BR; COUNCIL ON GENETICS; AMERICAN COLLEGE OF MEDICAL GENETICS AND GENOMICS. HEALTH SUPERVISION FOR CHILDREN WITH NEUROFIBROMATOSIS TYPE 1. PEDIATRICS. 2019 MAY;143(5):E20190660. DOI: 10.1542/PEDS.2019-0660. PMID: 31010905. BEKIESINSKA-FIGATOWSKA M. A MINI REVIEW ON NEUROFIBROMATOSIS TYPE 1 FROM THE RADIOLOGICAL POINT OF VIEW. J RARE DIS RES TREAT. 2017; 2(6): 45–49. CHILDREN'"